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Bio-Synthesis/[ - 2] pPSA, Prostate - Specific Antigen, truncate/1 mg/10559-01
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Bio-Synthesis/[ - 2] pPSA, Prostate - Specific Antigen, truncate/1 mg/10559-01
品牌 / 
Bio-Synthesis
货号 / 
10559-01
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[ - 2] pPSA, Prostate - Specific Antigen, truncate
Sequence (1LC):
SRIVGGWECEK
Sequence (3LC):
H - Ser - Arg - Ile - Val - Gly - Gly - Trp - Glu - Cys - Glu - Lys - OH
Catalog :
10559-01
Unit:
1 mg
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>95%
Format:
Lyophilized solid, trifluoroacetate (TFA) salt format
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Product Usage:
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基因工程的关键技术是脱氧核糖核酸的连接和重组,在此过程中一些酶起着至关重要的作用,这些酶统称为基因工程工具酶。工具酶种类繁多、功能各异,主要包括限制酶、聚合酶、连接酶、修饰酶和核酸酶五大类。其中,以限制性核酸内切酶和DNA连接酶在分子克隆中的作用最为突出。这些酶具有特异... 查看更多>
Biomatik 小鼠肉瘤病毒逆转录酶,200U/ul M-MuLV Reverse Transcriptase, 200U/ul(A1111) 品牌:Biomatik 货号:A1111 默瑞(上海)生物科技有限公司 上海 诚信值:... 查看更多>
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反转录酶M-MLV使用说明(Promega) 1、产品简介莫洛尼鼠白血病病毒反转录酶(M-MLV RT)是一种RNA依赖的DNA聚合酶,能使mRNA(>5kb)转录为cD 查看更多>
2013 年 12 月,中国报道了首例人感染 H10N8 甲型禽流感病毒死亡病例,患者为一名 73 岁女性,临床诊断为重症肺炎,并伴有高血压、心脏病、重症肌无力等基础性疾病,免疫水平低下,有活禽市场暴露史。患者住院 9 天后因呼吸衰竭、休克死亡,所有密切接触者未出现异常。 从该例患者体内分离出的 H10N8 型禽流感病毒亚型通常见于迁徙性鸟类以及活禽市场,虽然尚未肯定人 查看更多>
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随着生物技术的发展,肿瘤临床的早期诊断、鉴别诊断、有效观察及预后监测越来越受益于肿瘤分子标志物的发现及其检测方法的完善。肿瘤患者外周血循环核酸分子的检测成为研究者关注的热点。已有研究证实肿瘤患者外周血循环 DNA 具有和恶性肿瘤相关的分子生物学特征,可作为敏感高效的肿瘤分子标志物。近期文献发现外周血循环 RNA 也存在同样的变化,检测这些来自 查看更多>
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2021-09-04
用T4噬菌体DNA聚合酶标记双链DNA的3'端的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
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我提取的RNA反转录,用的是0ligdT为引物,但是我能用反转录为模板扩出18S的rRNA来。我查了下反转录需要引物,我用的引物是0ligdT,本来只能反转录mRNA的啊,拿扩18S rRNA中间片断的引物不应该能从我的反转录产物中扩出18S中间片断来啊?




各位大侠:小弟最近做个长片段的CDNA与T载体的连接,片段大小6.4K,载体选用的是pUC19和pGEMT-easy,反转录酶用的是RevertAidTirstStrandcDNASynthesisKit(#K1621),CDNA第二链的扩增用的是LATaq。我是用纯病毒的RNA做模板,操作步骤严格按照说明做的,也曾经有一次获得过电泳图清晰显示的是全长6.4KB左右的片段,与载体连接,结果筛选到的几个克隆,插入的片段仅有2KB左右,奈何?可最近几次再用此反转录试剂盒却不能得到所需片段。在此,小弟想问问大家,你们是否遇到同样的问题,是如何解决的?所用的试剂(载体和酶的选择)和方法是什么,可以告诉后来者,共同进步吧。
一名两句也说不清楚,请到图书馆或新华书店去查遗传方面的书.我是生物系的.
1. Money 鼠白血病病毒(MMLV)反转录酶:有强的聚合酶活性,RNA酶H活性相对较弱。最适作用温度为37℃。
2. 禽成髓细胞瘤病毒(AMV)反转录酶:有强的聚合酶活性和RNA酶H活性。最适作用温度为42℃。
3.Thermus thermophilus、Thermus flavus等嗜热微生物的热稳定性反转录酶:在Mn存在下,允许高温反转录RNA,以消除RNA模板的二级结构。
4.MMLV反转录酶的RNase H突变体:商品名为SuperScript 和SuperScriptⅡ。此种酶较其它酶能多将更大部分的RNA转换成cDNA,这一特性允许从含二级结构的、低温反转录很困难的mRNA模板合成较长cDNA。向左转|向右转
好多酶的试剂说明书上都要求反应结束后灭活,如fermentas的MLV就是写着,反应结束后70度10分钟灭活,如果反转完了没有这个灭活,直接放冰箱中储存备用,会怎么样?影响后面PCR的扩增吗?
