请使用支持JavaScript的浏览器! Klen Taq/OmniTaq LA/125 ul (500 X 25 ul rxns)/310_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
商品信息
联系客服
Klen Taq/OmniTaq LA/125 ul (500 X 25 ul rxns)/310
郑重提醒:
无质量问题不接受退换货,下单前请仔细核对信息。
下单后请及时联系客服核对商品价格,订单生效后再付款。
Klen Taq/OmniTaq LA/125 ul (500 X 25 ul rxns)/310
品牌 / 
Klen Taq
货号 / 
310
美元价:
(友情提示:该价格仅为参考,欢迎联系客服询价!)
数    量:
免费咨询热线
4000-520-616

OmniTaq LA DNA Polymerase is a double mutant of Taq polymerase that makes the enzyme resistant to the inhibitory effects of blood, soil and more.  It remains functional in up to 20-25% whole blood, especially in the presence of our enhancer products, or in some concentrations of crude soil extract or inhibitory food matrices where other commercial enzymes fail. OmniTaq LA is extremely sensitive and able to pick up trace amounts of DNA in the sample reaction. OmniTaq LA managed to successfully amplify a single-copy human gene target from 5 pg input DNA. Another special feature of OmniTaq is its fast running ability. A 600bp bacterial target was amplified with 5 seconds extension time and 35 cycles starting off with 1ng of DNA template. The Long-Accurate feature allows for amplification of longer products with higher fidelity and accuracy.  LA enzymes are not recommended for use with dUTP.  

We highly recommend pairing this product with one of our PCR Enhancer Cocktails.

Quantity prices are available as "buy 4, get 1 free"; that is, count on a 20% discount if you order more than 4.

Catalog Number
310
MSDS
File
SDS- OmniTaq LA
Amount
125 ul (500 X 25 ul rxns)
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
公司介绍
公司简介
蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证: 全球直采 在线追溯 蚂蚁淘所有产品都是自运营的,我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权; 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程, 确保货物的来源; 正规报关,提供13%增值税发票。
及时交付: 限时必达 畅选无忧 蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员,他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节; 同时通过在线的流程监控,蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上, 部分产品甚至能做到7-10天到货,即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购: 在线下单 简单省事 蚂蚁淘的价格是真实透明的,并且具有很大的价格优势,不需要繁杂的询价比价; 报价单与合同可以直接在线生成或打印;就像在京东购物一样, 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购,订单详情会告诉您所有进程。
售后申请: 耐心讲解 优质服务 蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时, 您可通过我的订单提交您的“申请售后”, 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理, 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线:4000-520-616。
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-1470,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
2018-02-14
出品公司: Invitrogen 载体名称: pPIC3.5K, pPIC 3.5K 质粒类型: 毕赤酵母蛋白表达载体 表达水平: 高拷贝 启动子: AOX1 克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶 载体大小: 9004... 查看更多>
哈尔滨赛拓生物科技有限公司在发布的赛拓生物大回馈-引物测序低至6折供应信息,浏览与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的产品或在搜索更多与赛拓生物大回馈-引物测序低至6折相关的内容。 查看更多>
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与大鼠源rno-miR-374 Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
深圳市华安平康生物科技有限公司在发布的人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物供应信息,浏览与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的产品或在搜索更多与人源hsa-miR-4665-3p,Stem-loop sybr green microRNA(miRNA)荧光定量 qRT-PCR引物相关的内容。 查看更多>
赫澎(上海)生物科技有限公司在发布的引物序列(hsa-miR-155-5p)供应信息,浏览与引物序列(hsa-miR-155-5p)相关的产品或在搜索更多与引物序列(hsa-miR-155-5p)相关的内容。 查看更多>
C18柱脱盐:有人称其为简易反相柱,它对DNA有特异性的吸附,可以被有机溶解洗脱,但不会被水洗脱,所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上,它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 ◆ OPC纯化: OPC纯化是根据DNA保护基(DMTr基)和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DNA片段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%... 查看更多>
RPA扩增的基础体系(TwistAmp® Basic)含有DNA扩增所需的所有试剂,我们只要准备好引物和模板就行。在这个基础体系中添入不同的酶和探针,可以实现多样化... 查看更多>
引物是一段短的单链RNA或DNA片段,可结合在核酸链上与之互补的区域,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。引物可分为通用引物、随机引物、重复寡核苷酸引物,通用引物大多用于载体中目的基因的检测和内参基因的扩增,随机引物应用于未知基因序列的扩增,重复寡核苷酸引物用于逆转录,一般为T的重复,多重复6次、9次、10次。在PCR反应中... 查看更多>
DNA复制过程中,不需要下列哪一种酶 A.引物酶 B.解旋酶 C.RNA合成酶 D.DNA聚合酶 E.DNA连接酶 请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!... 查看更多>
北京标凯科技有限公司在发布的引物/探针设计供应信息,浏览与引物/探针设计相关的产品或在搜索更多与引物/探针设计相关的内容。 查看更多>
本方法成功的关键是模板 DNA 的纯度。琼脂糖、盐和蛋白质的污染都会导致 DNA 聚合酶的提前终止或暂停,而 DNA 和 RNA 降解所产生的寡核苷酸将造成引物错配。这些污染会严重导致假阳性条带或空白出现。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗?
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生,具有十年的从业经验,在业界享有良好的口碑; Ebiomall是跨境直采平台,我们直接从厂家采购,自己的团队负责国际物流和清关,中间没有第三方,蚂蚁淘承诺所售产品仅为正品,假一罚十。
下单后可以修改订单吗?
未确认状态的订单可以修改,打开“订单详情”页面,点击右上角的“修改订单”即可,若已审核确定,则订单无法修改。
商品几天可以发货?
现货产品付款审核后即可发货,大部分期货产品在3周左右即可到货,提供时必达服务的产品订单审核十天内即可发货。
订单如何取消?
如订单处于未确定状态,进入“我的订单"页面,找到要取消的订单,点击“取消订单”按钮。
可以开发票吗?
本网站所售商品都是正规清关,均开具13%正规发票,发票金额含配送费金额,另有说明的除外。
如何联系商家?
蚂蚁淘任何页面都有在线咨询功能,点击“联系客服”、“咨询”或“在线咨询”按钮,均可咨询蚂蚁淘在线客服人员, 或拨打4000-520-616,除此之外客户可在 联系我们页面找到更多的联系方式。
收到的商品少了/发错了怎么办?
同个订单购买多个商品可能会分为一个以上包裹发出,可能不会同时送达,建议查看订单详情是否是部分发货状态;如未收到,可联系在线客服或者致电4000-520-616。
退换货/维修需要多长时间?
一般情况下,退货处理周期为客户收到产品一个月内(以快递公司显示签收时间为准),包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在收到货24小时内申请退换货;特殊商品以合同条款为准。
商品咨询

