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TheseimmunoglobulinsoftheIgGclassarepurifiedfromnormalserabyproteinA/GchromatographyusingthemildestelutionconditionstoyieldahighlypurifiedIgG.Forsomespecies,ionexchangeandotherchromatographicstepsareused.Theproductsare>90%pureIgG,andsoldat1mg/mLconcentration.
Specifications:
Host | Goat(G) | |
Unit | 50mg | |
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2021-09-06
江苏吉锐生物技术有限公司在发布的毫克级抗体快速表达/抗体制备/抗体高产/抗体表达(CHO-MCI)供应信息,浏览与毫克级抗体快速表达/抗体制备/抗体高产/抗体表达(CHO-MCI)相关的产品或在搜索更多与毫克级抗体快速表达/抗体制备/抗体高产/抗体表达(CHO-MCI)相关的内容。 查看更多
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2021-09-10
New Discoveries on Recombinant Antibodies for Cancer Therapy 嵌合式单株抗体 rituximab 可以专一性地辨认泛B 细胞表面的 CD20 表面标记。已知在癌症治疗过程中搭配使用ritu... 查看更多
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2021-09-13
基因工程抗体又称重组抗体, 是指利用重组DNA 及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配, 经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。基因工程抗体是以基因工程技术等高新生物技术为平台,制备的生物药物总称。... 查看更多
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2021-09-14
基因工程抗体又称重组抗体, 是指利用重组DNA 及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配, 经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。基因工程抗体是以基因工程技术等高新生物技术为平台,制备的生物药物总称。... 查看更多
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2021-09-08
重组抗体N-聚糖标准品,用于重组抗体质量控制测试 查看更多
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2021-09-18
Leukemia cells from patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) express a highly restricted immunoglobulin heavy variable chain (IGHV) repertoire, suggesting that a limited set of antigens reacts 由IGHV1-69编码的重组抗体可与巨细胞病毒磷蛋白及B细胞超 查看更多
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2021-09-09
北京义翘神州科技有限公司(Sino Biological Inc.)在发布的重组抗体生产服务供应信息,浏览与重组抗体生产服务相关的产品或在搜索更多与重组抗体生产服务相关的内容。 查看更多
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2021-09-20
武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的重组抗体表达供应信息,浏览与重组抗体表达相关的产品或在搜索更多与重组抗体表达相关的内容。 查看更多
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2021-09-15
基因工程抗体又称重组抗体, 是指利用重组DNA 及蛋白质工程技术对编码抗体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配, 经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。基因工程抗体是以基因工程技术等高新生物技术为平台,制备的生物药物总称。... 查看更多
