Mouse IL-28B/IFN Lambda 3, carrier-free
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- Tech Info / Data
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Specifications
| Formulation | Supplied lyophilized without a carrier protein |
| Molecular Weight | 19.7 kDa |
| Source | DNA sequence encoding the mature mouse IL-28B/IFN-λ3 expressed in E.coli |
| Purity | Greater than 95%Endotoxin level < 1 EU/μg |
| Bioactivity | Human HepG2 cells infected with encephalomyocarditis virus. The ED50 is 7.5-37.5 ng/ml |
| Storage | For retention of full activity store at -70°C or below and avoid repeated freeze/thaw cycles |
| Synonyms | Mu IL-28B; Mu IFN-λ3 |
| Accession Number | NP_796370 |
Tech Info / Data
Human IL-28A, IL-28B, and IL-29, also named interferon-λ2 (IFN-λ2), IFN-λ3, and IFN-λ1, respectively, are newly identified class II cytokine receptor ligands that are distantly related to members of the IL-10 family (11- 13% aa sequence identity) and type I IFN family (15 - 19% aa sequence identity). The genes encoding these three cytokines are localized to chromosome 19 and each is composed of multiple exons. The exon organization of these genes is also found in the IL-10 family genes but is distinct from the type I IFNs, which are encoded within a single exon.
The expression of IL-28A, B, and IL-29 is induced by virus infection or double-stranded RNA. All three cytokines exert bioactivities that overlap those of type I IFNs, including antiviral activity and up-regulation of MHC class I antigen expression. The three proteins signal through the same heterodimeric receptor complex that is composed of the IL-10 receptor β (IL-10 Rβ) and a novel IL-28 receptor α (IL-28 Rα, also known as IFN-λR1). Ligand binding to the receptor complex induces Jak kinase activation and STAT1 and STAT2 tyrosine phosphorylation. The phosphorylated STAT1 and STAT2 complex with IFN-regulatory factor 9 (IRF-9) to form the IFN-stimulated regulatory factor 3 (ISGF-3) transcription factor complex that is translocated to the nucleus. ISGF-3 binds to the IFN-stimulated response element (ISRE) present in the regulatory regions of the target genes. Mouse IL-28B cDNA encodes a 193 amino acid (aa) residue precursor protein with a putative 15 aa signal peptide. It shares 61%, 62% and 52% aa sequence identity with human IL-28A, human IL-28B and human IL-29, respectively.
Citations
Documentation
12821-1 Certificate of Analysis (CoA) SDSebiomall.com
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Seahorse细胞代谢分析
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细胞质中有各种细胞器,细胞内的化学反应大多都是在细胞质中进行,因此是代谢中心.
细胞核中有DNA,是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心.
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
解析：1.细胞质基质（也叫胞质溶胶）是指除细胞器外细胞质的其余部分。细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。
2.细胞新陈代谢的次要场所是：细胞核、线粒体基质、叶绿体基质等基质。
康乃尔大学应用暨工程物理学（AppliedEngineeringPhysics）副教授KarlA.Kasischke等人成功利用多光子显微技术发现脑部神经细胞（neurons）和星状细胞(astrocytes)之间的如何地交互作用来燃烧氧气和葡萄糖进行糖解作用(glycosis)﹐以达到脑部特别能量的需求。其结果已发表于今年七月的《科学》（Science）杂志上。
该研究团队表示﹐他们根据大脑代谢的辅?烟碱醯胺腺嘌呤双核甘酸（NADH,nicotinamideadeninedinucleotide）两种不同能源状态的影像﹐将最具争议性脑细胞能量代谢的星状细胞—神经元乳酸穿梭（theastrocyte-neuronlactateshuttle）假设作确认与再定义。
KarlA.Kasischke说道﹐在过去十年当中﹐科学家们激烈争议讨论﹐被激活的大脑究竟是进行有氧代谢把葡萄糖彻底分解成水？还是进行无氧状态的糖解作用产生乳酸（lactate）？他表示﹐他们的研究已经发现星状细胞糖解作用伴随着神经活化引发神经性氧化代谢（NeuronalOxidativeMetabolism）将这两种目前对立的说法产生一致性并造成两派双赢的局面。由于他们所使用的多光子显微镜可以让NADH产生内生性荧光影像﹐显示出脑神经内早期氧化代谢终究是持续的﹐并且在约10秒后让星状细胞—神经元乳酸穿梭（theastrocyte-neuronlactateshuttle）作脑细胞晚期的活化作用。神经细胞甚至在休息的时候是不断代谢葡萄糖﹐并且当讯号开始穿越神经细胞时﹐代谢葡萄糖的现象会持续表达﹐然后星状细胞会将代谢葡萄糖所得到的乳酸﹐提供出来做为燃料。
目前医师所使用的脑神经影像技术﹐例如功能性磁共振影像（fMRI,functionalmagneticresonanceimaging）和正子造影系统（PET；positronemissiontomography）虽然可分别探测血流和血氧变化﹐提供医师了解大脑功能变化﹐但是在时间和空间的分辨率却无法满足研究人员的需求。而相较之下﹐多光子显微技术却能提供中枢神经系统（CNS；centralnervoussystem）高分辨率﹐3D立体的组织影像﹐强力地帮助研究人员探讨脑细胞代谢途径。
这场十多年来的争论﹐看来各持己见的双方都没有输。不过﹐最重要的意义是﹐多光子显微技术足以提供大脑代谢等研究功能性方面的应用﹐并且提供给医师较佳的方式来观察中风或阿兹海默症等脑部损害。
全文链接：http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/305/5680/50.pdf
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
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