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Hitobiotec/Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit/1/HTKNS1227
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Details
Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit (Gold phosphate complex Myelin Staining Kit with Hematoxylin Counter Stain) is made in a ready-to-use format and offers high quality, rapid staining of myelin/myelinated axons and nuclear counterstaining on frozen sections (mounted or floating). This kit has many advantages compared to the traditional Luxol fast blue staining method which is time-consuming, requires usage of 40-56°C incubator, and usually has low yields of stained myelin fibers and unreliable results. In addition, the long time high temperature incubation process of the frozen sections may cause sections felling off from the slides. Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit offers a simple solution to these problems. The procedures are simplified and the processing time is greatly reduced. Users can use mounted sections or floating sections at room temperature. This kit delivers stable and improved staining quality. It has been proven to be extremely reliable and sensitive for demonstrating the morphological details of myelin fibers.
Myelin is essential for the proper functioning of the nervous system. Demyelination impairs the conduction of signals in the affected nerves, causing impairment in sensation, movement, and cognition. Currently no cure exists for demyelinating diseases and myelin repair is an active research field. Hito Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit allows sensitive localization and visualization of the myelin fibers, thus offers a fast and reliable way to determine the extent of demyelination.
Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit has been tested extensively on the brains and spinal cords from several species of animals and it is a simple solution for your research.
| Kit Contents (for 60 slides or 200 sections) | |
| Solution-1 | 50 ml |
| Solution-2 | 3 ml |
| Solution-3 | 12 ml |
| Solution-4 | 250 ml |
| Solution-5 | 25 ml |
| Solution-6 | 30 ml |
| Solution-7 | 125 ml |
| Staining Jar | 3 |
| Hito Aqua Barrier PAP Pen (HTHS0110) | 1 |
| Fine Tip Natural Hair Brush | 1 |
| Glass Specimen Transfer Tool | 1 |
| User Manual and MSDS | 1 |
Before using Hito CryoMyelinStain Kit, please make sure you have the following Required Equipment / Materials in your lab (not included in the kit):Cryostat and light microscopeDry ice, isopentane, O.C.T. compound, ethanol, xylene, 4% PFA (recommend Hito Buffered 4% Paraformaldehyde Solution Cat# HTSHS0102), double distilled or deionized waterGelatin coated slides and coverslipsStaining jars for slides washResinous mounting medium  Hito CryoMyelinStain™ Plus Kit Manual and MSDS | |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-03-06
酵母化学感受态细胞制备试剂盒厂家，酵母化学感受态细胞制备试剂盒价格，酵母化学感受态细胞制备试剂盒说明书 查看更多
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2021-09-03
Paragon Genomics/816008/CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货，Paragon Genomics是一家位于美国硅谷的生命科技初创公司。我们致力于开发具有突破性且易于使用的超高多重PCR技术, 用于基因组分析和临床诊断市场。我们的核心技术将首先应用于下一代基因测序文库制备市场，从而实现更准确, 更快, 并且更便宜的DNA测序样品制备和个体化医疗。 查看更多
