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CellGenix/CellGenix® rh GM-CSF/1 mg/1012-1000
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CellGenix/CellGenix® rh GM-CSF/1 mg/1012-1000
品牌 / 
CellGenix
货号 / 
1012-1000
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Technical Details

Source
Expressed in E. coli
Description

Human GM-CSF, accession # P04141, Ala18-Glu144

Formulation

Lyophilized from a 0.2 µm-filtered solution containing 1.5 mM potassium phosphate, 8.1 mM sodium phosphate, 2.7 mM potassium chloride and 137 mM sodium chloride, pH 7.5

Both product grades are produced under the same conditions in a GMP facility, ensuring an equal product quality and performance. We offer a more comprehensive QC testing including tighter specifications and documentation for our GMP products: Preclinical vs GMP.

 PreclinicalGMP
Molecular weight14.5 kDa14.5 kDa
Purity≥ 95% as determined by SDS-PAGE≥ 97% as determined by SDS-PAGE
Activity≥ 6 x 106 IU/mg, calibrated against NIBSC #88/646 Measured in a cell proliferation assay using a GM-CSF-dependent cell line, TF18 – 14 x 106 IU/mg, calibrated against NIBSC #88/646 Measured in a cell proliferation assay using a GM-CSF-dependent cell line, TF1

Batch specific activity on CoA

Endotoxin level< 1000 EU/mg≤ 50 EU/mg
Intended useIntended for preclinical ex vivo use. Not intended for therapeutic use.Intended for clinical ex vivo use. Not intended for human in vivo application.

Handling Instructions

Reconstitution

Recommended in sterile water to a final concentration of 250 µg/ml for 50 µg vials or 500 µg/ml for 1 mg vials.

Shipment

Ambient temperature. Please refer to Technote to learn more about our shipment validation procedure.

Expiry

≥ 6 months from date of shipping. Please refer to Certificate of Analysis for the exact expiry date.

Storage & Stability

Store lyophilized cytokine at -20°C to -80°C.

Store a 250 µg/ml reconstituted cytokine solution:

• 4 weeks at 2°C to 8°C under sterile conditions after reconstitution. Store in the original container. 

• 4 months at -20°C to -80°C under sterile conditions after reconstitution. Store in 60 µl aliquots in polypropylene cryogenic vials.

Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Documents

  • Data Sheet: GMP or Preclinical
  • Material Safety Data Sheet: MSDS
  • Certificate of Analysis
  • Technote: ADCF and Serum-free Policy
  • Technote: Batch-to-Batch Consistency of CellGenix® GMP Cytokines
  • Technote: Stability of CellGenix® GMP Cytokines after Reconstitution
  • Technote: Shipment of CellGenix® Preclinical and GMP Cytokines at Ambient Temperatures
  • Technote: CellGenix® rh Cytokines - Preclinical vs GMP
  • More information under Resources

Data

CellGenix rh GMP GM-CSF has an activity of 8 – 14 × 106 IU/mg

The activity of rh GMP GM-CSF was measured in a cell proliferation assay using the GM-CSF-dependent cell line TF1. It was calibrated against the NIBSC #88/646.

You can find the batch specific activity on the certificate of analysis (CoA).

Regulatory Support

We offer the following to assist you with your regulatory approval process:

  • Comprehensive documentation (e.g. DMFs, Regulatory Support Files, Certificates of Origin)
  • Outstanding QC support (e.g. extensive stability data)
  • The possibility to audit our production site
  • Detailed batch specific test results on our Certificates of Analysis
  • Change notifications prior to relevant changes

Customized solutions can be provided to meet special compliance needs. Contact our Regulatory Support Team for all your regulatory requests & questions:

Phone:     +49 761 88 88 9-302 Email:      regulatorysupport@cellgenix.com

In order to stay up-to-date and help improve regulatory guidance we are actively involved in many of the regulatory initiatives and discussions. We were amongst others actively involved in the discussions for the setup of Ph. Eur. General Chapter 5.2.12 and the ISO Technical Standard 20399.