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2021-09-21
ChIP实验中,抗体的质量直接影响实验的结果那么如何在ChIP实验中选择最适合的抗体也能也是实验最关键的一步很多老师在ChIP实验中最关心两个问题:一、在已有的ChIP级别抗体中,如何选择最高特异性的ChIP抗体,虽然很多厂家都能够提供ChIP级别抗体,但是在2011 年的一篇Nature文献报道中显示即使ChIP级别的抗体,结合特异性也只有70%左右,我如何选择高特异性的ChIP级别抗体? 查看更多
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2021-09-17
1. 成熟的序列优化技术,配合 HEK293T 改良细胞系,最大程度激发表达潜能,常规瞬时转染小试产量在 10~200mg/L。2. 经过优化的稳定表达株,产量高达 4.5g/L,可提供,亦提供 50 L 以内的发酵生产服务。 产品编号载体名称载体骨架说明纯化方案AVH-1101pAZ-V5-hCH-IgG1Human IgG1 重链恒定区Protein A / GAVH-1102pAZ-V5-hCH-IgG2Human IgG2 重链恒定区Protein A / GAVH-1103pAZ-V5-hCH 查看更多
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2021-09-04
美国Abwiz Bio重组抗体介绍/代理进口/现货 查看更多
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抗体制备品牌及商品 123
焙妊娇诿拖2017-10-09
推荐
合成多肽制备的抗体与重组蛋白制备的抗体有什么区别 – 960...123
赤炼0pH2017-09-28
磷酸化和非磷酸化的抗体主要区别有:磷酸化抗体的检测的是出于活性状态(磷酸化)的蛋白。2.磷酸化抗体只针对磷酸化位点设计,是一种位点特异性的多抗,这到有些单抗的特性。3.普通抗体的合成(多抗):原核表达蛋白-〉纯化-〉免疫动物-〉收获抗体。4.磷酸化抗体合成:人工合成含磷酸化位点的多肽-〉人工体外磷酸化-〉链接半抗原-〉免疫动物-〉收获抗体。5.磷酸化的蛋白很大部分是转录相关因子。因此使用磷酸化抗体和普通抗体。检测同一个蛋白,原位检测可能具有不同的细胞定位。转录因子磷酸化后由细胞质进入细胞核。6.一般而言,磷酸化蛋白的实验结果与分子功能更直接相关。非磷酸化抗体是测该蛋白的含量,不能知道其活性状态,磷酸化抗体是测该蛋白的磷酸化水平如何,侧重于了解该蛋白的一种活性状态。磷酸化抗体主要是针对磷酸化位点制备的,检测该蛋白在细胞受到刺激时该蛋白的变化情况(磷酸化水平增强还是减弱)。非磷酸化抗体(主要针对非磷酸化位点的肽段制备的)主要检测组织或细胞中该蛋白的表达情况,组织分布或细胞中定位,同时可以作为磷酸化水平变化的内参等.。
台州市交通投资集团2019年招聘试题及答案解析 123
2017-10-09
可以
详细原因细胞生物学产品专家齐氏生物整理如下:
目前,多种表达系统均可实现重组抗体的异源表达,但是抗体药物的产业化制备,始终以动物细胞大规模培养工艺为主。1986年首个治疗性抗体OKT3TM上市之初,动物细胞表达水平普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达700mg/L/D),最终收液的容积产率可达3-5g/L(最高达13g/L),培养体积可至20,000L(Lonza, Portsmouth/NH—facility);灌注培养工艺中细胞密度可达2×108cell/ml,抗体容积产率最高达25~40g/L(Percivia公司XD?灌注系统)。以上行业技术水平的飞速提升,既源于上游细胞系构建技术的突破,也得益于细胞大规模培养工艺的日臻成熟。尤其是后者综合培养基开发,工艺优化,结合新型生物反应器的使用,实现了动物细胞的高密度、高表达培养,满足了临床上对于抗体药物“公斤级”产能的需求。
动物细胞的体外培养,涉及生物反应器的物理参数(温度、pH、DO、DCO2等)、培养基的营养成分(葡萄糖、谷氨酰胺、氨基酸、维生素等)的消耗,以及自身代谢产物(乳酸、氨、重组蛋白等)的积累与生理生化参数(细胞密度、活性,能荷等)的变化。作为重组抗体生产的“细胞工厂”,上述过程参数的改变会直接影响生产细胞系的活性与重组抗体的收率。比如:当乳酸(58 mM)、渗透压(382 mOsm/kg)、氨(5.1 mM)参数超过其相应的阈值,细胞活性和抗体产量均会明显下降。目前,业内已经对于细胞培养过程参数进行了深入的研究,在动物细胞大规模培养中下述参数的控制也已成定式
