李嘉诚捐资千万助力CRISPR基因技术研究-资讯wiki版
中山大学副教授黄军就在全球首次利用CRISPR技术成功修改人类胚胎的一个基因，阻止了因为这一基因突变而导致的地中海贫血症，这项创举也将基因编辑的关注度推向又一个高峰。 \"基因编辑的威胁程度堪比核弹”这一说法目前来看有些危言耸听。但是，基因编辑这把\"剪刀”到底怎么切才安全，仍值得探讨。 基因编
基因\"剪刀”：如何撬动几十亿美元大市场2017年十大科学突破中，\"精准定位的基因编辑”榜上有名，研究人员修改了基因编辑工具，做到\"精确到点”的修改，这使得基因\"剪刀”在未来可能撬动更大的市场。 软软的、十几纳米大小，核酸酶的\"微观照”更像一大团\"棉花糖”。百科上这样介绍它：它的发现和采用，使基因的\"编辑”，包括插入、删失、融合等操
基因\"剪刀” 如何撬动几十亿美元大市场2017年十大科学突破中，\"精准定位的基因编辑”榜上有名，研究人员修改了基因编辑工具，做到\"精确到点”的修改，这使得基因\"剪刀”在未来可能撬动更大的市场。 软软的、十几纳米大小，核酸酶的\"微观照”更像一大团\"棉花糖”。百科上这样介绍它：它的发现和采用，使基因的\"编辑”，包括插入、删失、融合等操
倚天屠龙，谁与争锋——且看基因敲除与RNA干扰的关系研究历史 20世纪80年代初，胚胎干细胞分离和体外培养的成功为基因敲除奠定了技术基础。1985年，首次证实的哺乳动物细胞中同源重组(homology recombination, HR)的存在为基因敲除奠定了理论基础[2]。为了编辑基因，传统的靶向特定等位基因的同源重组技术被使用，但是，这
基因编辑新进展: 关键酶消除CRISPR-Cas技术脱靶效应近来全球兴起的CRISPR-Cas编辑技术是基于细菌和古细菌天然防御机制的一项技术。与真核生物体内的RNA干扰过程极为相似，CRISPR-Cas 技术能够特异性切割核酸片段，不过该技术也有可能发生非特异性切割，引起基因组非靶向位点的突变，这一问题越来越受到科研人员的关注。 CRISPR
中国农大权威期刊发表CRISPR研究通过CRISPR/Cas9基因组编辑系统的组成型过量表达而产生的拟南芥突变体，通常在T1代是嵌合体。七月二十一日，来自中国农业大学的研究人员在国际生物学权威期刊《Genome Biology》发表的一项研究中，利用卵细胞特异性的启动子，来驱动Cas9的表达，并以很高的效率获得了多个靶基因的非嵌合
Horizon Discovery又获一CRISPR技术商业使用权Horizon Discovery是一家总部位于英国剑桥的跨国生物科技公司，具有十余年的基因编辑技术研究历史。该公司于2014年在伦敦股票交易市场上市，是剑桥有史以来上市融资最多的生物高科技公司。公司至今已获得十多个科技及创新企业大奖，其中包括女皇全英企业奖、\"最有前途生物科学公司”奖等。另外，
分析测试百科网讯近日，The Scientist Magazine评选出了2015年度生命科学领域十大创新产品，包含了7个基因组学、1个蛋白组学和2个代谢组学进入该名单。该奖项旨在表彰对科学和医学领域产生巨大影响的 基于CRISPR技术的工具或可进行大规模遗传性筛查提及基因编辑技术，我们会立马想到这两年的明星技术—CRISPR/Cas9基因编辑系统，从某种意义上来讲，该技术就如何科学家们制造的新型小汽车一样，如今科学家们不仅仅是停留在制造这种\"小汽车”的程度，而且科学家们已经开始开着小汽车开始兜风了。2012年底科学家们开始利用CRISPR/Cas9进行基
Cell：重磅！科学家开发出基于CRISPR的新技术日前，一项刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究报告中，来自美国德克萨斯大学（The University of Texas）的研究人员通过研究利用CRISPR开发出了新型的基因编辑疗法来治疗危及生命的疾病，比如癌症、HIV和亨廷顿氏症等。 如今科学家们能够利用基因魔剪—CRISPR来对几乎任
再获7项专利！默克全球CRISPR专利总数达到20项领先的科技公司默克(Merck)19日宣布，欧洲、以色列、韩国和英国的知识产权局已经发布了正式通知，支持该公司覆盖CRISPR（规律成簇的间隔短回文重复）基因编辑技术的另外七项专利申请要求，这让默克的全球CRISPR专利总数达到了20项。 默克是基因编辑技术方面的领导者，在全球范围内拥有20项