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2021-09-20
北京爱尚阳光科技有限公司在发布的快速DNA文库制备试剂盒DNA Library Prep Kit (illumina, with non-index primers & PCR)供应信息，浏览与快速DNA文库制备试剂盒DNA Library Prep Kit (illumina, with non-index primers & PCR)相关的产品或在搜索更多与快速DNA文库制备试剂盒DNA Library Prep Kit (illumina, with 查看更多
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2021-08-01
天津品心诺生物科技有限公司在发布的NEBNext DNA 超快速文库制备试剂盒供应信息，浏览与NEBNext DNA 超快速文库制备试剂盒相关的产品或在搜索更多与NEBNext DNA 超快速文库制备试剂盒相关的内容。 查看更多
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VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina®本品为针对Illumina®高通量测序平台定向开发的small RNA文库构建专用试剂盒，适用于模板起始量为0.1-1 μg的动、植物总RNA，以及分离纯化的small RNA。small RNA的3’和5’端分别连上通用接头，再经过逆转录、PCR扩增以及PAGE胶或磁珠纯化等步骤，最终得到适用于Illumina®平台的测序文库。试剂盒包含文... 查看更多
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2018-06-09
上海宾智生物科技有限公司在发布的illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）供应信息，浏览与illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）相关的产品或在搜索更多与illumina RS-200-0036 TruSeq小RNA文库制备试剂盒 - 套件C（24次反应）（套件C：25–36个标签）相关的内容。 查看更多
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2021-09-02
Paragon Genomics/816007/CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货，基于CleanPlex， Paragon Genomics已经开发出一整套二代测序靶向基因文库制备解决方案及产品。CleanPlex文库制备试剂盒与其独特设计的引物面板（定制或者目录面板）共同使用时，具有快速简便、高均一性、高覆盖率等特点。因为CleanPlex使用的引物无需做任何化学修饰，其合成成本也可以比其他方法低4-6倍。下面是CleanPlex的主要特点。 查看更多
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2021-09-01
默瑞生物代理--Paragon Genomics/816006/ CleanPlex™ 测序文库制备试剂盒/现货，Paragon Genomics是一家位于美国硅谷的生命科技初创公司。我们致力于开发具有突破性且易于使用的超高多重PCR技术, 用于基因组分析和临床诊断市场。我们的核心技术将首先应用于下一代基因测序文库制备市场，从而实现更准确, 更快, 并且更便宜的DNA测序样品制备和个体化医疗。 查看更多
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2021-08-21
1.一次制备，-80度保存，多次使用。
2.操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需１０分钟。
3.试剂盒含高效转换液，即开即用。
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2021-07-19
产品及特点：本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品，它具有下列特点：
1. 一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。
2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟。
3. 主要用于酿酒酵母S. cerevisiae，也适用于其他多种实验用酵母菌株，包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris等。 查看更多
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2021-09-13
柏业贸易（上海）有限公司在发布的siRNA文库供应信息，浏览与siRNA文库相关的产品或在搜索更多与siRNA文库相关的内容。 查看更多
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2018-04-15
红荣微再（上海）生物工程技术有限公司在发布的Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2，TruSeq® RNA Sample Preparation Kit v2供应信息，浏览与Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2，TruSeq® RNA Sample Preparation Kit v2相关的产品或在搜索更多与Illumina TruSeq RNA文库制备试剂盒v2，TruSeq® RNA Sample Preparation Kit v2相关的内容。 查看更多
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商品咨询
有谁用过QIAGEN Rneasy Mini kit RNA提取试剂盒 雨露学习互助123
4754rkie2017-10-12
植物材料 用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，注意材料要保持冷冻状态 加入450µL Buffer RLT（1mL 加入10μL β-巯基...
QIAGEN RNeasy Plant Mini试剂盒提取总RNA123
西子IK56TR492017-10-12
求助QIAGEN试剂盒提取总RNA的步骤
植物材料 用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，
植物材料 用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，
【交流/求助】质粒提取试剂盒溶液1中RNA酶的浓度是多少? 分子...123
Ydfvgddvi2021-08-16
RNase指需要加在solution 1里面,就是悬浮菌液的那种液体.裂解液2和酸性溶液3不用加. 不同的盒子加的量多少是不一样的,其实多加点少加点关系也不大.