随着组学技术的发展与应用,目前的细胞培养工艺开发,已经从简单的工艺参数优化,进入系统的组学研究深度,生产细胞的代谢网络与重组抗体合成机制日益清晰。对于生产细胞系在不同工艺条件下抗体产量的差异,已经能够从基因组、蛋白组、代谢组等不同层次进行分析、解释。这就为今后大规模细胞培养工艺开发提供了新的线索。同时,业内随着“QbD”理念的深入,越来越多的“过程分析技术”(Process analytical technologies)开始应用于细胞培养过程,旨在通过加强关键过程参数的监控来确保蛋白药物的最终质量。如:培养基检测、培养过程监控、多批次数据分析等。未来基于重组抗体表达的细胞大规模培养工艺开发,将朝着稳定产能,提高质量的方向发展。
详细原因细胞生物学产品专家齐氏生物整理如下:
目前,多种表达系统均可实现重组抗体的异源表达,但是抗体药物的产业化制备,始终以动物细胞大规模培养工艺为主。1986年首个治疗性抗体OKT3TM上市之初,动物细胞表达水平普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达700mg/L/D),最终收液的容积产率可达3-5g/L(最高达13g/L),培养体积可至20,000L(Lonza, Portsmouth/NH—facility);灌注培养工艺中细胞密度可达2×108cell/ml,抗体容积产率最高达25~40g/L(Percivia公司XD?灌注系统)。以上行业技术水平的飞速提升,既源于上游细胞系构建技术的突破,也得益于细胞大规模培养工艺的日臻成熟。尤其是后者综合培养基开发,工艺优化,结合新型生物反应器的使用,实现了动物细胞的高密度、高表达培养,满足了临床上对于抗体药物“公斤级”产能的需求。
动物细胞的体外培养,涉及生物反应器的物理参数(温度、pH、DO、DCO2等)、培养基的营养成分(葡萄糖、谷氨酰胺、氨基酸、维生素等)的消耗,以及自身代谢产物(乳酸、氨、重组蛋白等)的积累与生理生化参数(细胞密度、活性,能荷等)的变化。作为重组抗体生产的“细胞工厂”,上述过程参数的改变会直接影响生产细胞系的活性与重组抗体的收率。比如:当乳酸(58 mM)、渗透压(382 mOsm/kg)、氨(5.1 mM)参数超过其相应的阈值,细胞活性和抗体产量均会明显下降。目前,业内已经对于细胞培养过程参数进行了深入的研究,在动物细胞大规模培养中下述参数的控制也已成定式
随着组学技术的发展与应用,目前的细胞培养工艺开发,已经从简单的工艺参数优化,进入系统的组学研究深度,生产细胞的代谢网络与重组抗体合成机制日益清晰。对于生产细胞系在不同工艺条件下抗体产量的差异,已经能够从基因组、蛋白组、代谢组等不同层次进行分析、解释。这就为今后大规模细胞培养工艺开发提供了新的线索。同时,业内随着“QbD”理念的深入,越来越多的“过程分析技术”(Process analytical technologies)开始应用于细胞培养过程,旨在通过加强关键过程参数的监控来确保蛋白药物的最终质量。如:培养基检测、培养过程监控、多批次数据分析等。未来基于重组抗体表达的细胞大规模培养工艺开发,将朝着稳定产能,提高质量的方向发展。
【安佰诺注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白】价格_...123
好久不见2012082021-07-23
...重组人II型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白】价格_功效与副作用_说明...123
kcs6172017-09-28
肺炎支原体重组P1蛋白多克隆抗体的制备及纯化123
fishimmunol2006-07-06
重组抗cd20人鼠嵌合单克隆抗体和重组人鼠嵌合抗cd20单克隆抗体...123
血刺黄昏00452017-09-28
国家食品药品监督管理局网站显示,海正药业重磅单抗新药重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(CXSL1100072)的审批状态1月14日起变为“在审批”,审评结论为“批准临床”,表明该药物的临床申报获得批准。该药是罗氏制药单克隆抗体重磅产品“利妥昔单抗”(即“Rituxan”,商品名美罗华)的仿制药 。主要治疗淋巴瘤和类风湿性关节炎。该产品将对公司后续的经营业绩持续提升打下良好基础。Rituxan是全球第一个被批准用于临床治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的单克隆抗体,据全球医药市场预测机构EvaluatePharma统计,该药2010-2012年全球销售额分别为50.34亿美元、61.4亿美元、71.43亿美元。目前,尚无国内企业生产该产品,国内申报该产品临床的企业也仅5-6家。
海正药业致力于研发多个单克隆抗体药物,其中第一个单克隆抗体药物安佰诺有望2014年获批上市,此次批准临床的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,将为海正药业的单抗事业添砖加瓦。同时,海正药业已于2013年11月申报重磅药阿达木单抗(修美乐)的临床申请,单抗药物行业进入壁垒高,临床治疗效果显著,具有极其广阔的市场前景,容易诞生重磅炸弹级产品 。