请教各位高手:

1.本人最近用权威文献中的引物PCR,使用前在NCBI上BLAST了一下,可是并没有结果。这个引物可用吗?

2.自己用OLIGO7设计了一对引物,评分良好,BLAST特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在想不出什么原因。

3.使用NCBI上的PRIMER-BLAST设计的引物,在NCBI自己的BLAST却找不到目的片段,这是为啥?引物可用吗?

谢谢!

新手一枚,看到论坛里也有许多人问过,但没找到比较确切的回答,还是不是很理解,做芯片给出的lncRNA的名字是XLOC_009167,这个名字在ncbi里面都找不出来,我该怎么样去获得这个rna的信息呢?

F: Forward primer 正向引物
R: Reversed primer 反向引物
质粒测序引物123
boysgame2017-10-01
如题
DNA序列的PCR引物设计 123
栗子芯2017-10-01
5’-TCGATGCGACACGACTGAGCCTA-3’
帮忙设计这段DNA序列的2个引物,forwardprimer还有reverseprimer,要只含有6个bp
麻烦写详细3端和5端,可以的话写下设计方法,感激不尽啊
刚开始学很是困惑,老师也没详细讲。。。
什么是锚定引物
引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断,在PCR反应中,新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说,你要增幅如下序列:
accctcccgccccccccgtat
(互补碱基不写了)
那么一般来说,你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去,具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页,如果要同定微生物,楼主需要准备如下东东:
1、待测菌体.试管或培养皿都可以,但必须是纯粹的待测菌体,不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性,那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.
使用primerpremier5.0设计引物,每次提示有错配或者二聚体形成时,常会提示moststablesite(dimer)ΔG=Xproduct=Y。。这是什么意思呢?(之前一直理解为当自由能为这一特定值X时,才会有错配或者二聚体)还有设计引物时,ΔG要怎么考虑呢


PCR技术中的引物的本质和作用。
  引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。
  引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子和引物两者的区别:
  启动子是DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域,在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点,决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。引物是一小段单链DNA或RNA,引物可以做为DNA复制开始时DNA聚合酶的结合位点,在细胞外的条件下,只有通过引物,DNA才可以开始进行复制。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。
  启动子是位于结构基因前的非编码区对转录起调控作用的一段DNA序列。引物则是游离于DNA复制的模板链之外的对DNA复制起调控作用的一小段单链DNA或RNA。
引物一般都是成对存在的。比如从大基因组中扩增一段400bp的目的片段。
需要在片段5‘端和3’端分别设计引物去扩增。
所以,对应的上游5‘端,我们习惯叫做”上游引物“,即forward primer,简称for;
对应序列的3’端,我们叫做下游引物,reverse primer,简称rev。
测序引物和PCR引物的区别123
你懂得0c鵄2017-10-01
个人感觉差别不大,纯化级别高的PCR引物用来测序也没问题;
非要说差别,可能就在测序引物是让片段线性增加,PCR引物是让片段指数增加。
老贺说不要。刘不言说要。这就尴尬了。