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inspiralis/E. coli Gyrase/For 2000 E. coli gyrase assays/GCE004
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inspiralis/E. coli Gyrase/For 2000 E. coli gyrase assays/GCE004
品牌 / 
inspiralis
货号 / 
GCE004
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E. coli Gyrase

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E. coli Gyrase

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DNA gyrase is a bacterial type II topisomerase which can introduce negative supercoils into DNA. It is a target for both quinolone and coumarin drugs and can be used for screening potential antibacterial compounds. It is prepared from the over producing strains JMtacA and JMtacB1 and is supplied as an A2B2 complex.

Store at -80°C.

All enzyme is supplied with 5X concentrated Assay Buffer and Dilution Buffer which are also available separately. 1 U of gyrase will supercoil 0.5 µg relaxed pBR322 DNA in 30 minutes at 37°C.

See technical documents below for more detailed information and lot specific activities.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
G1001E.coli gyrase100 U£110
G5002E.coli gyrase500 U£405
G1003E.coli gyrase1000 U£784
G2004E.coli gyrase2000 U£1,505
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E. coli Gyrase Supercoiling Assay Kits

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Kits are available containing everything required to perform supercoiling reactions and to test inhibitors. They contain the enzyme, relaxed DNA substrate and the Assay and Dilution buffers.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
K0001E.coli Gyrase Supercoiling Kit 1100 U of E. coli gyrase and 50 µg of relaxed DNA£191
K0002E.coli Gyrase Supercoiling Kit 2500 U of E. Coli gyrase and 250 µg of relaxed DNA£725
K003E.coli Gyrase Supercoiling Kit 31000 U of E. coli gyrase and 500 µg of relaxed DNA£1,447
K004E.coli Gyrase Supercoiling Kit 42000 U of E. coli gyrase and 1 mg of relaxed DNA£2,737
Custom Quote

E. coli Gyrase Cleavage Assay Kits

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Some drugs interrupt the DNA breakage-reunion step of the gyrase reaction. This leads to cell death and it is the mechanism behind the action of the quinolones such as nalidixic acid and ciprofloxacin. Cleavage assays are particularly useful in determining if a potential drug acts by this mechanism.

These kits are designed specifically for cleavage reactions. They contain the supercoiled pBR322 DNA substrate and the Assay and Dilution buffers required for DNA cleavage reactions in addition to the enzyme and linearised pBR322 marker.

Cleavage specific enzyme available separately on request.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
GCK001E.coli Gyrase Cleavage Kit 1100 U of E. coli gyrase and 50 µg of supercoiled DNA£376
GCK002E.coli Gyrase Cleavage Kit 2500 U of E. coli gyrase and 250 µg of supercoiled DNA£1,065
GCK003E.coli Gyrase CleavageKit 31000 U of E. coli gyrase and 500 µg of supercoiled DNA£1,470
GCK004E.coli Gyrase CleavageKit 42000 U of E. coli gyrase and 1 mg of supercoiled DNA£2,939
Custom Quote

E. coli Gyrase Assay Kits for Cell Extracts

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These kits are designed for assaying cell extracts containing E. coli gyrase and partially purified fractions and contain relaxed DNA substrate, Assay buffer, Dilution buffer and control supercoiled DNA. 

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
GCE001E.coli Cell Extract Assay Kit 1For 100 E. coli gyrase assays£136
GCE002E.coli Cell Extract Assay Kit 2For 500 E. coli gyrase assays£402
GCE003E.coli Cell Extract Assay Kit 3For 1000 E. coli gyrase assays£799
GCE004E.coli Cell Extract Assay Kit 4For 2000 E. coli gyrase assays£1,527
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E. coli Gyrase ATPase Kits

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These kits can be used to test the effects of potential ATPase inhibitors. For example, the coumarin drugs such as novobiocin inhibit the action of DNA gyrase by competitively inhibiting the hydrolysis of ATP thus preventing supercoiling. 

These assays are microtitre plate-based and thus large numbers of compounds can be screened in a relatively short period of time. They also continuous assays which can provide more information than an end point assay.

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
ATPG001Kit for 100 ATPase assaysFor determination of DNA-dependent ATPase activity; contains E. coli gyrase, buffers, ATP, PK-LDH, PEP, NADH and linear pBR322 DNA substrate.£1,546
ATPG002Kit for 100 ATPase assaysFor determination of DNA-independent ATPase activity; contains E. coli GyrB43 domain, buffers, PK-LDH, PEP, NADH and ATP.£1,546
Custom Quote

High / Medium-Throughput Assay Kit - E. coli Gyrase

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The kit is supplied with sufficient E. coli gyrase enzyme, plasmid DNA substrate, buffers and other assay components for 100 assays. The enzyme is supplied at a concentration of 5 U/μl in Dilution Buffer. The kit is also supplied with sufficient wash buffers for one 96-well plate. These buffers are supplied as 20X concentrates and must be diluted with ultra pure water prior to use. 

