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- •BrainBehavImmun.2017Jan;59:322-332.
- •AnticancerDrugs.2017Oct;28(9):935-942.
| Description | PlerixaforoctahydrochlorideisaselectiveCXCR4antagonistwithIC50of44nM. |
|---|---|
| IC50&Target | IC50:44nM(CXCR4)[1] |
| InVitro | TheCXCR4inhibitorPlerixafor(AMD3100)isapotentinhibitorofCXCL12-mediatedchemotaxis(IC50,5.7nM)withapotencyslightlybetterthanitsaffinityforCXCR4.TreatingthecellswithCCX771orCXCL11hasnoeffectonCXCL12-mediatedMOLT-4orU937TEM.Incontrast,10μMPlerixaforinhibitsCXCL12-mediatedTEMinbothcellslines[1].Plerixafor(10μM)-treatedcellsshowamoderatereductionincellproliferationcomparedtoCXCL12-stimulatedcells,whichdonotreachstatisticalsignificance[2]. |
| InVivo | Plerixafor(2mg/kg)administrationtoUUOmiceexacerbatesrenalinterstitialTcellinfiltration,resultinginincreasedproductionofthepro-inflammatorycytokinesIL-6andIFN-γanddecreasedexpressionoftheanti-inflammatorycytokineIL-10[3].BothperivascularandinterstitialfibrosisaresignificantlyreducedbytheCXCR4antagonist,Plerixafor(AMD3100)at8weeks[4].LD50,mouse,SC:16.3mg/kg;LD50,rat,SC:>50mg/kg;LD50,mouseandrat,IVinjection:5.2mg/kg. |
| ClinicalTrial | ViewMoreCollapse |
| References |
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| CellAssay [2] | PlerixaforisdissolvedinDMSOandthendilutedwithappropriatemedium[2]. U87MGcellsareseededin96-wellplatesatthedensityof6×103cellsin200μL/wellandtreatedwithCXCL12,PlerixafororwithpeptideR,asdescribedintheprevious“Treatments”section.MTT(5μg/mL)isaddedateachtimepoint(24,48,72h)duringthefinal2hoftreatment.Afterremovingcellmedium,100μLDMSOareaddedandopticaldensitiesmeasuredat595nmwithaLT-4000MSMicroplateReader.Measurementsaremadeintriplicatesfromthreeindependentexperiments[2].MCEhasnotindependentlyconfirmedtheaccuracyofthesemethods.Theyareforreferenceonly. |
|---|---|
| AnimalAdministration [3][4] | PlerixaforispreparedinPBS(Mice)[3]. Mice[3] |
| References |
|
| MolecularWeight | 794.47 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Formula | C₂₈H₆₂Cl₈N₈ | ||||||||||||
| CASNo. | 155148-31-5 | ||||||||||||
| Storage |
| ||||||||||||
| Shipping | RoomtemperatureincontinentalUS;mayvaryelsewhere | ||||||||||||
| Solvent&Solubility | H2O:≥42mg/mL *"<1 mg/ml"="" means="" slightly="" soluble="" or="" insoluble.="" "≥"="" means="" soluble,="" but="" saturation=""> Purity:98.90% 蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-27
小分子微创技术结合小分子丰富生物活性成分、高溶解吸收、吞噬病变细胞分子、激活体内的活性免疫应答等特性，将强直性脊柱炎患者关节腔内病变因子通过微创方式快速分化与消融，并修复受损组织，促进健康滑液再生、调节机体免疫平衡来达到快速止痛、恢复正常活动功能的显著疗效。... 查看更多