Regulatory Resources

  • TSE certificate (available on request)
  • Regulatory Support File (available on request)
  • Request a DMF Letter of Authorization (USA only)

Publications

  • The importance of material selection in the differentiation of monocytes into dendritic cellsBoghosian et al., 2018, Cell & Gene Therapy Insights
  • Adjuvant dendritic cell vaccination induces tumor-specific immune responses in the majority of stage III melanoma patientsBoudewijns, S. et al., 2016, Oncoimmunology
  • Adaptation to replating of dendritic cells synergizes with Toll-like receptor stimuli and enhances the pro-inflammatory cytokine profileKolanwoski, ST. et al., 2016, Cytotherapy
  • Tumor antigen–specific T cells for immune monitoring of dendritic cell–treated glioblastoma patientsMüller, I. et al., 2016, Cytotherapy
  • Necrotic cell-derived high mobility group box 1 attracts antigen-presenting cells but inhibits hepatocyte growth factor-mediated tropism of mesenchymal stem cells for apoptotic cell deathVogel, S. et al., 2015, Cell Death and Differentiation
  • Long overall, survival after dendritic cell vaccination in metastatic uveal melanoma patientsBol, KF. et al., 2014, American Journal of Ophthalmology
  • TLR4-mediated pro-inflammatory dendritic cell differentiation in humans requires the combined action of MyD88 and TRIFKolanowski, ST. et al., 2014, Innate Immunity
  • Crosstalk between Toll like receptors and C5a receptor in human monocyte derived DCs suppress inflammatory cytokine produtionZaal, A. et al., 2013, Immunobiology
  • Melanoma immunotherapy using mature DCs expressing the constitutive proteasomeDanull, J. et al., 2013, The Journal of Clinical Investigation
  • Low-dose temozolomide before dendritic-cell vaccination reduces (specifically) CD4+CD25++Foxp3+ regulatory T-cells in advanced melanoma patientsRidolfi, L. et al., 2013, Journal of Translational Medicine
  • Therapeutic regulation of myeloid-derived suppressor cells and immune response to cancer vaccine in patients with extensive stage small cell lung cancerIclozan, C. et al., 2013, Cancer Immunology, Immunotherapy
  • An optimized method for manufacturing a clinical scale dendritic cell-based vaccine for the treatment of glioblastomaNava, S. et al., 2012, PloS One
  • A phase II study evaluating the safety and efficacy of an adenovirus-DLMP1-LMP2 transduced dendritic cell vaccine in patients with advanced metastatic nasopharyngeal carcinomaChia, WK. et al., 2012, Annals of Oncology
  • Is Anticancer Vaccine Possible: Experimental Application of Produced mRNA Transfected Dendritic Cells Derived from Enriched CD34+ Blood Progenitor CellsLazarova, P. et al., 2012, Immunodeficiency, Chapter 3
  • Clinical-Grade Generation of Active NK Cells from Cord Blood Hematopoietic Progenitor Cells for Immunotherapy Using a Closed-System Culture ProcessSpanholtz, J. et al., 2011, PloS One
  • Tumor endothelial marker 8 expression levels in dendritic cell-based cancer vaccines are related to clinical outcomeVenanzi, FM. et al., 2010, Cancer, Immunology, Immunotherapy
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Media and Solutions Required for Routine ES Cell Culture: Version 1 (PMCI) Media and Solutions Required for Routine ES Cell Culture: Version 2 (PMCI) Media for 查看更多>
No two cell lines behave exactly the same, so you must learn the peculiarities, or personality, of each of the cell lines with which you work. Irrespective of 查看更多>
Materials Nucleotide mixMotor (50 - 100 µM; purity > 95%) 0.5 M Tris-OAc, pH 7.5 10 mM EGTA 10 mM MgCl2 DDW Sephadex G-50 Medium column (0.8 cm in x 2 查看更多>
Chromosomal DNA IsolationMETHOD:Grow cells in 2-5 ml broth to late log phase.Pellet 1-2 ml cells in microfuge.Resuspend cells in 400 µl TES (50 mM Tris-H 查看更多>
体内组织细胞在体外培养时,所需培养环境基本相似,但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同,各自要求条件有一定差别,所 查看更多>
USA Scientific, Inc.公司产品介绍【代理商整理】 代购 海淘 查看更多>
由人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质,在微生物学中称为微生物培养基。由于各类微生物对营养基质的要求各不同,因此微生物培养基类型很多,不同培养基可根据实际需要,添加一些自身无法合成的化合物。... 查看更多>
Jeff Lawrence (M02)1. Place 2 ml of the appropriate sterile medium in a 13 mm yellow-capped culture tube. If more culture is needed, place up to 5 ml in a 16 m 查看更多>
MATERIALSMedia: Heat inactivated FBS (56°C x 30 min) PBS + 2% heat-inactivated FBS IMDM + 20% heat-inactivated FBS Viral transduction: Iscove"s + 20% heat inac 查看更多>
2018-12-26
Author: Long-Cheng LiSource: Abstract: Useful data for cell subculture with different culture vessels. Recommended working medium, trypsin volume and cell ino 查看更多>
Lyophilizing Cells Inoculate 200 ml L-broth supplemented with appropriate antibiotics with the bacteria to be lyophilized. Incubate the culture at 37°C with vi 查看更多>
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商品咨询
HT培养基是什么培养基123
小凯儿2202017-10-03
HT培养基是在用于杂交瘤细胞培养的培养基中加入添加剂HT(HT Supplement),HT是次磺嘌呤(Hypoxanthine,10mmol/L)和胸腺嘧啶核苷(Thymidine,1.6mmol/L)的混合剂,溶解后用培养液稀释,作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤(Aminopterin)对DNA经典合成途径的抑制作用。
HT培养基添加剂(HT Supplement)为粉剂,经照射灭菌。每个包装可配制成10ml浓缩液(50X),用于杂交瘤细胞的筛选。

