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| Microarray Panel | Rectal carcinoma tissue microarray, non-overlapping with REC961, including 48 cases of normal, reactive and cancerous (different grades & stages) tissues of the rectum in duplicates | |
| Cores | 96 |
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| Cases | 48 | |
| Row number | 8 | |
| Column number | 12 | |
| Core Diameter (mm) | 1.5 | |
| Thickness (µm) | 4 | |
| QA/QC | H&E, IHC anti- Cytokeratin | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
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| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
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| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | ||
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蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2017-01-08
上海耕欣生物科技有限公司在发布的TurboFect™体外转染试剂供应信息，浏览与TurboFect™体外转染试剂相关的产品或在搜索更多与TurboFect™体外转染试剂相关的内容。 查看更多
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2021-08-08
为siNRA和质粒共转染所优化的高效、超低毒性转染试剂DharmaFECT Duo是一种全新的可高效共转染siRNA和质粒的转染试剂。而上述DharmaFECT 1,2,3和4则仅是针对siRNA单独转染的优化产品。虽然共转染siRNA和质粒进行报告基因系统研究越来越普遍，但对应的能够高效共转染siRNA和质粒的转染试剂则很匮乏；大部分的研究者依然运用传统的质粒转染试剂进行siRNA转染或者siRNA和质粒的共同转染，但是这些试剂没有经过转染条件的优化，往往对细胞活力产生很大的毒副作用。基于此，Dharm 查看更多
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2016-05-24
查看更多引用文献Recent Product & Service Citations1. Xiao W, Fan Y, Wang N, Chuang PY, Lee K, He JC. Knockdown of RTN1A attenuates ER stress and kidney injury in albumin overload-induced nephropathy. Am J Physiol Renal Phy... 查看更多
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高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞包括：BxPC3, H1299, MDA-MB453, PC-3, A7R5, NRK-49F, RAT2, COS7, A549, DU145, HEK293, HeLa, HeLa S3, HepG2, HT-1080, HT-29, MCF7, MCF10a, hMSC, SKBR3, 786-O, C2C12, CHO K1, ES-D3, ES-E14TG2a, H9C2, H2122, HBEC34, HCC193, HCC366, HCT116, 查看更多
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2021-08-31
后来居上---美国SignaGen转染试剂SignaGen生物技术公司于2006年成立于美国马里兰州。公司的创始人系几个来自美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)的致力于生物医学研究的科学家。自SignaGen生物技术公司建立的第一天起, 他们就一直致力于成为美国基因转导及基因治疗领域的先驱. 目前SignaGen公司已经成功地开发出三大系列分别用于体内和体外的DNA和RNA转染试剂,... 查看更多
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2018-12-19
美国Covalab品牌产品目录/代理商价格/现货 查看更多
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2016-11-17
EZ-TransTM哺乳动物细胞转染试剂盒是由仁源生物技术（上海）有限公司代理或销售的仁源生物技术（上海）有限公司品牌的试剂，产品来源于上海。仁源生物技术（上海）有限公司是中国最权威的EZ-TransTM哺乳动物细胞转染试剂盒试剂销售服务商之一，在上海等地方销售EZ-TransTM哺乳动物细胞转染试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业EZ-TransTM哺乳动物细胞转染试剂盒仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的EZ-TransTM哺乳动物细胞转染试剂盒产品 查看更多
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2021-08-29
细胞转染试剂polo3000 · 杰出的细胞转染效率 · 上千例的成功实证 · 稳定、批间差异小 经过近两年的开发，锐赛生物研发部门推出锐赛自主产权的最新细胞转染试剂新产品——POLOdeliverer™ 3000 Transfection Reagent，该产品极大提高目的基因导入诸多... 查看更多
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Polyplus-transfection 转染试剂 10周年真情大奉送，促销时间：2011.07.01-2011.10.30 查看更多
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2021-08-10
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞包括：A549, DU145, HEK293, HeLa, MCF7, MCF10a, hMSC, SKBR3, 786-O,ES-D3, ES-E14TG2a, H9C2, NIH/3T3, BxPC3, HeLa S3, HepG2, LNCap, MDA-MB453, A7R5, CHO K1, RAT2, 3T3L1, COS7, 143B, A-431, AU565, BT-474, Caco-2, H1155, H2122, hASMC, HBEC 查看更多
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2021-07-22
Polyplus转染试剂引用文献库， Polyplus转染试剂引用文献库 http://www.polyplus-transfection.com/technical-resources/product-citations/ ... 查看更多
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2021-07-15
同仁化学研究所向中国市场新推出HilyMax基因转染试剂，同仁化学研究所的新型阳离子脂质体基因转染试剂HIlyMax最近在实验方面有了新的进展，即H1299细胞的实验条件已经成熟。 查看更多
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人肾癌786o细胞株侵袭力和迁移力的实验与研究123
孤傲gurx2017-10-03
786-o cell用什么转染试剂
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cellwall)上的特有成分，主要是脂多糖中的类脂A，在细菌被裂解时被释放出来，由于其化学结构和特性，在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率，此外会激活造血细胞（如B细胞、巨噬细胞等）的非特异免疫反应，造成实验的假阳性，所以转染级质粒的提取纯化必须去除内毒素。
内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cellwall)上的特有成分，主要是脂多糖中的类脂A，在细菌被裂解时被释放出来，由于其化学结构和特性，在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率，此外会激活造血细胞（如B细胞、巨噬细胞等）的非特异免疫反应，造成实验的假阳性，所以转染级质粒的提取纯化必须去除内毒素。
【精品推荐】转染新宠PEI 40000更高效的转染试剂 产品资讯...123
luozi992021-07-25
Polyplus Transfection 阳离子聚合物转染试剂北京诺博莱德科技有限...123
cczltdy2021-07-29
如题，PolyplusTransfection转染试剂在中国区的代理商有哪些？求推荐1-2个靠谱的，谢谢！
体内转染试剂的重大突破_问答详情_转染试剂_基因编辑_分子类_蚂...123
beijingqingnian2021-07-26
相关疾病：肿瘤癌症支气管哮喘EntransterTM-invivo是英格恩生物公司（EngreenBiosystemCo,...