DNA转录先变成tRNA还是mRNA_123
xinxianyongqi2021-08-07
如题，有人提DNA时加入tRNA吗
我在一些文献上看到说，要加入tRNA as carrier，但是这句话不好理解
有没有人用过，跟我讲讲tRNA到底有什么用
多谢指教
我在一些文献上看到说，要加入tRNA as carrier，但是这句话不好理解
有没有人用过，跟我讲讲tRNA到底有什么用
多谢指教
质粒提取常见问题与解决方法参考123
枫默管管06叨2021-08-13
细菌RNA试剂盒提完后有DNA污染，去除DNA的方法：做普通pcr，看看条带对不对。DNase I 处理，酚氯仿抽，然后isopropanol沉淀，DEPC水溶。 不需专门灭火，因为在反转录前有一个步骤是加热变性。一般是75度5min 后面取不超过40%反转录体积的RNA用于反转录，但反转录前最好检测一下RNA质量，免得浪费反转录酶。
但是，这样做的前提的，RNA提得要好，浓度要高，这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的（DNAseI buffer含有）情况下，RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
但是，这样做的前提的，RNA提得要好，浓度要高，这样免得RNA降解到不能用了。因为在有二价阳离子的（DNAseI buffer含有）情况下，RNA在60度以上时必然发生非酶促降解。
RNAseq完整分析过程123
n1ce01092021-08-09
样品提取总RNA后，对于真核生物，用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA，对于原核生物，用试剂盒去除rRNA，向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段，再以片断后的mRNA为模板，用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA第一链，并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链，经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A，加测序接头，再经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段，并进行PCR扩增，从而完成整个文库制备工作，构建好的文库用Illumina HiSeq2000进行测序。
向左转|向右转
向左转|向右转
去除所有DNA/RNA的清理浓缩提取试剂盒（微提）/去除所有DNA/RNA...123
亲爱的轮回28K2017-10-12
-磷酸二酯键的裂开，RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶； 4； 3，由于DNA是双链.RNase A 对核糖核酸有水解作用。可以用来去除DNA制品中的污染RNA，形成具有 2'，因为RNA酶无处不在，DNA的稳定性要远远大于RNA;，DNA； 2;-环磷酸衍生物寡聚核苷酸，在提取DNA的过程中大部分的RNA会降解,3'要去除DNA中的RNA其实不是很难： 1，但对脱氧核糖核酸则不起作用，所以RNA比较容易降解、RNA按稳定性来说;-与5'。核糖核酸酶A 在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'，所以要得到高纯度无RNA的DNA可以用RNase A（RNA水解酶A）
tRNA的种类和功能123
Qzhaotingting2017-10-12
tRNA（又叫转运RNA）约含70~100个核苷酸残基，是分子量最小的RNA，占RNA总量的16%，现已发现有100多种。tRNA的主要生物学功能是转运活化了的氨基酸，参与蛋白质的生物合成。
各种tRNA的一级结构互不相同，但它们的二级结构都呈三叶草形。这种三叶草形结构的主要特征是，含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉。四个螺旋区构成四个臂，其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂，因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列，可与氨基酸连接。三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。环Ⅰ含有5，6二氢尿嘧啶，称为二氢尿嘧啶环（DHU环）。环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子，称为反密码环；反密码子可识别mRNA分子上的密码子，在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用。环Ⅲ含有胸苷（T）、假尿苷（ψ）、胞苷（C），称为TψC环；此环可能与结合核糖体有关。tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构（图3-2-6）。
tRNA分子中稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的，这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。
tRNA共有61种，对应61种氨基酸的密码子（64种密码子中，2个是起始密码子，且对应一定氨基酸；3个是终止密码子，不对应氨基酸）
各种tRNA的一级结构互不相同，但它们的二级结构都呈三叶草形。这种三叶草形结构的主要特征是，含有四个螺旋区、三个环和一个附加叉。四个螺旋区构成四个臂，其中含有3′末端的螺旋区称为氨基酸臂，因为此臂的3′-末端都是C-C-A-OH序列，可与氨基酸连接。三个环分别用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示。环Ⅰ含有5，6二氢尿嘧啶，称为二氢尿嘧啶环（DHU环）。环Ⅱ顶端含有由三个碱基组成的反密码子，称为反密码环；反密码子可识别mRNA分子上的密码子，在蛋白质生物合成中起重要的翻译作用。环Ⅲ含有胸苷（T）、假尿苷（ψ）、胞苷（C），称为TψC环；此环可能与结合核糖体有关。tRNA在二级结构的基础上进一步折叠成为倒“L”字母形的三级结构（图3-2-6）。
tRNA分子中稀有碱基的数量是所有核酸分子中比例最高的，这些稀有碱基的来源是转录之后经过加工修饰形成的。
tRNA共有61种，对应61种氨基酸的密码子（64种密码子中，2个是起始密码子，且对应一定氨基酸；3个是终止密码子，不对应氨基酸）
质粒提取试剂盒rnasea忘记加了会有什么后果123
█幽灵军团l652021-07-26
是否需要纯化，还需进一步检测才能确定
1、测浓度和纯度，是否达标
2、跑电泳看条带是否与测的数据相互印证
如果上述两点满足，就不需要纯化，否则需要进一步纯化。
不过根据经验，一般都不需要，我们实验室用的是GNT系列的试剂盒，提取结果就直接进入下游实验了，效果挺稳定
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌）、酵母菌和放线菌等生物中细胞核或拟核中的DNA以外的DNA分子.
