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| Format : | Purified |
| Amount : | 100 µg |
| Isotype : | Rabbit IgG |
| Purification : | Protein A Chromatography |
| Content : | 0.2 mg/ml in Tris buffer containing 0.05% Azide |
| Storage condition : | Store the antibody at 4°C, stable for 6 months. |
| Gene : | PDCD1 |
| Gene ID : | 5133 |
| Uniprot ID : | Q15116 |
| Alternative Name : | PDCD1, PD1, CD279 |
PDCD-1 (programmed cell death-1 protein), also designated CD279, is a type I transmembrane receptor and a member of the immunoglobin gene superfamily. It is expressed on activated T-cells, B-cells, and myeloid cells. Anti-PDCD-1 is a marker of angioimmunoblastic lymphoma and suggests a unique cell of origin for this neoplasm. Unlike CD10 and BCL6, PDCD-1 is expressed by few B-cells, so anti-PDCD-1 may be a more specific and useful diagnostic marker in angioimmunoblastic lymphoma. In addition, PDCD-1 expression provides evidence that angioimmunoblastic lymphoma is a neoplasm derived from germinal center-associated T-cells.
FACS: 0.5-1 µg/10^6
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
| Subcellular location: | Membrane |
| BioGrid: | 111160.61 interactions. |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-08-30
上海惠诚生物提供系列寡糖标准品：卡拉胶三糖，k－卡拉胶5糖、卡拉胶七糖 ，卡拉胶九糖标准品 查看更多
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2019-03-27
盐酸安非他酮USP相关物质F标准品CAS号:857233-13-7是由上海延慕实业有限公司代理或销售的上海延慕品牌的试剂，产品来源于进口/国产。上海延慕实业有限公司是中国最权威的盐酸安非他酮USP相关物质F标准品CAS号:857233-13-7试剂销售服务商之一，在上海等地方销售盐酸安非他酮USP相关物质F标准品CAS号:857233-13-7试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业盐酸安非他酮USP相关物质F标准品CAS号:857233-13-7仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的盐酸安非他酮USP 查看更多
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2021-08-20
A2G1多糖标准品,2ABLabeled是由上海西宝生物科技有限公司代理或销售的Ludger品牌的试剂，产品来源于UK。上海西宝生物科技有限公司是中国最权威的A2G1多糖标准品,2ABLabeled试剂销售服务商之一，在上海等地方销售A2G1多糖标准品,2ABLabeled试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业A2G1多糖标准品,2ABLabeled仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的A2G1多糖标准品,2ABLabeled产品 查看更多
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2021-09-11
Pribolab公司根据官方分析化学家学会(AOAC)的法定方法， 利用先进的生产技术和设备制备霉菌毒素标准品，并对所有产品用光谱法、TLC/ HPLC测试，对比已知标准品和前批产品，从而确保了产品的精确性和一致性，确保您购买的标准品的品质和纯度(每批次均附有产品COA证书)。不仅提供固体标准品也提供各类毒素液体标准品和液体混合标准品。 查看更多
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2021-09-05
