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TheNativeAntigenCompany/Goat Anti-Human IgG HRP/1ml/PAB21443HRP-1000
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GOAT ANTI HUMAN IGG HRP

Goat anti human IgG HRP is supplied as a purified polyclonal antibody conjugated to the enzyme horseradish peroxidase (HRP). The antibody is prepared from purified pooled antisera of goats hyperimmunised with human IgG. The antibody was purified by affinity chromatography on human IgG covalently linked to agarose and conjugated to HRP. The antibody is suitable for use in immunoassay research and development for the detection of human IgG. Greater than 95% purity by SDS-PAGE.

Goat anti human IgG recognises the heavy chains of human IgG. The antibody has been cross adsorbed with human IgM and IgA. Cross reactivity may occur with immunoglobulins from other species.

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本实验是以DNA为模板,在4种核苷酸存在的条件下,借助DNA聚合酶作用出现的酶促合成,依赖于在加热条件下,双链DNA解离成单链(变性),降温(复性),使引物与单链特异性结合,同时使4种核苷酸在DNA聚合酶的作用下,发生以引物为起点进行聚合的现象,使DNA链不断延伸,PCR反应进行。内容来源:中国医科大学实验指导手册。 查看更多>
质粒DNA的提取是从事基因工程工作中的一项基本实验技术,但提取方法有很多种,以下介绍一种最常用的方法:碱裂解法:此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。 查看更多>
本章介绍了酵母遗传学实验相关技术和方案。 查看更多>
从哺乳动物细胞、酵母或细菌分离的染色体 DNA 在琼脂糖栓中可用所需的内切酶消化。低熔点琼脂糖栓的孔足以使内切酶进入,与作为底物的基因组 DNA 相作用。消化后,经 PFGE 分离,然后回收或做 Southern 印迹分析。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
连续48h 标记细胞,间隔地取样用于放射自显术。来源:动物细胞培养:基础技术指南第五版 查看更多>
20 世纪 70 年代晚期和 80 年代早期,Dong Hanahan 在冷泉港实验室和哈佛大学做研究生的时候,他做出了以前从未听说过的转化效率,并且在以后他的方法被标准化了。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
脊髓损伤动物模型,对研究脊髓损伤的病因、病理机制以及有效的干预治疗措施具有重要意义。应不同需要(模拟临床、获得稳定损伤结果),目前有多种脊髓损伤模型,包括钝挫伤(撞击、压迫伤等)、锐器损伤(切割、横断、半横断等)和其他非机械性损伤(化学、辐射、缺血等)。现有研究多采用机械性损伤模型。其中,撞击伤在临床最常见,涉及的损伤机制全面复杂,应用最广泛,如NYU和osu模型。为简化损伤机制和造成待续压迫损伤,压迫损伤模型也应用较多,包括重物压迫、气襄挤压、血管钳或摄子夹伤等。横断模型则多用于纤维再生研究。来源:《神 查看更多>
初代培养或原代培养,是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是:组织和细胞刚刚离体,生物性状尚未发生很大的变化,具有二倍体遗传性状,在供体来源充分、生物条件稳定的情况下(年龄、性别),在一定程度上能反映体内状态。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
代谢标记技术用于研究蛋白质的生物合成、加工、细胞内运输、分泌、降解和物理化学特性。 查看更多>
利用 DNA 聚合酶 I 的大片段(Klenow 酶)的 3'— 5'外切酶活性将 3'黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时,加入 Klenoow 片段 (终浓度为 5U/ug),于 22℃ 孵育 15mim, 然后再加入核苷酸混合物和RNA 聚合酶 查看更多>
该实验方法来源于第四军医大官网 查看更多>
三个因素令COS细胞表达系统适于高水平、短时期表达蛋白质:①转染43小时后, 细胞中含SV40复制起始点的质粒达到高拷贝数;②现有许多良好的以迟细胞表达/穿按载体;③已建立多种有效转染COS细胞的简单方法。 查看更多>
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无创dna检测8号染色体缺失32.99mb,羊穿正常,基因芯片检测还是8号染色体杂合性缺失32.2mb,请教专家孩子能要吗?万分感谢

1、一张芯片上可以同时分析成百上千的探针,这样的情况可以检测多少位点?
2、基因芯片技术通量会有多大?怎么计算?

求助各位大神,点击Downloadfulltable无法下载,总是出现错误,已经排除网络的问题,不知道是否还有其他方法下载,上面有一个Datatable的表格,不知道是不是芯片平台文件?

从GEO和ARRAYEXPRESS下载了miRNA的表达数据矩阵,但是结果不太一样,大致两种:①数值从个位数到几万不等,而且没有小数点;②数值在10上下,有小数点。见图

请问怎么知道数据是否经过了log转换?有注释文件说明吗?还是直接判断①是没转换的,②是转换的?


中唐临界风险,33岁,第一胎,然后羊水穿刺加CMA基因芯片检查,染色体核型正常,4维彩超正常,医生说发育速度偏慢,但还算正常范围,CMA结果异常,如照片


请问,我通过基因芯片筛选差异基因,有上调的也有下调的,即FC有正值,亦有负值,那么负值怎么取log?谢谢

研究蛋白质芯片的意义
1。蛋白质是基因表达的最终产物,接近生命活动的物质层面;
2。探针蛋白特异性高、亲和力强,可简化样品前处理,甚至可直接利用生物材料(血样、尿样、细胞及组织等)进行检测;
3。适合高通量筛选与靶蛋白作用的化合物;
4。有助于了解药物或毒物与其效应相关蛋白质的相互作用。

蛋白质芯片的分类:
1.蛋白质检测芯片
2.蛋白质功能芯片
蛋白质芯片的制备:
1。固相载体及其处理
载体(滴定板、滤膜、凝胶、载玻片)
2。蛋白质的预处理
选择具有较高纯度和完好生物活性的蛋白进行溶解
3。点制微阵列
可使用点制基因微阵列的商品化点样仪或喷墨法等
4。膜为载体:芯片放入湿盒,37°C1h
载玻片为载体:化学修饰产生醛基固定蛋白
5。微阵列的封闭固定微阵列上的蛋白样点
主要封闭试剂:BSA或Gly

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全部有关生物芯片的实验方法技术(protocol)

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做蛋白质和microRNA的关系,那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA好呢?有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐,非常感谢!

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