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BioPharm/Liquid — High Purity Thrombin (> 2700 U/mg Protein)-91-055/91-055-010
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| Test | Specification |
|---|---|
| Thrombin Activity (by coagulation) | > 500 US units/ml |
| Volume | Not Specified |
| Thrombin Specific Activity | > 2700 US units/mg protein |
| pH (1% solution) | 6.5 - 7.5 |
| Salt Environment | Glycerine 50%, Sodium Chloride, Sodium Citrate, PEG-8000 |
| Microorganism Inhibitor | Sodium Azide |
This product is forin vitro(diagnostic) use only. Not for human or animal consumption.
BioPharm Laboratories" liquid thrombin is a high purity bovine thrombin stabilized in 50% glycerin. Due to thombin"s high proteolytic specificity, thombin is an important protein in recombinant fusion protein purification processes. It is used to cleave His Tags and GST Tags with a high degree of specificity. We express our units in US Units (aka, NIH Units) measured by coagulation. There are approximately 5 Thrombin cleavage units for every one US Unit.
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2021-09-10
近日，来自德国海德堡 (Heidelberg) 欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 的科研人员首次揭开了包被反转录病毒遗传物质的外壳的精细结构，比如 HIV，当这些反转录病毒复制成很多拷贝，大量组装过程中这种外壳结构显得尤为关键，且在病毒的整个生命周期当中，也是一个潜在的易感阶段。研究成果在线发表于《自然》杂志(Nature)，该项研究也为潜在的以病毒外壳为靶点的药物研发提 查看更多
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2021-09-04
用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3'端的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2021-08-28
上海北诺生物科技有限公司在发布的M-MLV反转录酶供应信息，浏览与M-MLV反转录酶相关的产品或在搜索更多与M-MLV反转录酶相关的内容。 查看更多
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2021-09-09
之一 具有高扩增活性，高热稳定性的反转录酶 反转录酶，又称逆转录酶，是依赖RNA为模板的DNA聚合酶的统称。美国科学家H.M.Temin和D.Baltimore在1970年发现了反转录酶，并因此获得了1975年的诺贝尔生理学医学奖。反转录酶的发现对遗传工程技术起来到了巨大的推动作用，是研究真核或者原核生物目的基因，构建cDNA文库等实验不可或缺的工具，与Taq酶等共同构成了现代生物技术的的基础工具酶。 目前已... 查看更多
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2021-09-22
丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt（又称作蛋白激酶 B 或 PKB）作为一种原癌基因，已经成为医学界主要的关注热点，这是因为它在调控各种不同细胞功能（包括代谢、生长、增殖、存活、转录以及蛋白质合成）方面发挥重要作用。能够激活 Akt 信号级联放大的因子，包括受体酪氨酸激酶、整合素、B 细胞和 T 细胞受体、细胞因子受体、G 蛋白偶联受体，以及其他能够通过磷脂酰肌醇三激酶 查看更多
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2021-08-30
反转录酶M-MLV使用说明（Promega） 1、产品简介莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶（M-MLV RT）是一种RNA依赖的DNA聚合酶，能使mRNA（>5kb）转录为cD 查看更多
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北京百泰克生物技术有限公司在发布的Thermo M-MLV 反转录酶供应信息，浏览与Thermo M-MLV 反转录酶相关的产品或在搜索更多与Thermo M-MLV 反转录酶相关的内容。 查看更多
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2021-09-23
在DNA重组中,催化形成重组DNA分子的酶是 A.拓扑异构酶 B.DNA连接酶 C.解链酶 D.DNA聚合酶 E.反转录酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多
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2021-09-02
反转录病毒原液检测实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。辅助病毒是一种有时存在于无复制能力病毒原液中的有复制能力的病毒，辅助病毒的存在在动物的感染及谱系分析中会成为问题。 查看更多