上海三抒生物科技有限公司在发布的2，6-二甲基苯酚标准品供应信息，浏览与2，6-二甲基苯酚标准品相关的产品或在搜索更多与2，6-二甲基苯酚标准品相关的内容。 查看更多
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2021-08-07
上海广锐生物科技有限公司在发布的56-69-9 5-羟色胺酸（5-HTP）标准品供应信息，浏览与56-69-9 5-羟色胺酸（5-HTP）标准品相关的产品或在搜索更多与56-69-9 5-羟色胺酸（5-HTP）标准品相关的内容。 查看更多
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2019-03-09
上海宸功生物技术有限公司在发布的醋酸地塞米松分析标准品供应信息，浏览与醋酸地塞米松分析标准品相关的产品或在搜索更多与醋酸地塞米松分析标准品相关的内容。 查看更多
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2019-03-31
上海甄准生物科技有限公司在发布的低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7供应信息，浏览与低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7相关的产品或在搜索更多与低内毒素 透明质酸(钠)标准品 Sodium Hyaluronate CAS NO: 9067-32-7相关的内容。 查看更多
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2021-07-16
ReBlot™ Plus 再杂交试剂盒截至2011年初，已有超过2900篇技术文献引用ReBlot™ Plus快速剥离试剂用于多轮Western blot检测ReBlot™ Plus是什么？ReBlot™Plus试剂能高效地剥离结合在膜上的抗 体。ReBlot™Plus有“温和型”和“加强型”两种级 别供选择。Re-Blot™ Plus温和型剥离试剂—硝酸纤维素膜 和PVDF膜都适用Re-Blot™Plus加强型剥离试剂—用于去除强信 号，推荐在温和型剥离试剂还不够理 查看更多
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2019-03-14
参考文献： 凯氏法原理：样品在浓硫酸和催化剂硫酸铜、硫酸钾高温硝化反应，把有机的氮结构转化成无机的硫酸氮形式的氮，（为了使得样品消化时不产生挂壁，必须采用样品孔间温差小和带程序升温功能的消化炉，否则会产生挂壁现象，导致消化失败）消化完成后，需要将样品冷却到40℃左右，再把消化管放入定氮仪上。仪器对消化管内自动添加稀释液、碱，反应杯内自动添加硼酸和显色剂。对消化管内样品加热蒸馏，产生氨气和水蒸气结合形成氨水，氨水通过冷凝管冷却流到反应杯 查看更多
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2021-09-23
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA试剂盒 现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2019-03-28
兰州市食品药品检验所色谱柱标准品试剂等试验耗材项目公开招标公告兰州市公共资源交易中心受兰州市食品药品检验所的委托，现对色谱柱标准品试剂等试验耗材项目以公开招标方式进行采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。一、招标文件编号：GK2019-025二、招标项目主要内容:第一包：前处理等试验耗材（一批）；第二包：试剂玻璃仪器等试验耗材（一批）；第三包：对照品等试验耗材（一批）；第四包：色谱及微生物等试验 查看更多
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【 资源】爱贝芙(PMMA微球填充剂)并发症治疗经验转 修复重建和...123
lost102021-07-28
原文：ClinicalExperiencewithPolymethylmethacrylateMicrosphereFillerComplications---见3楼附件Aesthetic......
草莓中二噻农残留的测定方法技术前沿新闻资讯北京标准物质网123
刷粉狗9璘2L2018-01-17
我需要那篇文献，和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的，说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么，关于产物的颜色，取决于粒径和浓度，近透明的产物到底算不算失败，这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。
海藻酸钠微球血管栓塞剂(简称KMG)_国产器械数据库_药智数据123
du_yq2005-09-01
相关疾病：目前微球栓塞剂的研究为肿瘤治疗的热点之一,其疗效和适应症有待探讨.请有这方面经验的战友发表高见.理论上用作肝动脉栓塞微球的粒径应在40-200um之间，小于40um则有可能通过动静脉吻合进入静脉，大于......