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2021-07-16
BIX02188科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的BIX02188科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售BIX02188科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业BIX02188科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的BIX02188科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂产品 查看更多
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2017-08-23
StressMarq TOP10 小分子开学促销啦，买一支第二支半价（两支小分子必须是同一货号，例如购买一支SIH-208-10MG，则第二支SIH-208-10MG半价）。中国客户可通过我们的授权代理商购买 。 活动时间 ：即日起至2017年9月30日，活动代码：BOGOSM50。请联系您所在地区的代理商询价 产品名称 产品描述 CAS# 规格 货号 ... 查看更多
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Tivozanib(AV-951)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的Tivozanib(AV-951)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售Tivozanib(AV-951)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Tivozanib(AV-951)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的Tivoz 查看更多
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2021-08-02
Amuvatinib(MP-470)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的Amuvatinib(MP-470)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售Amuvatinib(MP-470)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Amuvatinib(MP-470)科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的A 查看更多
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2018-03-05
马来酸阿扎他啶Azatadinedimaleate科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的马来酸阿扎他啶Azatadinedimaleate科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售马来酸阿扎他啶Azatadinedimaleate科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业马来酸阿扎他啶Azatadinedimaleate科研用抗肿瘤小分 查看更多
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2016-11-21
在肿瘤治疗领域，随着新药的上市，靶向药物和免疫治疗等手段给患者带来更多希望。精准医疗时代，化疗仍是肿瘤治疗的基石，规范化治疗可提高患者的生存率。根据中国癌症统计，中国于2015年有73万人患上肺癌，当中约58.4万人为非小细胞肺癌个案。在非小细胞肺癌患者中，16.47万属于EGFR基因突变肺癌、3.27万属於ALK基因突变肺癌、0.58万BRAF基因突变肺癌。肺癌同时为最高机会发生“癌细胞脑转移”的癌症，两成非小细胞肺癌患者会出现“癌细 查看更多
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2017-11-13
活动时间：2017.11.11-2017.11.3011月11日起，在厚百生物商城购买了TargetMol品牌任一产品，自收货之日起30天内可凭订单兑换小礼品，一个产品目录号可兑换一件小礼品，多买多换。 活动说明：本次活动限科研终端用户。请通过厚百微信端菜单提交表单兑换，或将需要的礼品告知客服登记，之后等候客服发货通知。欢迎关注厚百生物商城微信公众号（njholdbio），提交礼品申领登记表。（微信扫一扫）活动礼品列表： ... 查看更多
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2021-09-06
AS703026科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的AS703026科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售AS703026科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业AS703026科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的AS703026科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂产品 查看更多
