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Anaspec/Cls Substrate, C2 (5 - FAM/ QXL ® 520)/0.5 mg/AS-61314
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Anaspec/Cls Substrate, C2 (5 - FAM/ QXL ® 520)/0.5 mg/AS-61314
品牌 / 
Anaspec
货号 / 
AS-61314
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4000-520-616
DescriptionSequence(One-Letter Code)
Product NameCls Substrate, C2 (5 - FAM/ QXL ® 520)5 - FAM - SLGRKIQIQ - K(QXL® 520) - NH2
Size0.5 mg
Catalog #AS-61314
US$$243
Purity% Peak Area By HPLC ≥ 95%

This peptide is a second complement component (C2), the physiological substrate for the proenzyme Cls, first complement component. The complement system is a central component of host defense but can also contribute to the inflammation seen in pathological conditions. The C1s protease of the C1 complex initiates the host defense pathway. This peptide employs 5FAM/QXL520 FRET pair for quantitation of complement enzyme activity.

Detailed InformationMaterial Safety Data Sheets (MSDS)
Storage-20°C
Molecular Weight2019.2
5-FAM-SLGRKIQIQ-K(QXL®520)-NH2
Sequence(Three-Letter Code)5 - FAM - Ser - Leu - Gly - Arg - Lys - Ile - Gln - Ile - Gln - Lys(QXL®520) - NH2
Product CitationsArnoczky, S.P. et al. Am. J. Sports Med. 35, 763 (2007).
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引物(primer),又名引子。是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链,在引物的3′-OH上,核苷酸以二酯链形式进行合成,因此引物的3′-OH,必须是游离的。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的... 查看更多>
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重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术(由英国公司TwistDx Inc开发)。以此为基础的TwistAm... 查看更多>
RPA扩增的基础体系(TwistAmp® Basic)含有DNA扩增所需的所有试剂,我们只要准备好引物和模板就行。在这个基础体系中添入不同的酶和探针,可以实现多样化... 查看更多>
引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。引物可分为通用引物、随机引物、重复寡核苷酸引物,通用引物大多用于载体中目的基因的检测和内参基因的扩增,随机引物应用于未知基因序列的扩增,重复寡核苷酸引物用于逆转录,一般为T的重复,多重复6次、9次、10次。在PCR反应中... 查看更多>
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新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?

我是小白,不会引物设计,所以是看的网上的一些教程。

教程说去下CDNA序列,下面就是cDNA的序列。

问题一:看教程里,他选取了有蓝色也有黑色的区域,所以我觉得是不是绿色标记的引物更好一些,但是师姐说前向引物应该在蓝色,逆向引物在黑色区域,那么这三个是不是都不行了?

问题二:都是cDNA序列了,为啥还一定要包含蓝色又包含黑色?蓝色和黑色有什么区别?请问下意义是啥?

问题三:如果不需要既包含蓝色又包含黑色,那么是不是前后引物在蓝色里也可以?

希望大家能给我一些指导,给出我一些好的建议,不甚感激!

引物设计原则 123
夭夭6612017-10-01
引物设计要遵循哪些原则?需注意什么问题?
关于PCR引物的疑问 经验共享 123
理性男人Bink2017-10-01
假设你要扩增某个基因,但是这个基因中在你设计引物的地方处基因不保守也就是说发生了突变,比如说有四个碱基发生了突变(如A突变成C),但是你又想设计的引物能把突变的基因也扩增出来,所以你的引物在突变点应该是既可以结合A也可以结合C,所以那个突变点的引物则要合成兼并引物。
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列:
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
什么是锚定引物
PCR技术中的引物的本质和作用。
  引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
  引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子和引物两者的区别:
  启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
使用primerpremier5.0设计引物,每次提示有错配或者二聚体形成时,常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢?(之前一直理解为当自由能为这一特定值X时,才会有错配或者二聚体)还有设计引物时,ΔG要怎么考虑呢


大家好,最近准备做基因敲除的实验,在引物设计的起步上就走不动了,基因上下游同源臂引物是怎么设计的,谢谢大家,现在实验进行不了了,请大家能告知,万分感谢!!!
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大,纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题;
非要说差别,可能就在测序引物是让片段线性增加,PCR引物是让片段指数增加。
质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
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