同学,首先要理解,含有RNA病毒繁殖方式主要有以下几个:RNA病毒,一旦病毒颗粒中的RNA进入寄主细胞,就直接作为mRNA,翻译出所编码的蛋白质,其中包括衣壳蛋白和病毒的RNA聚合酶。然后在病毒RNA聚合酶的作用下复制病毒RNA,最后病毒RNA和衣壳蛋白自我装配成成熟的病毒颗粒。这类病毒很多,如ssRNA噬菌体、脊髓灰质炎病毒、鼻病毒、TMV等。另一类ssRNA病毒,它们的复制特点是病毒颗粒中的ssRNA病毒为负链,进入寄主后不能直接作为mRNA,而是先以负链RNA为模板由转录酶转录出与负链RNA互补的RNA,再以这个互补RNA作为mRNA翻译出遗传密码所决定的蛋白质。这类病毒称之为负链非侵染型病毒,如滤泡性口腔炎病毒、流感病毒、副流感病毒、莴苣坏死黄化病毒等。最后,还有一类特殊的ssRNA病毒即反转录病毒。该类病毒通常引起人和动物的肿瘤,其中包括造成人免疫性缺陷症的艾滋病病毒、白血病病毒、肉瘤病毒等。在它们的髓核中携带反转录酶,能使RNA反向转录成DNA,丰富和发展了分子生物学的中心法则。它们的复制有其特有的特点,一是单链RNA的基因组必须反转录成双链DNA;二是随后这种DNA必须整合到细胞DNA中;三是整合状态长期持续下去并传给子代细胞,也可能转录RNA,生产子代病毒或使细胞转化;四是感染细胞不会死亡,分裂不停止。也就是说这类病毒的潜伏期很长,有时可以终身带毒而不发病。所以说,RNA病毒种类如此多,有的用不着逆转录酶,有的自带逆转录酶,有的则直接利用细胞内现成的逆转录酶。明白了吗?
那你做表达量的时候就不准了啊 不加DNA酶将原有的DNA消化掉,那么你做RT-PCR这个就没意义了 逆转录得到的cDNA和原有的DNA是一样的序列
反转录酶 123
内心很纠结742018-04-03
由它催化转录合成的DNA称为互补DNA(cDNA)。通常情况下,细胞内的转录应由DNA到RNA的,所得RNA为信使RNA(mRNA)供蛋白质合成作模板用。而在部分RNA病毒中,要实现自身扩增,必须具有DNA,因此先由RNA逆转录合成cDNA再由cDNA转录出RNA。逆转录酶可用RT—PCR,将RNA转变为DNA后扩增,以获得RNA的序列。1970年从致癌RNA病毒中发现了反转录酶,并认为此酶与病毒的致癌性质有关。反转录酶也分布于某些正常细胞和胚胎细胞。反转录酶的发现表明不能把生物的遗传信息由DNA→mRNA→蛋白质绝对化,遗传信息也可以从RNA传递到DNA。它促进了分子生物学、生物化学和病毒学的研究,已成为研究这些学科的有力工具。向左转|向右转
我用的是CLONTECH公司的反转录试剂盒,他分两步进行,以便为接下来的RACE作基础。试剂盒提供的有阳性对照MRNA,我的实验样本和对照一起做下去(反转录—RACE)。电泳结果是阳性对照扩出了预期大小的片段,我的标本没东西出来。我有几点想不清楚,请各位指教:1如何判断我的样本反转录是否成功,即反转录酶能到达5’或3‘的末端。2如果5’或3‘末端GC含量高,是不是要换用可耐高热的反转录酶,有这种酶吗?3是不是5’或3‘末端二级结构很复杂,高温也打不开,有什么其他的办法吗?4对于扩增全长,各位有什么好方法吗?眼看就要开题了,实验还毫无结果,真不知道是不是要延期毕业了!!!
如题,我现在有AMV反转录酶,但是我发现DDRTPCR都是用MMLV反转录酶来做的,不知道用AMV可以吗,哪位师兄师姐知道给小弟指点指点,小弟先谢过了。
问题刁钻啊......   原则说毕竟酶起催化作用所酶促反应都能自反应(能量要给)反面讲若没酶反应变慢(些酶加速5000倍)所些反应都变极慢相于没反应   DNA复制连接没酶能半才连根磷酸二酯键能断掉细胞高度序集合根本没间让DNA悠闲自我复制说没酶现细胞序集合   所我给结论:
反转录酶(Reverse transcripatse)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA(cDNA)的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
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