- Product NameTFact c-Jun (Phospho-Ser243) DNA-Binding ELISA
- Catalog NoTFE-7008
- Detection MethodColorimetric 450 nm
- Storage/Stability4°C/6 Months
- ReactivityHuman, Mouse, Rat
- Assay TypeDNA-Binding ELISA
- Database LinksGene ID: 3725, UniProt ID: P05412, OMIM #: 165160, Unigene #: Hs.714791
- Format12 x 8-Well Microstrips
- Image LegendThe TFact™, c-Jun DNA-Binding ELISA kits detect active c-Jun in Hela Nuclear Extract. The Hela cells were grown 3 days in DMEM with 10% FBS and harvested for nuclear extract. The Hela cells were stimulated by UV (100J/M2) before harvest.
- Manual (PDF)Download
- NCBI Gene SymbolJUN
- SpecificityThe TFact™, c-Jun (Phospho-Ser243) DNA-Binding ELISA Kit detects endogenous levels of c-Jun only when phosphorylated at Ser243.
- Sub TypePhospho
- SynonymsActivator protein 1, AH119, AP-1, AP1, c-Jun, Jun A, p39, Proto-oncogene c-jun, RJG-9, V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog
- TargetNamec-Jun (Phospho-Ser243)
AssayBiotechnology公司成立于2006年,位于美国洛杉矶。AssayBiotechnology公司有超过六千种抗体,涵盖了各种研究和应用领域。另外,AssayBiotechnology公司还拥有一千多种磷酸化抗体,同时公司正努力生产所有人类genowide抗体,针对到2015年为止出版过的调控磷酸化位点的抗体。作为可靠的高质量抗体生产商,AssayBiotechnology公司拥有多年研发经验的高级科学家确保了公司抗体的高品质,高特异性,100%的保证抗体质量。
AssayBiotechnology公司利用主要由混合抗原均一化技术和人类cDNA/EST噬菌体表面呈现文库技术两项具有自主知识产权的专有技术组成抗人类蛋白单克隆抗体大规模开发生产平台,完美地解决了传统的单克隆抗体生产耗时过长及成本过高的瓶颈。AssayBiotechnology公司可在较短的时间内将剩余的抗人类基因编码蛋白质单克隆抗体开发完,从而建立世界上第一个与人类基因库相配套的抗人类蛋白单克隆抗体库和抗原库(该抗体库和抗原库与国际上通用的GenBank相链接),并建成全球种类最多和规模最大的抗人类蛋白单克隆抗体生产体系和销售中心。
与人类基因相联系的抗体蛋白与抗原蛋白信息是有限的,并且每一个抗体与抗原蛋白相关信息都是唯一的和不可复制的,和人类基因组计划一样,谁先开发出来谁就拥有垄断优势。AssayBiotechnology公司开发出抗体库和抗原库之后,将对每一个新发现的和有价值的抗体与抗原信息申请专利保护,以后所有应用到这些抗体与抗原信息的需求者(例如药物靶点筛选)都必须向AssayBiotechnology公司购买使用许可,因而这是最新生命科学领域的战略高地。
自2006年1月成立以来,AssayBiotechnology一直是行业*的抗体生产和工程及分析技术,荧光染料,淬灭剂,重组蛋白和合成肽的全球贡献者。我们位于加利福尼亚州旧金山湾区的中心地带,致力于满足全球对医疗和学术研究中使用的高质量检测试剂盒和免疫试剂的需求,这些试剂主要构成医疗保健的基础。详细产品列表:AssayBiotech全国代理 货号产品规格OK-01004-1BB-R(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0101BD-1(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0102BD-2(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0103BD-3(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0104BD-4(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0105Betacellulin(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0106beta-NGF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0107BMP-2(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0108CNTF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0109CTGF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0110CXCL-16(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0111EGF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0112EG-VEGF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0113Eotaxin(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0114Eotaxin-3(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0115FGF-Basic(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0116Follistatin(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0117G-CSF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0118GM-CSF(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsOK-0119GRO/MGSA(Human)OmniKine™ELISAKit12x8-WellMicrostripsA000114-3-3zeta(Phospho-Ser58)Antibody50ulA0002ADD1(Phospho-Ser726)Antibody50ulA0003AMPKalpha1/2(Phospho-Thr183/172)Antibody50ulA0004AmyloidbetaA4(Phospho-Thr743/668)Antibody50ulA0005CaMK2alpha/beta/delta(Phospho-Thr305)Antibody50ulA0006CREB(Phospho-Ser142)Antibody50ulA0007DARPP-32(Phospho-Thr75)Antibody50ulA0008EGFR(Phospho-Thr678)Antibody50ulA0009EGFR(Phospho-Thr693)Antibody50ulA0010EFNB1/2(Phospho-Tyr330)Antibody50ulA0011GABA-RB(Phospho-Ser434)Antibody50ulA0012GSK3alpha/beta(Phospho-Tyr279/216)Antibody50ulA0013HSP90B(Phospho-Ser254)Antibody50ulA0014IkappaB-beta(Phospho-Ser23)Antibody50ulA0015IkappaB-epsilon(Phospho-Ser22)Antibody50ulA0016Keratin18(Phospho-Ser33)Antibody50ulA0017Keratin8(Phospho-Ser73)Antibody50ulA0018MAPKAPK2(Phospho-Thr334)Antibody50ulA0019MEF2A(Phospho-Ser408)Antibody50ulA0020Myc(Phospho-Ser62)Antibody50ul
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1、如果是提取的总蛋白,然后做WB,用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的,这是公认的东西。
2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白,再用β-actin作为内参似乎不妥,因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而,如果我们试验目的是用药物处理细胞,比较处理前后某种膜蛋白的表达情况,此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了,因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话,β-actin就是检测不到的。
当然做都是可以做,需要带上阴性和阳性的对照组,以区别出是抗体制备的问题还是抗原决定簇被破坏的问题。
第一,血清成分复杂,最好用密理博的Montage Albumin Deplete Kit去除血清里50%的白蛋白
第二,磷酸化蛋白提取蛋白的时候,最好加入原钒酸钠,和磷酸酶抑制剂,防止蛋白脱磷酸化。
第三,不要用牛奶做封闭剂,用BSA。因为牛奶中含有磷酸化酪蛋白,防止非特异带。
第四,如果条带杂带多,而且,条带弱,可以选择millipore的signal boost,增加条带特异性,而且,增强条带的亮度。
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