小鼠没有叶绿体,你可以直接参照小鼠线粒体的提取方法进行提取.
1、测浓度和纯度，是否达标
2、跑电泳看条带是否与测的数据相互印证
如果上述两点满足，就不需要纯化，否则需要进一步纯化。
不过根据经验，一般都不需要，我们实验室用的是GNT系列的试剂盒，提取结果就直接进入下游实验了，效果挺稳定
质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌）、酵母菌和放线菌等生物中细胞核或拟核中的DNA以外的DNA分子.
小鼠没有叶绿体,你可以直接参照小鼠线粒体的提取方法进行提取.
关于tRNA和氨基酸的对应问题 生理生化与组织胚胎123
kewanhai2021-08-17
谁在用Thermo 的K1622反转录试剂盒123
小灰灰_淘惹52021-08-01
Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明Thermo Scientific RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit是一套用于以RNA为模板高效合成第一链cDNA的完整系统，可合成长达13kb的cDNA。试剂盒配套提供的RiboLockRNase Inhibitor，可有效防止RNA模板的降解。试剂盒配套提供oligo(dT)18引物和随机六聚体引物。oligo(dT)18引物可以选择性地 与mRNA中的poly (A)尾结合。随机六聚体引物无需poly (A)尾，因此可转录mRNA 5’-端区域，也可以无poly (A)尾的RNA (如micoRNA)为模板合成cDNA。该试剂盒也可使用基因特异性引物。Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明优点：• 合成全长的第一链cDNA，最长可合成13kb的cDNA• 最佳反应温度为42℃• 完全一提供RT反应所需的所有组分应用:• 第一链cDNA合成，作为RT-PCR和实时RT-qPCR的模板• 构建全长cDNA文库• 反义RNA合成Thermo 反转录试剂盒K1622使用说明RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit合成全长cDNA1 μg小鼠心脏总RNA作为模板，用oligo(dT)18 引物进行逆转录反应。由此合成的cDNA，再作为Taq DNA Polymerase后续PCR扩增的模板。末端2024 bp片段的成功扩增，表明长度为13.8 kb的全长RN***段得到成功的逆转录。
RNA制备怎样才能万无一失仪器谱123
xq07121050252021-07-29
众所周知，RNA是一种相当不稳定的分子，它在这一方面可比DNA差远了。我们大家在实验室里基本上都耳闻目睹过，处理这种核酸时发生的悲惨故事。幸运的是，随着RNA研究逐渐成为主流，可供选择的商业化工具也越来越丰富越来越成熟。
RNA制备过程中究竟有哪些问题需要注意，又有哪些工具可以助我们一臂之力呢，且听下文分解。
RNA制备的四大祸害碱性条件、金属离子和高温都会促使RNA分子水解。因此，RNA操作一般在0°C-4°C的中性或微酸性缓冲液中进行，人们也常常在其中添加螯合剂，比如0.1mMEDTA。有些应用不允许EDTA的存在，这时可以通过离子交换树脂来去除阳离子。
在制备RNA时，RNase一直是个令人头疼的大问题，因为这种酶基本上无处不在。生物样品本来就含有RNase，它们存在于细胞的小隔间里，当细胞被裂解时这些RNase就释放出来。另外，实验室操作也很容易引入RNase。“这种酶到处都是，我们皮肤细胞上就有。如果你戴着手套接触了脸或者手臂，也会沾到一些RNase，”Promega公司的产品经理EricVincent提醒道。
在收获组织或细胞时，“提取RNA要越快越好，或者就想办法令RNase失活，”NEB公司的RNA研究带头人BretRobb指出。
