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eylabs
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Ferritin Conjugated Canavalia ensiformis Lectin (Jackbean) -Con A-, 1mg

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2017-11-24
一、服务      我们可以根据您的应用需要,比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求,而量身定制检测试剂盒,有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。二、ELISA检测概述      ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。 由于抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多... 查看更多>
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各位老师,在用凝集法或去溶剂法制备BSA的纳米微球,查阅相关文献,使用100mg的BSA溶于10ml的去离子水中,配成1wt%的水溶液,然后在磁力搅拌下,以1ml/min或2ml/min的速度加入乙醇40ml。在加入过程中,溶液变成乳白色,然后在加入就逐渐变清凉,但同时有沉淀出现,请问各位实验过程有啥问题啊?采取哪些措施可以避免出现沉定?另外制备纳米颗粒的过程,对BSA有具体的要求吗


利用天然的或合成的高分子材料为囊材作为囊膜将固体药物或液体药物作囊心物包裹成药库型的微小胶囊称为微囊。将药物溶解和/或分散在高分子材料基质中,形成基质型微小球状实体的固体骨架物称为微球。
我理解就是一个是包裹,一个是镶嵌
注射用醋酸亮丙瑞林微球就是抑那通,虽然说明书上说是治疗内膜异位的,但不同的剂量和注射时间,有不同的其他作用,医生给你打这个是用于降调的。我们这个医院降调都是用这个药。而且打完让你28天以后再去,可能用的是改良的超长方案,有别于普通超长方案。我就是改良超长方案,第一针是半针抑那通,28天后再半针,然后16天以后去促排。
利用或合高材料囊材作囊膜固体药物或液体药物作囊物包裹药库型微胶囊称微囊药物溶解/或散高材料基质形基质型微球状实体固体骨架物称微球 我理解包裹镶
微囊微球质量评价指标有:
  1.微囊的形态与粒径及分布
  2.微囊的载药量与包封率
  3.微囊药物的释放速率
  4.有机溶剂残留量
  微囊与微球的载体材料
  常用的载体材料:
  1.天然高分子材料
  (1)明胶
  明胶是由氨基酸与肽交联形成的直链聚合物。
  明胶分酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶等电点为7~9,B型明胶稳定而不易长菌,等电点为4.7~5.0。两者的成囊性无明显差别,作囊材的用量为20~100g/L 。
  可生物降解,几乎无抗原性。
  (2) 阿拉伯胶
  一般常与明胶等量配合使用,作囊材的用量为20~100g/L,亦可与白蛋白配合作复合材料。
  (3) 海藻酸盐
  系多糖类化合物,常用稀碱从褐藻中提取而得。海藻酸钠可溶于不同温度的水中,不溶于乙醇、乙醚及其它有机溶剂;不同Mav产品的粘度有差异。可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合材料。因海藻酸钙不溶于水,故海藻酸钠可用CaCl2固化成囊。
  (4) 壳聚糖
  壳聚糖是由甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子型多糖,可溶于酸或酸性水溶液,无毒、无抗原性,在体内能被溶菌酶等酶解,具有优良的生物降解性和成膜性,在体内可溶胀成水凝胶。
  2.半合成高分子材料
  作囊材的半合成高分子材料多系纤维素衍生物,其特点是毒性小、粘度大、成盐后溶解度增大。
  (1) 羧甲基纤维素盐(CMC-Na)
  常与明胶配合作复合囊材,一般分别配1~5g/L CMC-Na及30g/L明胶,再按体积比2:1混合。CMC-Na遇水溶胀,体积可增大10倍,在酸性液中不溶。水溶液粘度大,有抗盐能力和一定的热稳定性,不会发酵,也可以制成铝盐CMC-A1单独作囊材。
  (2)醋酸纤维素酞酸酯(CAP)
  在强酸中不溶解,可溶于pH>6的水溶液,在二氧六环、丙酮中溶解,水、乙醇中不溶。用作囊材时可单独使用,用量一般在30g/L左右,也可与明胶配合使用。
  (3)乙基纤维素(EC)
  化学稳定性高,适用于多种药物的微囊化,不溶于水、甘油或丙二醇,可溶于乙醇,易溶于乙醚,遇强酸易水解,故对强酸性药物不适宜。用乙基纤维素为囊材时,可加入增塑剂改善其可塑性。
  (4)甲基纤维素(MC)
  在水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。用作囊材的用量为10~30g/L,亦可与明胶、CMC-Na、聚维酮(PVP)等配合作复合囊材。
  (5)羟丙甲纤维素(HPMC)
  冷水中能溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液,pH值4.0~8.0(1%溶液,25℃) ,无水乙醇、乙醚 或丙酮中几乎不溶。
  3.合成高分子材料
  有生物不降解的和生物降解的两类。
  生物不降解、且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。
  生物不降解、但可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇等。
  生物降解的材料:聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)ε-己内酯与丙交酯共聚物等。特点:无毒、成膜性好、化学稳定性高,可用于注射。
  聚酯类是迄今研究最多、应用最广的生物降解的合成高分子,它们基本上都是羟基酸或其内酯的聚合物。
  常用的羟基酸是乳酸(1actic acid)和羟基乙酸(glycolic acid)。乳酸缩合得到的聚酯称聚乳酸,用PLA表示,由羟基乙酸缩合得的聚酯称聚羟基乙酸,用PGA表示;由乳酸与羟基乙酸缩合而成的,用PLGA表示,亦可用PLG表示。有的共聚物经美国FDA批准,也作注射用微球、微囊以及组织埋植剂的载体材料。
是医学护肤品牌法国美帕独有的防晒技术,主要就是低浓度也可以有高倍数,所以不用涂太厚,并且化学防晒成分被氧化后被微球包裹而不被吸收,是生物领域的一个技术。
本发明属于无机化学和高分子领域,涉及一种空心ZnS微球的制备方法,具体涉及一种采用PMAA为模板制备空心ZnS微球的方法。该方法包括以下步骤:1)将Zn(C5H7O2)2溶于DMF中形成Zn(C5H7O2)2分散液;2)将C2H5NS溶于DMF中形成C2H5NS溶液;3)配制PMAA微球模板;4)将Zn(C5H7O2)2分散液与C2H5NS溶液混合形成悬浮液,向悬浮液中加入PMAA微球模板超声分散,然后在140-200℃下加热5-24h,得到空心ZnS微球。本发明的方法工艺简单,对设备要求低,成本低廉,是可控制备空心功能材料的好方法。
大家帮忙找找微球方面的文献吧。多谢了