6月王牌聚焦：两项冒险的科学壮举不可否认，革新性的科学壮举总是在各种争议中前行，无论数百年后回头这些进展是被人们赞赏还是诟病，在当下，科学前进总是不可阻挡的。 本月初，作为上个月秘密会议的延续，科学家们在Science杂志上公布了一项名为\"人类基因组编写计划”（HGP-write）的新倡议，这是继人类基因组计划结束后又一项具
Cell：重磅！揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制想象一下细菌和病毒一直处于军备竞赛之中。对很多细菌而言，一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的\"免疫系统”，即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而，病毒能够反击，利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是，在此之前，
Cell：首次发现针对III型CRISPR-Cas系统的蛋白抑制剂如果说CRISPR复合物听起来很熟悉，那是因为它们是新一波基因组编辑技术的最前沿。CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。 在CRISPR/Cas系统中，CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（cl
从同源重组到碱基编辑器 看基因编辑72变基因编辑尤其是\"基因魔剪”CRISPR的新闻报道几乎每天都能见到。仅在3月份，就有两篇引起广泛关注的重磅成果，其一，曾与张峰合作开创\"基因魔剪”CRISPR的科技大牛刘如谦（David Liu），利用基因编辑技术研发出给细胞活动拍照的\"细胞记录仪”（CAMERA）。正如黑匣子能记录事故发生时的
11篇！Science最新研究成果概览1.Science：N-豆蔻酰化蛋白质量控制机制 doi:10.1126/science.aaw4912 人们早就知道蛋白的稳定性受其N-末端氨基酸残基的影响，并且在过去三十年中大量的研究工作已描述了一系列N-端规则（N-end rule）途径，这些途径通过N-末端的蛋白降解子基序让其所在的
基因编辑鼠的构建 Guide RNA设计和筛选众所周知，CRISPR/Cas9被业内誉为\"基因剪刀”，它可以高效地实现靶基因的编辑，自问世以来就备受关注和青睐。CRISPR/Cas9系统是由CRISPR相关基因和Cas9组成，Cas9核酸酶会在向导RNA（Guide RNA, gRNA）的指引下，在完整基因组上的特定位点完成切割反应，同
解答CRISPR基因编辑疑惑：为何有时有效，有时无效？伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员第一次指出了为什么CRISPR基因编辑有时无法生效，以及如何能帮助这一过程更为有效。 CRISPR是一种大热的基因编辑工具，它能帮助科学家们从DNA中切除不需要的基因或遗传物质，有时还可以添加上所需的序列。CRISPR使用的是一种名为Cas9的酶，它像剪刀一样切
研究发现I型Crispa系统用于\"切割”-\"粘贴”基因修复有缺陷的基因以预防和治愈疾病是研究人员多年努力的方向。尽管2类CRISPR系统作为人类细胞中的基因编辑工具显示出巨大的希望。然而，在本月发表于《Nature Communications》杂志上的一项研究中，由大阪大学领导的日本研究人员描述了一种新的基因组编辑方法：基于Cas3的1类CRIS
比Cas9更有效、安全的酶 使CRISPR基因编辑工具更好地工作Cas9是CRISPR的手术刀，但有时它会错误编辑基因组正常部分，扰乱健康的功能，而不是修复引起疾病的基因。长期以来，科学家担心这可能会无意中导致健康的细胞变成癌症，而这些担忧在今年6月开始加深，当时有两项研究表明，即使是成功编辑的细胞也容易发生致癌突变。此外，7月在《Nature Biotec
