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| Product Name | SARS - CoV - 2 Spike RBM (receptor binding motif), 500 - 509TNGVGYQPYR |
| Size | 0.5 mg |
| Catalog # | AS-65621 |
| US$ | $163 |
| Purity | 95% |
This peptide sequence has residues 500-509 obtained from the RBM (receptor binding motif: 437-508) identified within the RBD from the RefSeq (YP_009724390.1) of spike protein of SARS-CoV-2. | |
| Detailed Information |  Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20 °C |
| References | 1.Wan Y, Shang J, et al. Receptor recognition by the novel coronavirus from Wuhan: an analysis based on decade-long structural studies of SARS coronavirus. J Virol. 2020 Mar 17;94(7). 2.Chen Y, et al. Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCoV. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Feb 17. |
| TNGVGYQPYR | |
| Sequence(Three-Letter Code) | H - Thr - Asn - Gly - Val - Gly - Tyr - Gln - Pro - Tyr - Arg - OH |
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2021-07-14
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患者。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病，由 CYBB 基因突变引起，会造成 NOX2 蛋白缺陷，损害白细胞的抗感染能力。X-CGD 患者体内的白细胞无法正常杀死病菌，因此容 查看更多
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2021-07-25
北京时间2月15日0时，人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。... 查看更多
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2021-08-26
导读：近日，广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果，他们通过对视细胞进行基因编辑，能有效防止视网膜细胞变性，并保留视网膜组织感光功能，有望帮助视网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。 视网膜色素变性是造成失明的主要原因之一，目前临床上还没有有效的治疗手段，患者常出现夜盲、视野缩小，最终视力丧失，严重影响生活质量。 近日，广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发... 查看更多
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2021-09-15
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 AML：acute myelocytic leukemia 即急性髓细胞白血病，是一类白血病... 查看更多
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2021-07-28
2017-12-08
基因编辑系统 CRISPR-Cas9 因其作为消除 DNA 中致病变异性的潜在用途而使人兴奋。但是大多数 CRISPR 系统依靠病毒将 Cas9 复合物整合到细胞中，然后进行该细胞 DNA 序列切除工作。这样的病毒载体系统有风险：一些病人体内已经具有抗病毒的抗体，或者他们自体可以产生这些抗体来增加免疫排斥的可能性。 麻省理工学院的科学家已经开发出一种 Cas9 病毒载体的替代法：纳米粒子法，它可以将 CRISPR 作用机制整合到细胞... 查看更多
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微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。
为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多
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2017-06-08
美国科学家发现，较短的向导核糖核酸和Cas9核酸内切酶二聚体均能提高基因编辑技术精准度，可对基因组进行更加准确的编辑和修饰。相关结果近期发表于《人类基因疗法》杂志上。 多种细菌和古细菌中存在很多成簇的、规律间隔的短回文重复核糖核酸序列（CRISPR）和CRISPR相关基因（Cas genes）。CRISPR-Cas是一种天然免疫系统，可对抗病毒以及其他病原体对细菌的入侵。科学家利用这一系统可在多种细胞特定的基因组位点上进行切割的特... 查看更多
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2018-04-23
高盛最新报告捅破医药产业潜规则，疗效太好反断药厂金脉！并称中国在基因编辑领域正赶超美国 查看更多
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2021-09-11
Salk研究所研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 查看更多
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2017-07-20
2016 年 5 月 2 日，河北科技大学副教授韩春雨课题组在 Nature Biotechnology 上发表了关于 NgAgo 基因编辑技术的论文，引发了科学界的强烈关注。然而，从一开始被认为是颠覆性的技术，到不久后大批科学家表示无法重复这一研究成果，现在，NgAgo 是否具有“基因编辑”功能还是个大大的问号。图片来源：Nature Biotechnology关于这一事件的最新动向还停留在今年 5 月。5 月 9 日，Nature 查看更多
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2017-09-06
微生物与人体细胞之间通过信号分子实现密切交流：如配体与膜结合型 G 蛋白耦联受体（GPCR）的相互作用。
为了了解这些“神秘”的配体，Rockefeller 大学小分子基因编码研究室主任 Sean Brady 领导了 Rockefeller 大学和西奈山 Icahn 医学院的科研人员进行了相关研究，具体内容于 8 月 30 日发表在 Nature 期刊，题为“Commensal Bacteria Make GPCR Ligands That Mimic Human Signalling Molecu 查看更多
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crispr cas9 蛋白还表达怎么办_问答详情_CRISPR 细胞株_基因编辑...123
灰机52gOd2017-10-01
CRISPR(clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3 类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统 。
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