各位大神你们好:

我们是医疗器械工厂,只需配制环境监测和水检测的培养基,但是根据2015版药典规定,1105,141页有一句

而在9203,289页

“商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外,还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途”。

是否可以理解为只要供应商提供以上信息,使用厂家就可以不用做培养基适用性试验了?

如果购买的商品化的成品培养基不做培养基适用性试验,那么医疗器械的微生物检验将大大减少工作量了。

现在细胞有点少,想大批量的做实验

如果我把10%血清培养基换成15%的,细胞会不会长的快一点?我的是H9C2细胞。谢谢

求助培养山羊骨髓干细胞的F12培养基里面加什么成份呢?成份量是多少。
最近一个月老是出现污染,换了培养基,胎牛,所有的耗材也换了,都要崩溃了,每次操作也很注意,但是就是污染了,污染的细胞培养基是白色流沙样,显微镜下看细胞脱落的并不多,也试着将污染的细胞再养二天,发现有少部分脱落!求大神支招。本人养的人脂肪干细胞hADSC




种子培养基和发酵培养基用途和区别
这个东西长在细胞上层,与细胞不接触,也不影响细胞生长,就是不知道是什么?急,在线等

要培养293A细胞,请教各位大神,配制好的完全培养基4度能放置多久?

本人是实验室新手,最近在做一个实验,是观察黄芩汤对细菌生长的影响,想要用固体培养基做加药实验。想请叫一下,含黄芩汤的固体培养基怎么制备?谢谢各位大神!
培养基种类繁多,根据其成分、物理状态和用途可将培养基分成多种类型。
(一)按成分不同划分
1、天然 培养基 (complex medium) 这类培养基含有化学成分还不清楚或化学成分不恒定的天然有机物,也称非化学限定培养基(chemically undefined medium)。牛肉膏蛋白胨培养基和麦芽汁培养基就属于此类。基因克隆技术中常用的LB(Luria—Bertani)培养基也是一种天然培养基,其组成见表5.9。
牛肉浸膏、蛋白胨及酵母浸膏的来源及主要成分
营养物质 牛肉浸膏
来 源 瘦牛肉组织浸出汁浓缩而成的膏状物质
主要成分 富含水溶性糖类、有机氮化合物、维生素、盐等

