HemoVoid™ - Hemoglobin Depletion Reagent Kit
- Hemoglobin voids in flow-through >98%, with <30 minute bind/wash/elute protocol
- Hemoglobin removal from red cell lysates for RBC proteomics
- Hemoglobin removal from hemolyzed serum, blood and dried blood spot/blood card
- Enrichment of hemoglobin variants.
- Low abundance protein and enzyme enrichment
- Disposable, cost-effective and high-throughput
- Mild elution maintains tertiary structure and simple transfer to secondary analysis
- Removes hemoglobin from species including human, sheep, bovine, goat, etc.
- Removes hemoglobin from organs, tissues.
- The eluted fractions retain their enzymatic and biological activity
- The eluted fraction is compatible with LC-MS, activity based protein profiling and proteomic studies.
HemoVoid™ , a silica-based protein enrichment matrix, removes hemoglobin from erythrocyte lysate samples while concentrating low abundance, and/or low molecular weight proteins. The HemoVoid™ protocol uses mild buffers; the protocol conditions are so gentle that native enzyme activity is retained in elution fractions.
HemoVoid™ derives from a silica-based library of individual mixed-mode ligand combinations (ionic, hydrophobic, aromatic, polymer). The library was designed to facilitate weak binding of proteins, allowing for rapid elution from the matrix without any foreknowledge of the variety of proteins contained in the starting sample. HemoVoid™ depletes hemoglobin from red cell lysates while improving the resolution of less abundant blood proteins.
For more information on HemoVoid™ HVK-100 100 Preps, 300µL of samples can be processed per prep, please Contact us
Click Here To View HemoVoid™ Product SheetClick Here For The HemoVoid™On Bead Digestion Protocol Sheet美国BSG(BiotechSupportGroup""LLC)公司是一家公司是一家全球知名的蛋白质组和基因组样本预处理的公司,是这个领域公认的领导者,该公司将其发明的专利表面化学技术应用生物学领域,比其他方法如亲合技术,苯酚法有绝对的优势。由于技术上的领先,使得BSG公司的产品广泛被美国国家基因组研究所,斯坦福大学等重要机构使用。
美国BSG(Biotech Support Group,LLC)公司是一家公司是一家全球知名的蛋白质组和基因组样本预处理的公司,是这个领域公认的*,该公司将其发明的表面化学技术应用生物学领域,比其他方法如亲合技术,苯酚法有绝对的优势。由于技术上的,使得BSG公司的产品广泛被美国国家基因组研究所,斯坦福大学等重要机构使用。(http://www.biotechsupportgroup。。com/) 目前我司成功取得美国BSG中国总代理,BSG各大产品均可在我司查询订购。 