如果不能立刻提取RNA，就应当通过速冻来稳定样本，或者将样本储存在特殊的RNA保存液中，比如AllProtectTissueReagent、RNAlater。此外，PreAnalytiX公司的PAXgeneBloodRNATube也很适合保存这样的样本，“不仅能确保RNA的安全，而且让细胞不会因为温度或缓冲液条件的改变表达任何转录本，”Qiagen公司的MartinSchlumpberger介绍道。PreAnalytiX是BD和QIAGEN的一个合资公司。
绝大多数RNA分离试剂盒中的裂解缓冲液（例如Qiagen公司的RNAEasy），“可以失活任何样本所带的RNAse，”Schlumpberger解释道。“这些产品对于RNA来说是相当安全的。”如果你更喜欢自己DIY，那么异硫氰酸胍、酚/氯仿和SDS都能帮你保护样本中的RNA。
据介绍，RNA纯化之后对环境中的RNAse最为敏感，这个时候需要特别注意预防RNAse的污染。
可不可以做到万无一失如何才能保证RNA实验的成功，这已经是一个老生常谈的问题了。RNA操作时应该戴上一次性手套，并且在专门的空间里进行，尤其要与质粒制备和细菌操作分开。操作者尽量不要接触洁净度不能令人百分百放心的物品。
我们来看看NEB公司是如何做到万无一失的。NEB公司的RNA实验室统一使用RNA专用的一次性耗材。他们认为高压灭菌会使溶液中的微生物释放出RNase，而这些RNase会在灭菌之后复性。因此NEB公司只信任经过认证的无RNAse器皿，抛弃了高压灭菌过程。Robb介绍道，目前市面上有许多经过认证的RNA专用产品（试剂盒、试剂和耗材），进行RNA实验已经比十几年前容易得多了。
“过去人们在配制溶液的时候总是胆战心惊，恨不得屏住呼吸进行称量和搅拌，以免把RNase带到样本中去，”他解释道。而现在，你可以很方面的买到各种无RNAse的试剂，从水、1MTris到5MNaCl。“使用这些试剂可以为RNA实验提供额外的保障。”
许多无核酶的塑料产品都经过了第三方的检测和认证，MoBioLaboratories就提供这样的服务。“我们可以帮助制造商建立始终如一的无污染生产线，”培训操作者如何识别和消除污染源，MoBio公司的CarlTsang介绍道。
我国大多数实验室还是使用玻璃器皿，这些器皿至少需要在180°C的条件下烘烤几个小时，才能确保将RNAse永久性地摧毁。之后，研究者们可以通过商业化的试剂盒进行RNAse检测，比如NEB公司的RNAse污染分析试剂盒。
添加剂的使用DEPC（Diethylpyrocarbonate）一直被用于处理水和溶液，失活其中的RNAse。“多余的DEPC可以在高压锅中去除，因为DEPC在高温下很不稳定，会释放出CO2然后消失，”Schlumpberger说。不过许多人并不爱和这种可能致癌的化合物打交道，Schlumpberger强调，如果没有正确处理，残余的DEPC也会使RNA失活。
对于那些不能高压灭菌的器物，我们可以用RNaseAway试剂处理，然而将其浸泡在无RNAse的水里。
Vincent指出，RNAse抑制剂的使用应当成为常规。以Promega公司的RNAsin为例，RNAse抑制剂能够特异性结合并抑制实验室中常见的RNAse，包括RNAseA、B、C和人胎盘RNAse。“等你发现引入了RNAse时往往已经太迟了，多加一层保险是很有必要的，”他说。
只要我们了解威胁RNA的主要因素（高pH、高温、金属离子和内切酶），就能够想办法一一化解。这时你会发现，RNA制备其实并没有那么难。
http://seq.cn/article-10584-1.html
RNA制备过程中究竟有哪些问题需要注意，又有哪些工具可以助我们一臂之力呢，且听下文分解。
RNA制备的四大祸害碱性条件、金属离子和高温都会促使RNA分子水解。因此，RNA操作一般在0°C-4°C的中性或微酸性缓冲液中进行，人们也常常在其中添加螯合剂，比如0.1mMEDTA。有些应用不允许EDTA的存在，这时可以通过离子交换树脂来去除阳离子。