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2016-11-09
凯立德生物优势产品线之----小分子抑制剂！252917-06-9/284028-89-3/129830-38-2/879085-55-9/957054-30-7/667463-62-9/909910-43-6 /301836-41-9/208255-80-5/391210-10-9/1226056-71-8/686770-61-6/483367-10-8/956697-53-3/912545-86-9/866405-64-3/1... 查看更多
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2021-09-14
MAPK信号通路相关的小分子PeproTec-biogems产品，MAPK，丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。 查看更多
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2021-07-18
SRT1720科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂是由天津彬馨博澳科技发展有限公司代理或销售的selleck品牌的试剂，产品来源于美国。天津彬馨博澳科技发展有限公司是中国最权威的SRT1720科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂销售服务商之一，在天津等地方销售SRT1720科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业SRT1720科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的SRT1720科研用抗肿瘤小分子靶向抑制剂产品 查看更多
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商品咨询
想在国内找个口碑比较好的小分子活性肽产品,你们说找哪个? 123
2018-01-24
分子是物质中能够独立存在的相对稳定并保持该物质物理化学特性的最小颗粒。分子由原子构成，原子通过一定的作用力，以一定的次序和排列方式结合成分子。以水分子为例，如果将水不断分离下去，直至不破坏水的特性，这时出现的最小颗粒应该是由两个氢原子和一个氧原子构成的一个水分子（H2O）。一个水分子可用通电或其他方法再分为两个氢原子和一个氧原子，但这时它的特性已和水完全不同了。氢气能燃烧，氧气能助燃，但水既不能燃烧，也不能助燃。有的分子只由一个原子构成，称单原子分子，如氦气、氩气、金属、固态非金属等的分子属此类，这种单原子分子既是原子又是分子。由两个原子构成的分子称双原子分子，例如氧气分子(O2)和一氧化碳分子(CO)：一个氧分子由两个氧原子构成，为同核双原子分子；一个一氧化碳分子由一个氧原子和一个碳原子构成，为异核双原子分子。由两个以上的原子组成的分子统称多原子分子。分子中的原子数可为几个、十几个、几十个乃至成千上万个。例如一个二氧化碳分子(CO2)由一个碳原子和两个氧原子构成。一个苯分子包含六个碳原子和六个氢原子(C6H6)，有一种有机化合物，它的一个分子包含几百个原子，其分子式为C257H383N65O77S6。分子有以下几个特性。分子之间有间隔。例如：取50毫升酒精和50毫升水，混合之后，体积小于100毫升。一切构成物质的分子都在永不停息地做无规则的运动。温度越高，分子扩散越快，固、液、气中，气体扩散最快。由于分子的运动跟温度有关，所以这种运动叫做分子的热运动。例如：天气热时衣服容易晒干。又如，把石蕊放入水中，整杯水都会变成紫色，成为紫色石蕊试液。再如，把酚酞试纸靠近盛氢氧化铵的试管口，虽然没有碰到氢氧化铵溶液，但是过一会儿后仍然变成红色；用玻璃棒在浓的氢氧化铵和浓盐酸里蘸一下，把两根玻璃棒靠近后（不用接触），两根玻璃棒之间出现白烟，这是氯化铵的小颗粒。一般分子直径的数量级为10^-10m。分子很小，但有一定的体积和质量。同种物质的分子性质相同，不同种物质的分子性质不同。分子的键有两种类型，即共价键和金属键。定位于2个原子之间的键称为定域键。由多个原子的共有电子形成的多中心键称为离域键。此外还有过渡类型的键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的键称为配位键。通过这些类型的键把原子按一定的空间排列结合成分子，形成分子的构型和构象。例如碳是共享电子对键（共价键）的基本参加者，碳和氢二种元素的原子可形成烃类化合物，正四面体结构的甲烷是其中最简单的烃，还可形成环状化合物，例如环己烷；硅和氧是矿物质的基本元素，云母和石英都含有硅氧单元。金属原子被夹在烃环平面中间构成夹心化合物。蛋白质的基本成分是一端接碱性基，一端接酸性基的二官能分子α-氨基酸。化学组成和相对原子质量相同但分子结构不同的物质互称为同分异构体。当2 种异构体其他性质相同，只是旋光方向相反，这一类异构体称作旋光异构体。可用X射线等衍射法、各种光谱、波谱、能谱和质谱法等测定或推测分子的结构。希望我能帮助你解疑释惑。
小分子单抗制备为什么有效价但是没有竞争 免疫学讨论版 专业...123
dxy_iwkuo6g2017-03-01
超小分子Edaravone显示ALS疗效123
dachong992021-07-22