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2021-09-16
根据吉利德年度报表显示，吉利德有 7 种在售的艾滋病药物，品牌名分别为：Atripla、Truvada、Viread、Complera、Vitekta、Tybost、Stribild。预计在接下来的 5 年内，吉利德艾滋病药物将继续雄霸艾滋病医药市场，到 2020 年在年度报表中公布的在售艾滋病药物市场份额达逼近 100 亿美元。1. 四丸合一药物 Stribild 吉利德的 Stribild 在 2012 年 8 月 27 日获得美国 FDA 批准上市，由替诺福韦酯（T 查看更多
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2021-09-18
AMV反转录酶；Promega原装；M5101是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的solarbio品牌的试剂，产品来源于solarbio。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的AMV反转录酶；Promega原装；M5101试剂销售服务商之一，在北京等地方销售AMV反转录酶；Promega原装；M5101试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业AMV反转录酶；Promega原装；M5101仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的AMV反转录酶；Promega原装；M5101产品 查看更多
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2021-09-05
Biomatik 小鼠肉瘤病毒逆转录酶,200U/ul M-MuLV Reverse Transcriptase, 200U/ul(A1111) 品牌:Biomatik 货号:A1111 默瑞(上海)生物科技有限公司 上海 诚信值:... 查看更多
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逆转录酶的具体作用是什么 业百科123
zhiliangshouhe2021-08-10
是什么？rna到rna还是dna？
反转录和逆转录有什么区别? 123
生曰快樂_02482021-08-15
两者是同一生理过程的不同提法，没有本质的区别，都是遗传信息流动的方向是从RNA到DNA。但在一些考题中，它们又有所区别的。反转录是人工条件下，借用逆转录酶，根据逆转录原理，实现用细胞生物mRNA为模板，合成目的基因的过程。目的基因的获得方法中有反转录法，而中心法则的补充时则用逆转录法。就像下面的一道考题，答案就是B。已获得了某种蛋白质的mRNA,通过利用这个mRNA分子获得目的基因,在下列获得目的基因的方法中,哪一种最可取（ ） A、超速离心法 B、反转录法 C、逆转录法 D、鸟枪法cDNA为具有与某RNA链呈互补的碱基序列的单链DNA，即complementary DNA之缩写，或此DNA链与具有与之互补的碱基序列的DNA链所形成的DNA双链。
在基因工程里什么时候是反转录什么时候是逆转录123
Saydaai2021-07-22
人工合成基因的方法主要有两条途径：一是以目的基因转录成的mRNA为模板，逆转录成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成双链DNA，从而获得所需要的基因；二是根据已知的蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的 mRNA序列，然后按碱基互补配对原则，推测出它的结构基因的核苷酸序列，再通过化学的方法，以单核苷酸为原料合成目的基因。
逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶的催化。艾滋病病毒(HIV)就是一种典型的逆转录病毒。
逆转录与反转录严格意义上来说没有什么区别，但是逆转录是RNA类病毒自主行为，在整合到宿主细胞内以RNA为模板形成DNA的过程；反转录是进行基因工程过程中，人为地提取出所需要的目的基因的信使RNA，并以之为模板人工合成DNA的过程。二者虽同为RNA→DNA的过程，但地点不同，相对性的来说，逆转录在体内，反转录在体外。
逆转录（reverse transcription）是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶的催化。艾滋病病毒(HIV)就是一种典型的逆转录病毒。
逆转录与反转录严格意义上来说没有什么区别，但是逆转录是RNA类病毒自主行为，在整合到宿主细胞内以RNA为模板形成DNA的过程；反转录是进行基因工程过程中，人为地提取出所需要的目的基因的信使RNA，并以之为模板人工合成DNA的过程。二者虽同为RNA→DNA的过程，但地点不同，相对性的来说，逆转录在体内，反转录在体外。
AMV 反转录酶 AMV Reverse Transcriptase|基因有限公司123
joycewang2021-07-28
我是新手，现在想要扩增一个目的片段为2300的RNA病毒的一部分，该用哪个公司的AMV反转录酶比较好呢？PCR扩增时我准备用TaKaRa的高保真Taq酶。谢谢！
【求助】反转录酶必须要引物吗_问答详情_反转录酶_核酸酶类_...123
jinhoucong2021-08-18
我提取的RNA反转录，用的是0ligdT为引物，但是我能用反转录为模板扩出18S的rRNA来。我查了下反转录需要引物，我用的引物是0ligdT，本来只能反转录mRNA的啊，拿扩18S rRNA中间片断的引物不应该能从我的反转录产物中扩出18S中间片断来啊？
TAKARA反转录酶4度能放多久 分子生物 存档旧帖 论坛...123
毛线专属系列652018-02-27
TAKARA反转录酶4度能放多久
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
逆转录 123
孤独剑客孤独蝎2021-08-03
到底是在宿主细胞里还是在病毒的壳子里？我们生物课上，老师讲在宿主细胞里，但是从网上的资料来看，似乎人体内并没有sars，hiv之类的逆转录酶。但是，如果说在病毒的壳里，那么它能和核酸一起进入？不是说外面的蛋白质进不去吗？还是这家伙和核酸整合到一起了...
