Product Name | SensoLyte ® MFP Acid Phosphatase Assay Kit *Fluorimetric* |
Size | 1 kit |
Catalog # | AS-71231 |
US$ | $326 |
The change of acid phosphatase level and activity is involved in a variety of physiological and pathological events, such as prostate puberty, rheumatoid arthritis, bone-resorption related diseases, serum marker of tumor bone metastasis, and diabetes. The fluorescence of hydrolyzed product of MFP is pH-insensitive, thus it can be used to continuously monitor phosphatase activity in acidic buffer.SensoLyte® MFP Acid Phosphatase Assay Kit uses MFP to quantify acid phosphatase activities. The assay is highly sensitive and has large dynamic range. The kit contains: MFP fluorogenic substrate (Ex/Em=488 ±20 nm/520 ± 20 nm upon dephosphorylation), Assay buffer, A mix and read assay protocol that is compatible with high throughput screening liquid handling instruments Kit size: 500 assays | |
Detailed Information | DatasheetMaterial Safety Data Sheets (MSDS) |
Storage | -20°C |
ebiomall.com
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新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别:
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
非要说差别,可能就在测序引物是让片段线性增加,PCR引物是让片段指数增加。
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