Nature：基因组编辑新技术 或超越CRISPR能够将缺陷基因的功能性拷贝插入到患者的基因组中，对于许多从事遗传疾病治疗的临床医生来说是一个诱人的目标。现在，斯坦福大学医学院的研究人员设计出了一种新方法来实现这种遗传技能。他们的研究论文\"Promoterless gene targeting without nucleases amelior
CRISPR遭遇迄今最大安全性质疑据《新科学家》杂志网站5月30日报道，美国科学家通过全基因组测序发现，CRISPR基因编辑技术能引起基因组内大量非靶标区内的基因发生突变，包括1500多种单核苷酸突变和100多种大片段序列的敲入和敲除。发表在《自然·方法学》杂志上的这一论文表明，CRISPR的脱靶效应可能远超人们此前的估计。
基因编辑进展梳理 Part I CRISPR系统拓展及机制研究（二）两篇研究揭示Cas4核酸酶对于CRIPSR免疫反应的重要性2018年3月27日的，Shiimori团队在Cell Reports期刊上发文，证明了Cas4核酸酶是间隔序列前体临近基序( PAMs )靶向选择所必须的，有助于Cas1和Cas2选择新的CRISPR间隔物，并赋予天然宿主S
5月三大顶级杂志多篇文章解析CRISPR技术CRISPR已经成为了炙手可热的基因组编辑工具，帮助世界各地的研究者们解决实际问题，而且在研究人员完成了人类细胞高效、高特异性的全基因组筛选之后，2014年在增强靶标特异性方面又取得了巨大的进步，这为寻找人类健康和疾病相关的基因功能，开辟了无限的可能性。 本月，Nature，Science，C
国际期刊评论CRISPR基因疗法在医疗领域，基因编辑技术可以更加准确、深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，可以改造人的基因，达到基因治疗的目的等。今年五月份，来自中山大学的遗传学，在世界上首次尝试使用CRISPR–Cas9基因组编辑技术，修改来自人类胚胎的疾病相关DNA，从而引发了科学界的激烈争论。这篇论文发表在五月份的《P
国际期刊评论CRISPR基因疗法在医疗领域，基因编辑技术可以更加准确、深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，可以改造人的基因，达到基因治疗的目的等。今年五月份，来自中山大学的遗传学，在世界上首次尝试使用CRISPR–Cas9基因组编辑技术，修改来自人类胚胎的疾病相关DNA，从而引发了科学界的激烈争论。这篇论文发表在五月份的《P
CRISPR技术的前景因免疫反应而蒙上阴影通过基因组编辑来纠正异常，这个概念似乎简单明了。几十年来，科学家也一直尝试用基因编辑来开展治疗，获得了不同程度的成功。最大的障碍来自基因导入系统，它往往使用病毒，具有一定的风险。图片来源于网络 2013年，研究人员首次利用CRISPR-Cas9系统来编辑哺乳动物细胞的基因组，对编辑发生的位置有
基因专利大战：杀出个\"程咬金”是中国留学生摘要： CRISPR是否成为有史以来最大的生物学专利尚无定论，但它成为生物学有史以来最大争议的专利恐怕已经成为事实。日前，在加州大学伯克利分校杜德娜教授和麻省理工学院博德研究所张锋教授不可开交的争议中， \"半路杀出个程咬金”——中国留学生林帅亮。 根据《麻省理工科技评论》的最新报道，以及此前
CRISPR基因编辑技术开启五大门派只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道，Addgene的员工就会立刻找到它。这家非营利公司是论文作者经常储存研究中使用的分子工具的地方，也是其他科学家立即获取这些分子工具的地方，还是一些科学家可以即刻得到相关试剂的地方。\"一篇热门论文发表之后，我们几分钟后就会接到电话。”这家美国马萨诸塞州
从胚胎到成年人 科学家在细胞层面深度跟踪人类发育这种新技术将能让生物学家提出有关个体之间、器官之间以及随着其年龄增长的谱系树变化的问题。 20世纪80年代初，约翰·萨尔斯顿连续18个月将时间花费在观察蠕虫生长上。他用光学显微镜观察一只秀丽隐杆线虫的胚胎，并且每隔5分钟勾勒观察图，例如一个受精卵分化为两个细胞，然后变为四个、八个，等等。他
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