分子生物学 Ambion,Biosearch Technologies,Biotium,BPS bioscience,Dharmacon,Glen Research,HYQ ,Lucigen, lumiprobe,MO BIO,Molecular probes,NEB,Qiagen 细胞生物学 AddEXBIO,Cellgro,Echelon,Equitech,Gemini,Gibco,InvivoGen,Mlltenyi,Partec,Spherotech,Stemcell Abbiotec,Abcam,ABD SEROtec,Abnova,ADI,Antibodies-Online,AssayPro,Biorbyt,BioVision,BTI,Cellgro,CST,chromotek,Covance,Echelon,Endocrine Tech,Epitomics ,FD Neuro Technologies,Fitzgerald,GeneTex,GenWay,Gibco,Invitrogen,Invivogen,Jackson,Lifespan,LKT Labs,Miltenyi,Novex,Novus,Phoenix peptide,Pierece,,Plantmedia,Prospec,R&D,Spherotech,Stemcell,Trevigen,Santa cruz,,Separopore,USBIo,Vector Beckman coulter,BD,Biolegend,Affymetrix eBioscience,Tonbo A.G.Scientific,American Peptide,Apollo scientific,Cargille Lbs,Cayman,Nanocs,polysciences,Sigma,Tocris 诊断 Biocare,Biospacific,DIARECT,Fujirebio Diagnostics,Roche,Kamiya Epicentre,Ion Torrent,KAPA Biosystems 仪器/耗材 Applied Biosystems,Agilent,BD,Beckman coulter,Bio-Rad,GE,Perkin Elmer,Millipore,Parafilm,Uniequip
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共价调节酶(covalent regulatory enzyme) 是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。共价调节酶一般都存在相对无活性和有活性两种形式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多靶分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷酸酶逆转。通过磷酸化和脱磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之间互变。
别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。有些酶分子在空间至少有两个不同的部位,一个为催化部位,一个为调节部位。某些物质可以与这种酶的调节部位相互作用而使酶分子构象发生改变,进而使催化部位受到影响,导致酶的催化活性改变,这种现象称为酶的别构调节,或称别位调节、变构调节
共价调节酶(covalent regulatory enzyme) 是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。共价调节酶一般都存在相对无活性和有活性两种形式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多靶分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷酸酶逆转。通过磷酸化和脱磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之间互变。
别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。有些酶分子在空间至少有两个不同的部位,一个为催化部位,一个为调节部位。某些物质可以与这种酶的调节部位相互作用而使酶分子构象发生改变,进而使催化部位受到影响,导致酶的催化活性改变,这种现象称为酶的别构调节,或称别位调节、变构调节
2017年11月14日,糖生物实验室在NatureCommunications发表了题为“O-GlcNAcylationofSIRT1enhancesitsdeacetylaseactivityandpromotescytoprotectionunderstress”(《在应激条件下O-GlcNAc修饰促进SIRT1的脱乙酰化酶活性和细胞保护作用》)的最新研究成果(论文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-017-01654-6),发现了长寿基因SIRT1活性调控的新机制。
衰老是生命进程中一个不可逆的过程,延年益寿则是人类的一个普遍期望,也是衰老研究的终极目标。SIRT1是一种高度保守的NAD+依赖性的脱乙酰化酶,通过对底物蛋白的脱乙酰化抵抗各种压力应激和修复基因突变,发挥细胞保护作用;SIRT1参与了许多重要的生理和病理过程,如代谢调节、基因组稳定性、代谢应激、衰老等;在多种模式生物中,SIRT1均被证实能延长寿命,并能够通过抑制各种老年性疾病的发生发展发挥延长“健康寿命”的作用。因此,SIRT1是目前最受关注的长寿基因,SIRT1激活剂已成为医药领域研究与开发的前沿和热点。然而,机体对抗衰老时SIRT1激活的分子机制并不十分清楚。