RNA反转录 分子生物 综合其他论坛学术科研互动平台123
2018-02-28
底物应该指的是dNTP吧，以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成cDNA。
为什么说端粒酶是反转录酶123
你大爷JmIp2018-03-17
为什么说端粒酶是反转录酶
只要是细胞，就得走向衰老，现代研究表明，细胞的衰老和端粒的变短有关系。端粒就是DNA，随着细胞分裂次数的增多，端粒在不断变短，端粒酶就是组织端粒变短的。然而正常细胞中，端粒酶的活性受抑制，端粒酶是怎么染端粒变长的呢？实际上端粒酶是由RNA组成的，可以根据碱基互补配对逆转形成DNA，使得变短的端粒变长。所以说端粒酶可以逆转录形成端粒，使端粒不减短！
只要是细胞，就得走向衰老，现代研究表明，细胞的衰老和端粒的变短有关系。端粒就是DNA，随着细胞分裂次数的增多，端粒在不断变短，端粒酶就是组织端粒变短的。然而正常细胞中，端粒酶的活性受抑制，端粒酶是怎么染端粒变长的呢？实际上端粒酶是由RNA组成的，可以根据碱基互补配对逆转形成DNA，使得变短的端粒变长。所以说端粒酶可以逆转录形成端粒，使端粒不减短！
美国GRAYMILLS 美国GRAYMILLS公司 名企库品牌认证123
琉璃゛2272021-07-29
RNA聚合酶分三类。
RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少 RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。
RNA聚合酶Ⅰ存在于核仁中，转录rRNA顺序。RNA聚合酶Ⅱ存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA”框。RNA聚合酶Ⅲ存在于核质中，转录很少 RNA聚合酶几种基因如tRNA基因如5SrRNA基因。有些重复顺序如Alu顺序可能也由这种酶转录。
反转录时所需的酶是反转录酶,那不需要DNA聚合酶吗123
东林加油0363352018-04-05
RT-nPCR实际叫做反转录-巢式PCR，反转录PCR就是把RNA提取后反转录成cDNA，并以其为模板进行的PCR反应，通常用于检测某种RNA是否被表达，或者比较其相对表达水平巢式PCR（nested PCR），是指利用两套PCR引物（巢式引物）对进行两轮PCR扩增反应。在第一轮扩增中，外引物用以产生扩增产物，此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。由于巢式PCR反应有两次PCR扩增，从而降低了扩增多个靶位点的可能性（因为与两套引物都互补的引物很少）增加了检测的敏感性；又有两对PCR引物与检测模板的配对，增加了检测的可靠性。所以反转录-巢式PCR就是以cDNA为模板进行的巢式PCR，它和简单的反转录PCR一样是用于检测某种RNA是否被表达，或者比较其相对表达水平，但是特异性更高，可靠性更强。
反转录酶的注意事项123
灰太狼咳卫2352021-08-01
反转录酶
在进行RT反应之前，应考虑以下几个方面：
1、RNA
成功的cDNA合成来自高质量的RNA，高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。在提取RNA的过程中，要特别防止RNase的污染，同时在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNase抑制剂要在第一链cDNA合成反应中，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNase抑制剂仅防止RNaseA，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase，实验过程中经常更换新手套。
2、引物的选择
OligodT
选择OligodT时，要求RNA必须有PolyA，所以真核生物的mRNA都适用。适合长链甚至全长mRNA的RT，所以对RNA样品的质量要求较高，最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。假如想探索新的mRNA进行RT反应，建议推荐使用OligodT引物。使用OligodT引物要比随机引物和特异性引物的稳定性要好。
随机引物
适合各种RNA的RT，尤其适合模板丰度很低的情况（比如某个gene表达量很低）。选择随机引物时，第一链cDNA合成反应中就是以所有的RNA为模板，然后进行PCR反应时设计引物进行特异性扩增。同时要注意随机引物的量和总RNA量之间的关系，一般建议每5μg总RNA的随机引物的用量为50ng，如果每5μg总RNA的随机引物的用量超过250ng，可能会导致小片段产物（<500bp）的增加和长片断、全长产物产物的降低。
特异性引物
特异性引物只能用你设计引物时的下游引物做RT，引物设计质量影响RT的结果，而且不同引物退火温度本来就不相同，所以按照说明书按照一个温度做不是最佳选择，一般不推荐。向左转|向右转
在进行RT反应之前，应考虑以下几个方面：
1、RNA
成功的cDNA合成来自高质量的RNA，高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。在提取RNA的过程中，要特别防止RNase的污染，同时在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNase抑制剂要在第一链cDNA合成反应中，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNase抑制剂仅防止RNaseA，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase，实验过程中经常更换新手套。
2、引物的选择
OligodT
选择OligodT时，要求RNA必须有PolyA，所以真核生物的mRNA都适用。适合长链甚至全长mRNA的RT，所以对RNA样品的质量要求较高，最好不要有明显的DNA污染、RNA降解和RNA断裂。假如想探索新的mRNA进行RT反应，建议推荐使用OligodT引物。使用OligodT引物要比随机引物和特异性引物的稳定性要好。
随机引物
适合各种RNA的RT，尤其适合模板丰度很低的情况（比如某个gene表达量很低）。选择随机引物时，第一链cDNA合成反应中就是以所有的RNA为模板，然后进行PCR反应时设计引物进行特异性扩增。同时要注意随机引物的量和总RNA量之间的关系，一般建议每5μg总RNA的随机引物的用量为50ng，如果每5μg总RNA的随机引物的用量超过250ng，可能会导致小片段产物（<500bp）的增加和长片断、全长产物产物的降低。
特异性引物
特异性引物只能用你设计引物时的下游引物做RT，引物设计质量影响RT的结果，而且不同引物退火温度本来就不相同，所以按照说明书按照一个温度做不是最佳选择，一般不推荐。向左转|向右转
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