营养物质 蛋白胨
来 源 将肉、酪素或明胶用酸或蛋白酶水解后干燥而成
主要成分 富含有机氮化合物、也含有一些维生素和糖类的粉末状物质
营养物质 酵母浸膏
来 源 酵母细胞的水溶性提取物浓缩而成的膏状物质
主要成分 富含B类维生素,也含有有机氮化合物和糖类

常用的天然有机营养物质包括牛肉浸膏、蛋白胨、酵母浸膏(表5.10)、豆芽汁、玉米粉、土壤浸液、麸皮、牛奶、血清、稻草浸汁、羽毛浸汁、胡萝卜汁、椰子汁等,嗜粪微生物(coprophilous microorganisms)可以利用粪水作为营养物质。天然培养基成本较低,除在实验室经常使用外,也适于用来进行工业上大规模的微生物发酵生产。
2、合成培养基(synthic medium)是由化学成分完全了解的物质配制而成的培养基,也称化学限定培养基(chemically defined medium),高氏I号培养基和查氏培养基就属于此种类型。配制合成培养基时重复性强,但与天然培养基相比其成本较高,微生物在其中生长速度较慢,一般适于在实验室用来进行有关微 生物营养需求、代谢、分类鉴定、生物量测定、菌种选育及遗传分析等方面的研究工作。
(二)根据物理状态划分
根据培养基中凝固剂的有无及含量的多少,可将培养基划分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基三种类型。
1、固体培养基(so1id medium)
在液体培养基中加入一定量凝固剂,使其成为固体状态即为固体培养基。理想的凝固剂应具备以下条件:①不被所培养的微生物分解利用;②在微生物生长的温度范围内保持固体状态,在培养嗜热细菌时,由于高温容易引起培养基液化,通常在培养基中适当增加凝固剂来解决这一问题;③凝固剂凝固点温度不能太低,否则将不利于微生物的生长;④凝固剂对所培养的微生物无毒害作用;⑤凝固剂在灭菌过程中不会被破坏;⑥透明度好,粘着力强;⑦配制方便且价格低廉。常用的凝固剂有琼脂(agar)、明胶(gelatain)和硅胶(silica gel)。表5.11列出琼脂和明胶的一些主要特征。
对绝大多数微生物而言,琼脂是最理想的凝固剂,琼脂是由藻类(海产石花菜)中提取的一种高度分支的复杂多糖;明胶是由胶原蛋白制备得到的产物,是最早用来作为凝固剂的物质,但由于其凝固点太低,而且某些细菌和许多真菌产生的非特异性胞外蛋白酶以及梭菌产生的特异性胶原酶都能液化明胶,目前已较少作为凝固剂;硅胶是由无机的硅酸钠(Na2SO3)及硅酸钾(K2SiO3)被盐酸及硫酸中和时凝聚而成的胶体,它不含有机物,适合配制分离与培养自养型微生物的培养基。

各位老师,细胞新手向大家请教一个问题:我做氧化损伤的细胞模型,培养基使用的就是普通的DMEM完全培养基,样品时合成多肽,有2条多肽在使用培养基溶解时,培养基从原来的红色变成偏黄色了,除此之外没有浑浊和其他异常现象产生,请教一下是什么原因呢?会不会对实验结果造成影响?

SD培养基:(Synthetic Dropout Medium)
用于酵母繁殖和筛选的培养基
SD是含有盐类、微量元素、维生素、氮源(不含氨基酸的酵母氮碱)和葡萄糖的合成基本培养基。
注意:氮源(不含氨基酸的酵母氮碱)是这种培养基用于筛选的关键,LB,YPD这种复合培养基因为用到了酵母提取物,蛋白胨,基本是氮源全营养的,肯定是不能用来做氮源筛选的