Product Name | Cls Substrate, C2 (5 - FAM/ QXL ® 520)5 - FAM - SLGRKIQIQ - K(QXL® 520) - NH2 |
Size | 0.5 mg |
Catalog # | AS-61314 |
US$ | $243 |
Purity | % Peak Area By HPLC ≥ 95% |
This peptide is a second complement component (C2), the physiological substrate for the proenzyme Cls, first complement component. The complement system is a central component of host defense but can also contribute to the inflammation seen in pathological conditions. The C1s protease of the C1 complex initiates the host defense pathway. This peptide employs 5FAM/QXL520 FRET pair for quantitation of complement enzyme activity. | |
Detailed Information | Material Safety Data Sheets (MSDS) |
Storage | -20°C |
Molecular Weight | 2019.2 |
5-FAM-SLGRKIQIQ-K(QXL®520)-NH2 | |
Sequence(Three-Letter Code) | 5 - FAM - Ser - Leu - Gly - Arg - Lys - Ile - Gln - Ile - Gln - Lys(QXL®520) - NH2 |
Product Citations | Arnoczky, S.P. et al. Am. J. Sports Med. 35, 763 (2007). |
ebiomall.com
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新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子和引物两者的区别:
启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
非要说差别,可能就在测序引物是让片段线性增加,PCR引物是让片段指数增加。
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