这3点不注意,可能会毁了流式结果_补偿123
葬花Sh32018-01-17
流式细胞术中荧光补偿该如何调节？
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未染色的细胞做PMT的电压设置l 不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球：OneComp eBeads与UltraComp eBeads。微球大小和淋巴细胞相当，可连接各种荧光标记的抗体来调节补偿。每滴微球中都含有两群：一群是可以结合抗体的阳性群，一群是不会与抗体反应的阴性群。优点：l 使用方便，一滴即可l 使用实验抗体与微球有效结合调节补偿，无需再用CD4分群来调节l 细胞替代物，适应各种孵育时间，结果稳定流式细胞术中荧光补偿该如何调节？l 能与各种种属和亚型的抗体反应ProductSpecies CompatibilityChain RecognitionFeaturesMouse IgRat IgHamster IgRabbit IgKappa Light ChainLambda Light ChainOne DropOne VialAll cell sizesViolet LaserUltraComp eBeads 01-2222√√√√※√√√√√√OneComp eBeads 01-1111√√√√※√√√√√Competitor X Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Anti-Rat Ig, k√√Competitor X Anti-Rat/Hamster Ig, k√√√Competitor X Plus Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Plus Anti-Rat Ig, k√√Competitor Z Anti-Mouse Bead Kit√√√
竞争品牌的微球是分种属的，使用不同抗体要购买多个产品以使用注：兔来源的抗体与微球结合力较弱，但某些还是可以使用l 适用于各种激发光---适用于488 nm 蓝光，532 nm 绿光，561 nm 黄光，633-635 nm 红光，UltraComp eBeads尤其适用紫外 (355 nm) 或者 紫色 (405 nm) 激光器l 微球本身信号经过优化适合补偿调节l 价格相当，有小包装操作步骤：1. 准备好流式管，每种荧光抗体一个；2. 将微球翻转或者涡旋混匀；3. 在每管中加入一滴微球；4. 在管中分别加入相应的 1 test 抗体（不同抗体 1 test 的用量不同，具体参见说明书）；5. 敲击或者涡旋混匀；6. 2-8℃暗处孵育 15-30 分钟；7. 每管加 2ml 流式染色缓冲液，400-600 x g 离心 3-5 分钟；8. 弃上清，每管加入 0.2-0.4 mL 流式染色缓冲液；9. 混匀后上机分析
以FITC和PE为例来看光谱重叠。FITC单染管的荧光会部分漏到PE通道中，而这部分需要从PE通道中减掉溢漏过来的FITC荧光。那么荧光补偿该如何调节呢？l 调节电压l 检测荧光通道的自发荧光l 每个荧光通道做单染管对照检测何为单染管对照？l 细胞l 补偿微球细胞通常是流式抗体单染管对照的样本首选，但是当细胞数量有限，无多余细胞用于抗体单染或感兴趣的表面抗原表达较低，阳性分群不明显不足以用来调节补偿时，建议选择补偿微球。补偿调节时要注意：l 使用未染色的细胞做PMT的电压设置l 不要使用未染色的补偿微球设置电压eBioscience提供两种补偿微球：OneComp eBeads与UltraComp eBeads。微球大小和淋巴细胞相当，可连接各种荧光标记的抗体来调节补偿。每滴微球中都含有两群：一群是可以结合抗体的阳性群，一群是不会与抗体反应的阴性群。优点：l 使用方便，一滴即可l 使用实验抗体与微球有效结合调节补偿，无需再用CD4分群来调节l 细胞替代物，适应各种孵育时间，结果稳定流式细胞术中荧光补偿该如何调节？l 能与各种种属和亚型的抗体反应ProductSpecies CompatibilityChain RecognitionFeaturesMouse IgRat IgHamster IgRabbit IgKappa Light ChainLambda Light ChainOne DropOne VialAll cell sizesViolet LaserUltraComp eBeads 01-2222√√√√※√√√√√√OneComp eBeads 01-1111√√√√※√√√√√Competitor X Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Anti-Rat Ig, k√√Competitor X Anti-Rat/Hamster Ig, k√√√Competitor X Plus Anti-Mouse Ig, k√√Competitor X Plus Anti-Rat Ig, k√√Competitor Z Anti-Mouse Bead Kit√√√
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肝癌且门脉受阻的病人可选择放射性微球治疗 肿瘤医学讨论版...123
dugsh2021-07-24
相关疾病：原发性肝癌肿瘤先天性卵巢发育不全综合征新研究表明，对不宜手术切除的肝细胞癌（HCC）和门静脉血栓形成病人，动脉内注射放射性90钇玻璃微球（加拿大渥太华MDSNordion公司的ThereSphere）似乎安全，而且耐受性好。 这种新治......
