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BioVision/Acalabrutinib/B1193/
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BioVision/Acalabrutinib/B1193/
品牌 / 
BioVision
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B1193-
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Alternate Name (S)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-(pyridin-2-yl)benzamide; ACP-196
Appearance Yellow Solid
CAS # 1420477-60-6
Molecular Formula C₂₆H₂₃N₇O₂ 
Molecular Weight 465.52
Purity ≥98% by HPLC
Solubility DMSO
SMILES CC#CC(=O)N1CCCC1C2=NC(=C3N2C=CN=C3N)C4=CC=C(C=C4)C(=O)NC5=CC=CC=N5
InChi InChI=1S/C26H23N7O2/c1-2-6-21(34)32-15-5-7-19(32)25-31-22(23-24(27)29-14-16-33(23)25)17-9-11-18(12-10-17)26(35)30-20-8-3-4-13-28-20/h3-4,8-14,16,19H,5,7,15H2,1H3,(H2,27,29)(H,28,30,35)/t19-/m0/s1
InChi Key WDENQIQQYWYTPO-IBGZPJMESA-N
PubChem CID 71226662
Handling Protect from air and light
Storage Conditions -20°C
Shipping Conditions Gel Pack
USAGE For Research Use Only! Not For Use in Humans.

Description:

Acalabrutinib (ACP-196) is an orally available, selective irreversible inhibitor of Bruton’s tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity. It is a second generation BTK inhibitor with improved pharmacological properties with better plasma exposure, oral absorption and shorter half-life. It prevents the activation of B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway, thus preventing B-cell activation and BTK mediated activation of downstream survival pathways.
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包涵体是外源基因在原核细胞中表达时,尤其在大肠杆菌中高效表达时,形成的由膜包裹的高密度、不溶性蛋白质颗粒,在显微镜下观察时为高折射区,与胞质中其他成分有明显区别。包涵体形成是比较复杂的,与胞质内蛋白质生成速率有关,新生成的多肽浓度较高,无充足的时间进行折叠,从而形成... 查看更多>
一般认为,在几乎所有的后生动物(metazoans), 尤其是脊椎动物中,都普遍存在选择性剪接,这就为从单基因产生多种功能性多肤提供了一'条经济的途径。根据 EST(expressedsequencedtag,表达序列标签)序列定位和对合成的mRNA (resultant mRNA) 家族进行图谱分析的结果,估计约有 35% 的人类基因能产生多种不同的剪接产物。 查看更多>
2021-09-09
上海联迈生物工程有限公司在发布的FLG2重组蛋白供应信息,浏览与FLG2重组蛋白相关的产品或在搜索更多与FLG2重组蛋白相关的内容。 查看更多>
上海泽叶生物科技有限公司在发布的转录激活因子6(ATF6)重组蛋白供应信息,浏览与转录激活因子6(ATF6)重组蛋白相关的产品或在搜索更多与转录激活因子6(ATF6)重组蛋白相关的内容。 查看更多>
北京华大蛋白质研发中心有限公司在发布的[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47供应信息,浏览与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的产品或在搜索更多与[华大蛋白]-[重组蛋白]-TP47相关的内容。 查看更多>
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超亲和性的新型亲和标签系统“PA Tag System”关键词: 蛋白质 标签系统 亲和性2015-05-20 16:20 来源:宝柏 点击次数:607大阪大学蛋白质研究所藤井勇树、高木淳一东北大学大学院医学系研究科金子美华、加藤幸成 前言在分析蛋白质的功能时最重要的是如何得到高纯度的蛋白。现今提纯蛋白最常用的方法是亲和标签系统。被统称为「EpitopeTag」的肽标签以及其单克隆抗体组成的系统有FLAG、HA、Myc等多种标签。但是,... 查看更多>
Biolegend高品质重组蛋白,Biolegend高品质重组蛋白 查看更多>
1. Proteins are TCA precipitated and washed with acetone, then dried.2. The CNBr should be brought to room temperature in the hood and used ONLY in the hood. E 查看更多>
Featured Recombinant Proteins On Sale For August Featured Recombinant Proteins On Sale For August: Buy Any Two Featured Recombinant Proteins, Save 20% Off, The Third 30% Off.‍These recombinant proteins have highly aggr... 查看更多>
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HEK293细胞表达系统,瞬时转染的话 3天左右可以初步检测表达效果,可以14天内优化表达效果。关于这个系统,有任何疑问可以咨询我 4008909989
美迪西在做重组蛋白表达方面很有经验,
无细胞蛋白表达系统又称为体外翻译系统,是模拟生物细胞的生命现象,重现胞内蛋白转录翻译过程。无细胞蛋白质合成体系以外源目的mRNA或DNA为蛋白质合成模板,通过人工控制补加蛋白质合成所需的底物和转录、翻译相关蛋白因子等物质,能实现目的蛋白质的体外蛋白合成。
1. 金开瑞的与传统的蛋白表达系统相比,省略了耗时耗力的质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等, 极大地提高了工作效率;
2. 反应体系小,能同时平行合成多种不同的蛋白质;
3. 反应周期短,能满足高通量配体筛选和蛋白质组学的科研要求;
4. 开放的反应体系,便于改变各项反应条件,有利于调控基因的转录,蛋白质的合成和翻译后修饰,避免包涵体的形成;
5. 稳定的反应体系,可以偶联其它工艺,形成自动化、程序化、规模化生产,加快重组蛋白的纯化、功能表征和后续的结构解析;
6. 无细胞结构限制,可用于生产对宿主有毒害作用的外源蛋白,避免蛋白表达对宿主细胞的致死作用;
7. 添加非天然氨基酸或同位素标记氨基酸,表达特殊蛋白。
8.对于多次跨膜或由于疏水性强导致的普通细胞系表达困难的项目有显著改善。
大肠杆菌原核表达重组蛋白,表达在包涵体,可是包涵体用8M尿素始终溶解不了,求大神帮助,有没有遇到这样的问题的呀,万分感谢