我最近用乳化交联法制备壳聚糖盐酸盐微球,药物是水不溶性(醋酸共晶体),将药物乙醇溶液加入到3%壳聚糖盐酸盐溶液中,混合均匀,加入到含2%span80的液体石蜡,油水比6:1,乳化半小时,加入1.5ml戊二醛,交联30min,离心,用石油醚,丙酮各洗两次,干燥,得微球。
但是我研磨微球,用乙醇溶解药物,超声3h,在紫外下根本检测不到药物,包封率就没法算,我测了药物在石油醚和丙酮中都有一定的溶解度,洗的时候溶剂层也有药物的颜色,是不是微球中的药物都被洗了出来?还是只是把游离的药物洗了出来?药物根本就没被包进去?但是药物在有机溶剂中都有一定的溶解度,我该怎么做?有大神愿意告知一二吗????


版主shitou0307留言:
因为你还没学会怎么提问
有机硅树脂微球123
北田露午2021-08-12
它是一种多功能特种有机硅树脂微球,为雪白色规整可自由流动球形细微粉,具有三维交联网状的分子结构,呈现出优秀的耐热性能、分散性能,用途非常广泛、应用领域众多。尤其适合并已广泛应用于高端透明PC 、LED灯罩、灯管、灯箱、平板液晶光扩散板等领域。目前在中国的深圳海扬粉体就是比较好的。
无机类的微米级球形颗粒可以叫微球么?
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