流式细胞仪可以定量测定细胞中的_或某种特异蛋白的含量,以及细胞...123
七宗罪01852018-01-17
可以，这个和western定量的原理类似，需要有标准品来作比对。不过很难。因为流式主要是用来最相对量的比较的。
细胞内的蛋白，用荧光标记的单克隆抗体识别后，用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球，可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体，可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比，得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位，所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
细胞内的蛋白，用荧光标记的单克隆抗体识别后，用流式可以测出每个细胞的相对荧光强度。有一种特异性的微球，可以吸附一系列不同定量分子数的抗体。这种微球吸附同样的荧光抗体，可以做出荧光强度和所吸附抗体分子数量的标准曲线。然后拿细胞检测的荧光强度和这个标准曲线对比，得到细胞内所结合的抗体数。因为单克隆抗体只结合相同的抗原表位，所以可以推算出细胞内蛋白的分子数量了。
解释结果的时候要考虑到抗体的特异性和染色的效果等影响因素。
敢问大神微球微囊注射剂不会堵塞微循环吗 制剂技术讨论版...123
dxy_7y9wn0ge2017-12-03
静脉注射乳剂粒径都要0.5微米吧
【原创】荧光微球吞噬实验的ProtocolPolysciences品牌咨询123
mornsmile2021-07-29
最近有两位战友发信询问我的荧光微球吞噬实验的Protocol。
现分享于此：
LatexBeadsPhagocytosisassay
---Materials
*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension
*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0
*0,3%(w/v)azide
*Culturemediumcontaining5%FBS
*Distilledwater,PBS
*Bathsonication,6(12)-wellplates
---Cellcultureandtreatment
1,Inoculateplateswith7,0104cells/cm2perwell.Incubateat37℃,5%CO2for24hr,bestuntil50-70%confluenceisreached
2,Removeculturemediumandexposethecellstotestmaterial.Incubateat37℃,5%CO2for24hr.
---Preparationofcoatedlatexbeads
1，Washlatexbeadswithdistilledwaterandpelletat10,000gfor8minatRT.
2，Resuspendlatexbeadsin3%BSAcontaining25mMNa3PO4(pH6.0)andincubateatRTfor15minwithbathsonication.
*CoatingbeadsinBSAinsuresbeadsremaininamonodispersestate.
3，Washthebeadsoncewithculturemediumcontaining5%FBS.
4，Resuspendthebeadsinculturemediumatconcentration2.0%.Thisisbeadsstock.Storedindarknessat4℃.
---Assay
1，Controlsandsamples:Intactcontrol(Nostaining)1well
-Negativecontrol(azidetreated)1well
-Normalcontrol1well
-sample5wells
*Inordertodifferentiatebetweenphagocytosedbeadsandbeadsnonspecificallyadheretothecellsurface,controlcellsareexposedto0,3%(w/v)azidefor10minpriortotheadditionofcoatedbeads.Thistreatmentcompromisesmicroglialenergeticprocessesandfewbeadswereinternalizedasobservedbyfluorescentmicroscopy.Meanfluorescenceofazide-treatedmicrogliawasusedasthenegativecontrolandwassubtractedfromvaluesobtainedinexperimentalsamples.
2，Forexperimentsusing6well-plates,15μlbeadsstockin1mlculturemediumisappliedtoeachwell.Votexthebeadsstockwellandtakeout105μlandaddinto7mlculturemedium.Bathsonificatefor10minatRTindarkness.Thisisbeadsworkingsolution.
Forexperimentsusing12well-plates,6μlbeadsstockin0.4mlculturemediumisappliedtoeachwell.
3，WasheachwelltwicewithPBSandreplacewithbeadsworkingsolution,1ml/wellfor6-wellplate,0.4ml/wellfor12well-plate.Incubateinthedarkat37℃for80-120min.
4，Removebeadsworkingsolutionandwash3timeswithPBStoremoveexcessbeads.
5，LiftthecellsbyscrappingortrypsinizationandwashthecellswishPBS.
6，StainwithPI(4ug/mlfinalconcentration)andrunforFACS.
现分享于此：
LatexBeadsPhagocytosisassay
---Materials
*Fluorescencelabeledlatexbeads(1umdiameter),2.5%aqueoussUSPension
*3%BSAcontaining25mMNa2HPO4,pH6.0
*0,3%(w/v)azide
*Culturemediumcontaining5%FBS
*Distilledwater,PBS
*Bathsonication,6(12)-wellplates
---Cellcultureandtreatment
1,Inoculateplateswith7,0104cells/cm2perwell.Incubateat37℃,5%CO2for24hr,bestuntil50-70%confluenceisreached
2,Removeculturemediumandexposethecellstotestmaterial.Incubateat37℃,5%CO2for24hr.