希望可以帮到你,望采纳
海正药业致力于研发多个单克隆抗体药物,其中第一个单克隆抗体药物安佰诺有望2014年获批上市,此次批准临床的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液,将为海正药业的单抗事业添砖加瓦。同时,海正药业已于2013年11月申报重磅药阿达木单抗(修美乐)的临床申请,单抗药物行业进入壁垒高,临床治疗效果显著,具有极其广阔的市场前景,容易诞生重磅炸弹级产品 。
希望可以帮到你,望采纳
PEDV S1蛋白多表位单克隆抗体制备及结果比对123
瘸募2017-10-09
重组蛋白因为这个产品能让你的皮肤更加的光滑,而且还能美白的
【求购】重组HMGB1 A盒蛋白或抗HMGB1中和抗体 实验室建设与采购讨论...123
路人辛2014-04-30
1、High-mobility-groupboxprotein1Abox,anantagoNISTsofendogenoushighmobilitygroupbox1
重组HMGB1A盒蛋白,一种HMGB1拮抗剂,由pQE-80L/DHFR/HMGB1Abox载体转染大肠杆菌,再经处理纯化获得。
有无公司代做的?
2、抗HMGB1中和抗体
在一篇文献中看到一种chickenanti-pigHMGB1polyclonalantibody,没有公司和货号。
文献《Contributionsofhighmobilitygroupboxproteininexperimentalandclinicalacutelunginjury》
两种都可以,急求!万分感谢!
重组HMGB1A盒蛋白,一种HMGB1拮抗剂,由pQE-80L/DHFR/HMGB1Abox载体转染大肠杆菌,再经处理纯化获得。
有无公司代做的?
2、抗HMGB1中和抗体
在一篇文献中看到一种chickenanti-pigHMGB1polyclonalantibody,没有公司和货号。
文献《Contributionsofhighmobilitygroupboxproteininexperimentalandclinicalacutelunginjury》
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CTR20190620重组抗白介素6受体人源化单克隆抗体注射液_重组抗白...123
冥界烟花21042017-09-28
托珠单抗是一种重组人源化抗人白介素6(IL-6)受体单克隆抗体,由中国仓鼠卵巢(CHO)细胞通过DNA重组技术制得。
分子式:C6428H9976N1720O2018S42 (仅多肽部分)
分子量:144 985 Da (仅多肽部分)
辅料包括:蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠和注射用水。
【性状】:澄清至半透明的无色至淡黄色液体。
参考资料:http://baike.baidu.com/view/10489361.htm
分子式:C6428H9976N1720O2018S42 (仅多肽部分)
分子量:144 985 Da (仅多肽部分)
辅料包括:蔗糖、聚山梨酯80、十二水合磷酸氢二钠、二水合磷酸二氢钠和注射用水。
【性状】:澄清至半透明的无色至淡黄色液体。
参考资料:http://baike.baidu.com/view/10489361.htm
包涵体的纯化和复性总结细菌实验 123
ssj1232021-07-22
华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液拟纳入优先审评|制剂123
zhulikou4312013-10-29
华北制药完成重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体注射液I期临床
2013-10-25
近日,由华北制药集团新药研究开发有限责任公司(以下简称华北制药新药公司)开发研制的国家一类新药重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体(rhRIG),完成I期人体临床试验,即将启动II期临床试验。
作为我国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体,I期临床试验结果表明,健康受试者对重组人源抗狂犬病毒单抗注射液的耐受性良好,药物在人体的安全性得到了初步确证。
与当前市售的狂犬病毒免疫球蛋白相比,重组人源狂犬病毒单克隆抗体以其对人体无免疫原性、无污染源、可连续规模生产等优势将逐渐成为预防狂犬病的具有良好应用前景的新产品。华北制药新药公司依托抗体药物研制国家重点实验室,经过多年研发,2009年,重组人源抗狂犬病毒单抗注射液获国家食品药品监督管理局新药人体临床试验批件,成为我国第一个具有自主知识产权的重组人源抗体的临床试验批件。
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