在制备RNA时，RNase一直是个令人头疼的大问题，因为这种酶基本上无处不在。生物样品本来就含有RNase，它们存在于细胞的小隔间里，当细胞被裂解时这些RNase就释放出来。另外，实验室操作也很容易引入RNase。“这种酶到处都是，我们皮肤细胞上就有。如果你戴着手套接触了脸或者手臂，也会沾到一些RNase，”Promega公司的产品经理EricVincent提醒道。
在收获组织或细胞时，“提取RNA要越快越好，或者就想办法令RNase失活，”NEB公司的RNA研究带头人BretRobb指出。
如果不能立刻提取RNA，就应当通过速冻来稳定样本，或者将样本储存在特殊的RNA保存液中，比如AllProtectTissueReagent、RNAlater。此外，PreAnalytiX公司的PAXgeneBloodRNATube也很适合保存这样的样本，“不仅能确保RNA的安全，而且让细胞不会因为温度或缓冲液条件的改变表达任何转录本，”Qiagen公司的MartinSchlumpberger介绍道。PreAnalytiX是BD和QIAGEN的一个合资公司。
绝大多数RNA分离试剂盒中的裂解缓冲液（例如Qiagen公司的RNAEasy），“可以失活任何样本所带的RNAse，”Schlumpberger解释道。“这些产品对于RNA来说是相当安全的。”如果你更喜欢自己DIY，那么异硫氰酸胍、酚/氯仿和SDS都能帮你保护样本中的RNA。
据介绍，RNA纯化之后对环境中的RNAse最为敏感，这个时候需要特别注意预防RNAse的污染。
可不可以做到万无一失如何才能保证RNA实验的成功，这已经是一个老生常谈的问题了。RNA操作时应该戴上一次性手套，并且在专门的空间里进行，尤其要与质粒制备和细菌操作分开。操作者尽量不要接触洁净度不能令人百分百放心的物品。
我们来看看NEB公司是如何做到万无一失的。NEB公司的RNA实验室统一使用RNA专用的一次性耗材。他们认为高压灭菌会使溶液中的微生物释放出RNase，而这些RNase会在灭菌之后复性。因此NEB公司只信任经过认证的无RNAse器皿，抛弃了高压灭菌过程。Robb介绍道，目前市面上有许多经过认证的RNA专用产品（试剂盒、试剂和耗材），进行RNA实验已经比十几年前容易得多了。
“过去人们在配制溶液的时候总是胆战心惊，恨不得屏住呼吸进行称量和搅拌，以免把RNase带到样本中去，”他解释道。而现在，你可以很方面的买到各种无RNAse的试剂，从水、1MTris到5MNaCl。“使用这些试剂可以为RNA实验提供额外的保障。”
许多无核酶的塑料产品都经过了第三方的检测和认证，MoBioLaboratories就提供这样的服务。“我们可以帮助制造商建立始终如一的无污染生产线，”培训操作者如何识别和消除污染源，MoBio公司的CarlTsang介绍道。
我国大多数实验室还是使用玻璃器皿，这些器皿至少需要在180°C的条件下烘烤几个小时，才能确保将RNAse永久性地摧毁。之后，研究者们可以通过商业化的试剂盒进行RNAse检测，比如NEB公司的RNAse污染分析试剂盒。
添加剂的使用DEPC（Diethylpyrocarbonate）一直被用于处理水和溶液，失活其中的RNAse。“多余的DEPC可以在高压锅中去除，因为DEPC在高温下很不稳定，会释放出CO2然后消失，”Schlumpberger说。不过许多人并不爱和这种可能致癌的化合物打交道，Schlumpberger强调，如果没有正确处理，残余的DEPC也会使RNA失活。
对于那些不能高压灭菌的器物，我们可以用RNaseAway试剂处理，然而将其浸泡在无RNAse的水里。
Vincent指出，RNAse抑制剂的使用应当成为常规。以Promega公司的RNAsin为例，RNAse抑制剂能够特异性结合并抑制实验室中常见的RNAse，包括RNAseA、B、C和人胎盘RNAse。“等你发现引入了RNAse时往往已经太迟了，多加一层保险是很有必要的，”他说。
只要我们了解威胁RNA的主要因素（高pH、高温、金属离子和内切酶），就能够想办法一一化解。这时你会发现，RNA制备其实并没有那么难。
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