---Preparationofcoatedlatexbeads
1，Washlatexbeadswithdistilledwaterandpelletat10,000gfor8minatRT.
2，Resuspendlatexbeadsin3%BSAcontaining25mMNa3PO4(pH6.0)andincubateatRTfor15minwithbathsonication.
*CoatingbeadsinBSAinsuresbeadsremaininamonodispersestate.
3，Washthebeadsoncewithculturemediumcontaining5%FBS.
4，Resuspendthebeadsinculturemediumatconcentration2.0%.Thisisbeadsstock.Storedindarknessat4℃.
---Assay
1，Controlsandsamples:Intactcontrol(Nostaining)1well
-Negativecontrol(azidetreated)1well
-Normalcontrol1well
-sample5wells
*Inordertodifferentiatebetweenphagocytosedbeadsandbeadsnonspecificallyadheretothecellsurface,controlcellsareexposedto0,3%(w/v)azidefor10minpriortotheadditionofcoatedbeads.Thistreatmentcompromisesmicroglialenergeticprocessesandfewbeadswereinternalizedasobservedbyfluorescentmicroscopy.Meanfluorescenceofazide-treatedmicrogliawasusedasthenegativecontrolandwassubtractedfromvaluesobtainedinexperimentalsamples.
2，Forexperimentsusing6well-plates,15μlbeadsstockin1mlculturemediumisappliedtoeachwell.Votexthebeadsstockwellandtakeout105μlandaddinto7mlculturemedium.Bathsonificatefor10minatRTindarkness.Thisisbeadsworkingsolution.
Forexperimentsusing12well-plates,6μlbeadsstockin0.4mlculturemediumisappliedtoeachwell.
3，WasheachwelltwicewithPBSandreplacewithbeadsworkingsolution,1ml/wellfor6-wellplate,0.4ml/wellfor12well-plate.Incubateinthedarkat37℃for80-120min.
4，Removebeadsworkingsolutionandwash3timeswithPBStoremoveexcessbeads.
5，LiftthecellsbyscrappingortrypsinizationandwashthecellswishPBS.
6，StainwithPI(4ug/mlfinalconcentration)andrunforFACS.
PSL标准粒子发生器每分钟可以产生多少PSL微球?123
2018-01-17
高输出聚苯乙烯胶乳粒子发生器可以每分钟产生高达7.2x1010 PSL微球，粒径为0.12μm。当这种气溶胶与720cfm的空气混合，用于以每分钟90英尺测试24“×48”过滤器时，系统输出将产生每立方英尺1×108挑战性上游气溶胶量。
对于六分之一效率（99.9999％）ULPA过滤器，该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器（LPC）中产生100个粒子/分钟的计数速率。
过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的高输出PSL气溶胶发生器取代了传统过滤器测试和无尘室认证中使用的DOP（邻苯二甲酸二辛酯）和其他油基气溶胶发生器。
对于六分之一效率（99.9999％）ULPA过滤器，该系统挑战将产生100个粒子/ 立方英尺的下游气溶胶浓度或将在标称1.0cfm激光粒子计数器（LPC）中产生100个粒子/分钟的计数速率。
过滤器效率以及过滤器中任何相关联的泄漏可以通过LPC简单地检测。标准集团的高输出PSL气溶胶发生器取代了传统过滤器测试和无尘室认证中使用的DOP（邻苯二甲酸二辛酯）和其他油基气溶胶发生器。
【讨论】【microspheres】大家来说说缓释微球 制剂技术讨论版...123
davidszy2007-12-11
注射用缓释微球制剂，这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型，在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而，随着化学药品开发难度的增大，国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变，多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支，其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高，因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内，前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑，07年微球的请教帖明显多于之前的年份。
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多，园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论，我个人也参与其中，大家交流经验，取长补短，渐渐的找到了方向，系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区，让大家相互交流比如：微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
求方法：怎么用流式细胞术检测血清中IL_问答详情_微球标准品_标准...123
温柔ˉd悎憈2018-01-17
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。
荧光微球活化后离心得不到沉淀 免疫学讨论版123
雨落魂殇2021-07-26
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