2017年4月26日|Filedunder:制药工业,制药企业,孤儿药,新药研发,制药常识,文献综合|Postedby:路人丙 【新闻事件】：在日前正在举行的美国神经学年会上MitsubishiTanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显著改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R（-5.0对-7.5），同时也改善运动、呼吸等局部功能。Edaravone已经在韩国日本批准用于ALS，去年10月申请在美国上市，今年6月之前有望批准。 【药源解析】：ALS全称叫“肌肉萎缩性侧面硬化病”，也称LouGehrig氏病，因为30年代美国纽约洋基棒球队著名选手LouGehrig死于这个病。2014年风行一时的冰桶挑战让更多人知道了ALS，但ALS新药发现依然缓慢。美国目前只有riluzole这一个上市药物，能增加~10%的一年生存机会。 ALS的发病机理未知，动物模型十分不可靠，所以这个病的新药开发很难。过去10年大约只有十几个药物进入临床，基本全军覆没。走的最远的是百建艾迪的dexpramipexole，2013年初在三期临床失败。Edaravone号称是游离基清除剂，但分子机理未知。Edaravone最早作为中风药物开发，后来扩展到ALS。第一个三期临床失败，今天公布的是症状较轻患者。这个临床是日本人群，Edaravone并没有在美国IND和开展临床试验，所以如果批准将是比较特殊的情况（和Marathon的DMD药物Emflaza情况类似）。 Edaravone的另一个特殊性质是其分子结构。这个化合物分子十分简单，分子量只有174，可以算作是超小分子药物。现在有几十个分子量小于200的FDA批准药物，这类药物因为官能团数目有限不大可能与任何靶点有较高结合能，所以通常靶点未知。靶点未知又没有可靠动物模型，这类药物发现就更加困难。当然动物模型预测性差不是超小分子药物才面临的难题，多数神经系统药物、甚至现在最火热的肿瘤免疫疗法也面临同样问题。 这种临床前缺乏可靠评价体系的药物可以算是有D无R，这要求厂家冒更大的临床风险。只有潜在回报较大如没有任何标准疗法的罕见病或真正颠覆性药物如免疫疗法才可以适当采用这个模式。这个模式扩大化对厂家的长期生存是个威胁，因为新药的未知因素已经很多、成功率已经很低。没有临床前适当去风险的机会主义不可持续。 转发分享 美中药源原创文章，转载注明出处并添加超链接，商业用途需经书面授权。 https://www.yypharm.com/?p=10664
多克隆抗体的制备方法1123
thfncm20112021-07-26
为什么说小分子肽骗局害人呀？ 紫一健康问答123
纷华雪夜2018-01-24
小分子肽是生物工程的一种，它比蛋白质分子量小，比氨基酸分子量大，是一个蛋白质的片段。你要他出示相关证明——质检报告、是否为生物科技公司、是从什么物种身上提取的小分子肽、分子量是否符合国标、是食准或药准或健字号等，这些证件如果都有那就不是传销当然有证件不代表不搞假，做成商品不标肽含量那水分很大的
单克隆抗体制备之细胞融合_海角天涯123
dxy_iwkuo6g2021-07-21
作为脂类,胆固醇、甘油三酯都是不溶于水的小分子。() 上学吧找答案123
2018-01-24
是的
小分子水溶性特别好(logP为负)的药物,用什么方法可以进细胞吗?123
cherry07092017-06-19
求助各位前辈，我最近在合成的化合物水溶性很好，非常好，以至于可以随便溶解在水里，它的六氟磷酸盐也可以随意溶解在水里（大于50uM），细胞成像实验显示它根本进不去细胞，求问有没有啥方法包裹一下让它进去？我搜了一下文献，感觉多数是把脂溶性特别好的东西包裹一下弄进去的，也许是搜索姿势不对没找到我需要的答案，**点拨啊！！！
美极客小分子肽对人体有副作用吗_美容美体网123
llliucc2018-02-12
纯手打..........
一、首先你要明白肽是什么...........................肽是氨基酸通过酰胺键结合而成的东西......... 二、你要明白氨基酸是什么..........................氨基酸是构成蛋白质的基本单位，多种氨基酸结合为长肽链，几条长肽链再盘旋就形成了蛋白质...................... 三、关于小分子肽、短肽、多肽、寡肽.......其实都是肽.......区别只是由多少个氨基酸构成而已............ 所以，你的问题可以很粗暴地理解为“蛋白质对人体有没有副作用”....... 如果你营养足够的情况下，再补充这个，会导致营养过剩，从而加重身体代谢的负荷............类似就是这样子的了...........小分子肽，一般现在用于化妆品上比较多（一ye子.植物肽面膜就是这个）.......小分子肽（可以简单理解为纳米胶原蛋白），这比蛋白质（也可以粗暴理解为胶原蛋白）更加容易吸收......而用在食品上，要视乎是何种小分子肽了.....大豆肽、花生肽、大米肽....不同的肽有不同的功效.......主要可以改善风味、改善吸收、增强胃肠道功能等等.......
水和无机物 123
2018-02-10
是的。
有机的是有机化合物的简称,它指的是含碳化合物. 但是,有四大类常见物质一般不作为有机物处理： 1、碳的氧化物,如CO和CO2. 2、碳酸及其盐,如CaCO3. 3、金属碳化物,如CaC2. 4、拟卤素及其化合物,如(CN)2与KSCN. 水的化学式为H2O,它不含有碳元素,故不是有机物. 但若所描述的水不是化学意义的水,而是自然界存在的天然水,那么,水中会溶有一定量的有机物.
一文读懂什么是小分子胶原蛋白“肽”_细胞123
45236588552018-01-25
小分子胶原蛋白是什么呀，究竟分子量多小才叫小分子胶原蛋白
小分子活性肽 123
我微信FC985F2018-02-15
通俗的说
就是蛋白质分子的小片断 是氨基酸形成的 ▍
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