最近留意了几个消息,发现生产线一家比一家大,结合最近国家在搞药品上市许可持有人制度试点,五年以后这行业竞争会有多激烈,产能会不会过剩的。

百迈博生产线6000升(3000*2)

东耀生产线10000升(2000*5)

三生制药生产线30000升(5000*6)

信达生物生产线>15000升

百泰生物生产线4000升

药明康德生产线2000升(不知现在规模有没有扩大)

还有很多低调的公司可能规模更大……

将来在国内,按照现有的产量结合所有生产线的总和生产出来的重组蛋白会不会以白菜价进入市场的,

牙周膜干细胞的培养和鉴定 123
我来看看862018-03-01
基因敲除(geneknockout),是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除,或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。
基因敲除除可中止某一基因的表达外,还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因,也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术。80年代初,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础。1985年,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础。到1987年,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。此后的几年中,基因敲除技术得到了进一步的发展和完善。
基因敲除的技术路线如下:
(1)构建重组基因载体﹔
(2)用电穿孔、显微注射等方法把重组DNA转入受体细胞核内﹔
(3)用选择培养基筛选已击中的细胞﹔
(4)将击中细胞转入胚胎使其生长成为转基因动物,对转基因动物进行形态观察及分子生物学检测。
基因敲除的靶细胞目前最常用的是小鼠ES细胞。基因敲除的技术路线虽不复杂,但由于高等真核细胞内外源DNA与靶细胞DNA序列自然发生同源重组的机率非常低,约为百万分之一,要把基因敲除成功的细胞筛选出来是一件非常困难的工作。因此,同源重组的筛选和检测就成了基因敲除技术所要解决的关键问题。目前已有多种筛
当然可以。精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂诺和灵30、50、优泌林30、甘舒霖30等都就是这种药。在应用的过程中,胰岛素的注射模式是多样化的。可以一针一药(格列美脲+长效胰岛素)、一针三药(诺和龙+长效胰岛素)、每天2针(精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液是30%短效的和70%中效的混合制剂 )、每天三针(诺和锐30强化治疗时)、每天四针【短效(速效)胰岛素+中效(长效)胰岛素】、胰岛素持续皮下注射(胰岛素泵)。这些治疗模式可以根据病情进行调换。希望对你有帮助并请您采纳。
用E.coli重组表达了一种蛋白,现在想要大量表达纯化,开始用过滤的方法,因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大,但是发现有很多的DNA污染,用什么方法能去掉DNA,而不影响需要的蛋白呢?用Dnase可以吗?
当蛋白组学,肿瘤细胞生物学正风风火火的开展研究时,蛋白质的高效快速表达显的日见重要。因此选择一种合适的表达蛋白体系很是重要:当然这很多的时候和实验室的条件和偏好有关。下面这篇文章就利用大肠杆菌表达重组......

E.coliExpressionSystems.pdf(136.05k)
6xHis标签可用一些酶,譬如TAGZyme去除
希望能把问题写的更为明确一些。
你可以试着读一下看看。
重组蛋白多肽的分离纯化问题不管是对生产还是研究工作都是关键性的问题,这里给大家一点总结性的文章,希望能够抛砖引玉,欢迎热烈的讨论:)

理论总结.rar(116.67k)