DNA体内转染EntransterTMin vivo – 英格恩中国官网123
a8764802402017-10-03
请问您具体需要购买什么产品呢？麻烦详细描述一下，方便小v准确为您解答。
Invitrogen的王牌:Lipofectamine 2000转染试剂 实验方法123
GXMU研究生院2021-07-23
有战友对比过罗氏X-tremeGENEDNATransfectionReagent和lipofectamine3000的优劣吗？求解答
五大主流siRNA/miRNA转染试剂大比拼|资讯报道|有...123
ding2000yj2021-08-01
近期，上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofecttransfectionreagent（Thermo）和EntransterTM-R4000（Engreen）进行了一次RNA转染比较。比较情况如下：
实验方法
转染试剂：Turbofecttransfectionreagent（Thermo）和EntransterTM-R4000（EngreenBiosystemCo,Ltd）
待处理细胞：humanCD8+T细胞
1.针对Turbofect转染的方法
每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir，加入9.5μL无血清RPMI1640，充分混匀；
取0.2μLTurbofecttransfectionreagent和agomir稀释液充分混合。
转染复合物制备完成；混匀后室温下孵育15-20分钟，直接取10μL加入已铺好细胞的孔中，继续培养24h收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。
转染Mix的配制：100nMago/N.C.：（0.5μLagomir+0.2μLTurbofect+9.3μL无血清的RPMI1640）×2.5=1.25+0.5+23.25
2.EntransterTM-R4000转染
每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir，加入9.5μL无血清RPMI1640，充分混匀，制成10μLagomir稀释液；
取0.25μLEntransterTM-R4000，然后加入9.75μL无血清稀释液体，充分混匀，制成10μLEntransterTM-R4000稀释液；
将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合（可用振荡器或加样器吹吸10次以上），室温静置15分钟。
转染复合物制备完成；
将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中，前后移动培养皿，混合均匀；
转染后6h观察细胞状态，并更换培养基，继续培养24h后收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。
转染Mix的配制：100nMago/N.C.：（0.5μLagomir+9.5μL无血清的RPMI1640）×2.5=1.25+23.75；Etranster稀释液：（0.25μLEtranster+9.75μL无血清的RPMI1640）×5=1.25+48.75（室温静置5分钟），取20μL至ago和N.C.管中，室温静置15分钟。
实验结果
结论：从目的miRNA表达水平的检测结果来看，转染24h后，英格恩生物公司（EngreenBiosystem）的EntransterTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。
讨论：从实验结果来看，英格恩生物公司（EngreenBiosystem）的EntranstenTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。EntransterTM-R4000是英格恩生物（EngreenBiosystem）最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA，而且针对mRNA等长链RNA优化。该试剂可将RNA导入多种细胞系，包括原代细胞和悬浮细胞。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。
【原创】关于转染的几个疑问 实验方法123
晓格2021-07-22
细胞转染试剂的比较和选择123
偷星11572021-07-28
试剂方面，大致下面三个组分。DNA转染试剂制备复合物需要的基础培养基或者150mM氯化钠溶液。
【求助】:请问哪个公司的转染试剂比较好,性价比较高 形态学与生理...123
只死你skL2017-10-03
Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。
但是在选择的时候，也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体，是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作，吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
但是在选择的时候，也需要注意其他的一些问题。
1、采用何种原料和抗体，是否高效、灵敏、特异
2、规范包被操作，吸附是否均匀
3、重复性、可靠性
6、是否提供技术服务
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型是否丰富
9、可检测指标是否齐全
elisa试剂盒就查下博欧特生物
使用方法：
1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
表面活性剂原理及应用 图文123
蚌硼遇淌╮2017-10-03
悬浮细胞NB4用哪种转染试剂比较好
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
洗板机的应用范围 123
小靥79532017-10-03
厂家推荐的体积,是维持ip2000 1uL + 培养基 50uL这个比例.这个只是个参考,或者起始比列. 在实际操作当中,你可以同时试一下增高,减小这个比例.看看哪个效果最好,以后就用你试的那个比例.
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