Order#: | AS-29580 |
UnitSize: | 50µg |
Supplier: | AnaSpecInc. |
shipping: | Blueice |
restrictions: | OnlyavailableinGermanyandselectedEuropeancountries. |
storage: | 4°C |
ProductSubcategory: | PrimaryAntibodies |
Moreinformation: | Gotowebpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司,由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外,MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作,包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化,MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议,使实验室生活更轻松,并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统,用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质,方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体,表达和分析靶基因,有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,固定化和可溶性酶,许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品(例如用于PCR,核酸和蛋白质纯化和分析),众多抗体,细胞因子,生长因子和重组蛋白,优质荧光试剂和试剂盒(如蛋白标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,柱和凝胶电泳附件)。与其自有产品线并行,MoBiTec分销德国多家国际公司的产品,包括荧光探针和研究化学品(AnaSpec,TEFLabs),量子点,各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶(EdgeBio),诊断工具(ZJBioTech)),凝胶电泳配件(Amresco,ClareChemical),糖生物学产品(DextraLaboratories,Sumitomo),细胞转染试剂(Mirus)以及抗体,蛋白质,底物,精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学,免疫学,神经生物学,细胞凋亡,信号转导,细胞增殖,细胞毒性和癌症研究(MBLI,AGScientific,Amresco,AdarBiotech,AnaSpec,Echelon)。MoBiTec提供全面的服务,从清晰完整的产品文档开始,为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销,在其他国家由分销商分销。此外,MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术,因此对科学合作非常感兴趣,以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员,包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计,而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括:双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系,噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质,LamdaPS基因文库,用于克隆的多功能DNA载体,靶基因的表达与分析,重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,各种固体和溶解状态的酶,基因组学和蛋白组学研究产品(PCR,核酸,蛋白质纯化分析),各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质,高级荧光试剂和试剂盒(蛋白质标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,钙指示器),亲和层析仪,凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
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1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
2.如果TGAb、TMAb、甲状腺功能均高,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲亢,需要抗甲亢治疗。
3.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能下降,那么就是桥本氏甲状腺炎并甲减,需要进行甲减治疗。
4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
1.若都为正常,那么并未有太大问题,只要定期复查就可以了。
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4.如果TGAb、TMAb高,甲状腺功能正常,那么就是桥本氏甲状腺炎,无需特殊治疗,只要定期复查甲状腺功能就可能以了,不过这种情况有可能以后演变成甲减或者甲亢。
(Hypertension,2004,43:297-305)
2月5日 过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)是一种属于核激素受体超家族的配体激活转录因子。在巨噬细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞中均有表达。它调节与脂质代谢、血管炎症和促成动脉粥样硬化及血管成形术后再狭窄的增生有关的主要蛋白的基因表达。PPARγ合成配体的发现加深了人们对其配体依赖性激活和之后的生物效应机制的认识,特别是有关PPARγ在血管病理生理学中作用的认识。噻唑烷二酮PPARγ激动剂不仅改善了2型糖尿病患者的胰岛素耐药性,而且在离体情况下或动脉粥样硬化动物模型中均有广谱的抗动脉粥样硬化效应。
美国加州大学洛杉矶分校的Willa A. Hsueh博士及其同事总结了PPARγ作为噻唑烷二酮分子靶点的重要作用以及在控制血管炎症和心血管系统增生方面的意义。
Peroxisome Proliferator-Activated Receptor: Implications for Cardiovascular Disease
Willa A. Hsueh; Dennis Bruemmer
From Division of Endocrinology, Diabetes, and Hypertension, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles.
Correspondence to Willa A. Hsueh, Division of Endocrinology, Diabetes, and Hypertension, David Geffen School of Medicine, University of California, Los Angeles Warren Hall, Suite 24–130, 900 Veteran Avenue, Los Angeles, CA 90095. E-mail whsueh@mednet.ucla.edu
Abstract
Peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR ) is a ligand-activated transcription factor belonging to the nuclear hormone receptor superfamily. PPARis expressed by macrophages, endothelial cells, and vascular smooth muscle cells. It regulates gene expression of key proteins involved in lipid metabolism, vascular inflammation, and proliferation contributing to atherogenesis and postangioplasty restenosis. The discovery of synthetic ligands for PPARhas led to significant enhancement of our understanding of the mechanism of their ligand-dependent activation and subsequent biological effects, particularly with respect to the role of PPARin vascular pathophysiology. The thiazolidinedione PPARagonists not only improve insulin resistance in patients with type II diabetes but also exert a broad spectrum of antiatherogenic effects in vitro and in animal models of atherosclerosis. In this review, we summarize the important role of PPARas a molecular target for thiazolidinediones and its implications for the control of vascular inflammation and proliferation for the cardiovascular system.
Key Words: atherosclerosis • diabetes mellitus • peroxisome proliferator-activated receptor • angiotensin • inflammation
相关链接:http://hyper.ahajournals.org/cgi/content/abstract/43/2/297?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=PPAR&searchid=1076561399333_3746&stored_search=&FIRSTINDEX=0&volume=43&issue=2&search_url=http%3A%2F%2Fhyper.ahajournals.org%2Fcgi%2Fsearch&journalcode=hypertensionaha
请问这个图是怎么做出来的?
辣根过氧化物酶+DAB显色和免疫荧光染色可以同时在一张脑片里面做吗?
具体是先DAB显色还是先染荧光一抗二抗呢,具体实验步骤是怎样的呢?
第一张图是往血管里打入辣根过氧化物酶,后DAB显色,DIC成像
第二张图是萤光图
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