O-GlcNAc糖基化修饰是一种细胞内普遍存在、动态可逆的蛋白质翻译后修饰现象。O-GlcNAc可以通过影响蛋白稳定性、细胞定位和酶活性等调节蛋白质功能并在生理和病理过中发挥重要作用。该研究成果首次发现了SIRT1蛋白具有O-GlcNAc修饰,且修饰位点是549位的丝氨酸。SIRT1的O-GlcNAc修饰增加其与底物蛋白的亲和力并提高SIRT1的脱乙酰化酶活性。进一步研究表明,在应激(氧化应激、代谢应激和基因毒等)条件下,细胞内SIRT1的O-GlcNAc修饰显著增加,并促进其对p53、FOXO3等靶蛋白的脱乙酰化从而发挥细胞保护作用。众所周知,卡路里限制能降低衰老相关疾病的发生和延年益寿。本研究成果表明,卡路里限制能可能通过O-GlcNAc修饰激活SIRT1而起到细胞保护作用,从而揭示了节食延年益寿的一个新的分子机制。综上所述,该研究发现了SIRT1活性调控的新机制,首次证明了O-GlcNAc修饰是SIRT1抵抗应激的分子开关,表明O-GlcNAc修饰可能成为抗衰老和老年性疾病的新靶点,为抗老年性疾病药物和长寿药物的研究开辟了新途径,具有重要的理论意义和明确的应用前景。
该研究成果由糖生物学实验室独立完成,博士研究生韩翠芳、单慧和顾玉超副教授是该论文的共同第一作者,顾玉超副教授和于文功教授是共同通讯作者。该研究由NSFC-山东省海洋科学研究中心联合基金项目(No.U1606403)、青岛海洋科学与技术国家实验室鳌山科技创新计划项目(No.2015ASKJ02)、国家自然科学基金面上项目(No.81272264)等资助。
于文功教授和顾玉超副教授长期从事糖生物学研究,发现了蛋白质的O-GlcNAc糖基化修饰促进肿瘤发生和转移并阐明了其分子机制(CancerRes.2010Aug1;70(15):6344-51;BiochimBiophysActa.2011Apr;1812(4):514-9.)。经过多年的积累,该团队已经建立了系统的O-GlcNAc糖基化修饰研究技术体系,目前正在进行O-GlcNAc修饰对肿瘤和糖尿病等重大疾病发生过程中关键蛋白的调控作用和机制研究,以期阐明相关疾病发生的机制并发现新的治疗靶点。
你这里应该是单指蛋白质水解酶。事实上,细胞内所有的蛋白水解酶发挥作用都需要一定的条件,并且一般都是有特异性的。有的是序列的特异性,有的是构象的特异性。
大多数的蛋白酶都不会降解自身,因为自身不含蛋白酶的酶切位点。
当然也有特例,最常见的是自身催化酶解。
举个例子,细胞凋亡中起始型的Caspase,例如Caspase-1,在有外界刺激(例如炎症小体存在)的情况下,会自身催化,把自己切割成三个片段,其中的两个片段组合成为四聚体,在下游发挥作用。
其他能够自剪切的酶还有很多,很多酶的成熟都需要外界刺激诱发蛋白酶原的自剪切。例如胰蛋白酶、弗林蛋白酶等。
当然发生这所有的催化反应都是需要特定的条件的。
还有一类就是像胃蛋白酶一类的特异性较差的消化道蛋白酶,其实是可以降解自身的。只是需要在pH很低的情况下,这时候,往往食物来源的蛋白质含量很高,多数蛋白酶用于消化食物,少部分会降解自身(极极少量)。胃持续分泌蛋白酶,因而胃蛋白酶有损失也影响不大。
胰蛋白酶Trypsin (Parenzyme) 为蛋白酶的一种,EC 3.4.4.4,是从牛、羊、猪的胰脏提取的一种丝氨酸蛋白水解酶。在脊椎动物中,作为消化酶而起作用。在胰脏是作为酶的前体胰蛋白酶原而被合成的。作为胰液的成分而分泌,受肠激酶,或胰蛋白酶的限制分解成为活化胰蛋白酶,是肽链内切酶,它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切断。它不仅起消化酶的作用,而且还能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前体,起活化作用。是特异性最强的蛋白酶,在决定蛋白质的氨基酸排列中,它成为不可缺少的工具。
食物酶:
天然存在於所有的生食物中。他们是消化酶的外部来源。食物酶在烹饪和处理过程中很容易被破坏。
一些富含酶的食物:
青木瓜内含丰富的木瓜酵素、木瓜蛋白酶、凝乳蛋白酶、胡萝卜素。
绿豆富含维生素B族、葡萄糖、蛋白质、淀粉酶、氧化酶。
生的蔬菜水果坚果种子富含各种酶,如菠菜、海藻等。
胡萝卜富含维生素C分解酶,萝卜、香瓜、菜花富含过氧化物酶,南瓜含维生素C分解酶,蕨菜含有维生素B1分解酶,菠萝和猕猴桃富含蛋白酶,无花果富含淀粉酶和蛋白酶,纳豆菌中富含淀粉酶、纤维酶。
人体内存在大量酶,结构复杂,种类繁多,到目前为止,已发现3000种以上(即多样性).如米饭在口腔内咀嚼时,咀嚼时间越长,甜味越明显,是由于米饭中的淀粉在口腔分泌出的唾液淀粉酶的作用下,水解成麦芽糖的缘故.因此,吃饭时多咀嚼可以让食物与唾液充分混合,有利于消化.此外人体内还有胃蛋白酶,胰蛋白酶等多种水解酶.人体从食物中摄取的蛋白质,必须在胃蛋白酶等作用下,水解成氨基酸,然后再在其它酶的作用下,选择人体所需的20多种氨基酸,按照一定的顺序重新结合成人体所需的各种蛋白质,这其中发生了许多复杂的化学反应.可以这样说,没有酶就没有生物的新陈代谢,也就没有自然界中形形色色、丰富多彩的生物界.
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