More information about this assay can be found on the "Services" page under "High/Medium Throughput Assay".

Kit issued with limited licence for individual use only. 

Patent held by Inspiralis Ltd., Norwich, Norfolk, UK. (Patent No. GB0424953.8, US7838230)

Technical Documents

Cat No.ProductPriceQuantity
TRG01HTS Assay Kit - E. coli Gyrase 1 - 5 KitsFor 100 assays per plate£399
TRG02HTS Assay Kit - E. coli Gyrase 6+ KitsFor 100 assays per plate£340
Custom Quote

References

  1. Hallett, P., Grimshaw, A.J., Wigley, D.B. and Maxwell, A. (1990) Cloning of the DNA gyrase genes under tac promoter control: overproduction of the gyrase A and B proteins. Gene 93: 139-142
  2. Maxwell, A., Burton, N.P. and O"Hagan, N. (2006) High-throughput assays for DNA gyrase and other topoisomerases. Nucleic Acid Res. 34 (15), e104
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RNA 干涉(RNA1) 是指在真核细胞中引入双链 RNA ( doubt-stranded RNA,dsRNA ) 分子从而导致具有序列同源性的基因产生特异件基内沉默(gene silencing ) 的现象。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编:郑晓飞。 查看更多>
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药理作用
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
毒理研究
遗传毒性:伊立替康和SN-38在Ames试验中均未显示出致突变性。伊立替康在CHO细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验中显示了致断裂作用。
生殖毒性:在啮齿动物多次给药试验中,可见雄性动物生殖器官萎缩。雌性大鼠静脉注射14C一伊立替康,其放射性可透过胎盘屏障,大鼠和家兔试验中,可见本品对胚胎和胎儿的毒性反应。大鼠静脉注射放射性标记的伊立替康后5分钟内,可在其乳汁中检测到放射性,给药4小时后乳汁中药物浓度可达到血药浓度的65倍;雌性大鼠在围产期静脉注射本品可引起仔鼠学习能力和雌鼠仔鼠体重的下降。
尚无足够的和严格控制的孕妇临床研究资料,若患者在孕期使用本品或在使用本品期间怀孕,应被告之对胎儿的潜在危害。有生育可能的妇女在本品给药期间应避免怀孕;母亲在接受本品治疗期间应停止哺乳。
致癌性:尚未进行伊立替康长期给药的致癌性研究,但进行了大鼠连续三周、每周一次静脉注射伊立替康2mg/kg和25mg/kg,然后恢复91周的试验(大鼠静脉注射伊立替康25mg/kg后,其Cmax和AUC分别约相当于人每周给药125mg/m2后的7倍和1.3倍),结果显示,子宫喇叭口处子宫内膜间质息肉和子宫内膜间质肉瘤发生率的增加有明显的剂量依赖性。
【药代动力学】
文献报导,人体静脉注射本品后,伊立替康的血浆浓度呈常指数消除。平均消除半衰期为6~12小时,活性代谢产物SN-3 8的消除半衰期为10~20小时。因为其内酯和羟基酸是化学平衡的,故活性内酯和SN-38的半衰期与完整的伊立替康和SN-38的半衰期相近。
在50~350mg/m2的剂量范围内,伊立替康吸收面积(AUC)与剂量呈线性递增关系:SN-38的AUC增加要小于剂量的增加。在90分钟内静脉滴注本品后1小时内,活性代谢产物SN-38达到最大浓度。伊立替康与血浆蛋白的结合率为 30%~68%,明显低于SN-38与血浆蛋白的结合率(大约95%)。伊立替康主要在肝内由羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN-38,后者代谢为葡萄糖甙酸,活性为SN-38的1/50~1/100(由体内细胞毒性检测)。体内分布不明;药物及代谢产物经尿排泄:伊立替康为11%~20%,SN-38<1%,SN-38糖甙约3%。给药48小时后胆汁蓄积和经尿排泄的药25%~50%。
【贮 藏】
遮光,密闭保存。
【包 装】
西林瓶装,1瓶/盒,有40mg及100mg两种规格。
效 期】
24个月
【执行标准】
WS1-(X-166)-2005Z
【生产企业】
企业名称:辉瑞制药;安万特制药;齐鲁制药;江苏恒瑞医药股份有限公司向左转|向右转
请问有什么方法可以检测RNA聚合酶Ⅱ、RNaseⅢ、Dicer酶含量和活性?非常感谢!
是使超级螺旋松弛。所谓超级螺旋是DNA中张力积聚的形式。拓扑异构酶抑制成分是重要抗肿瘤药物,被认为通过稳定拓扑异构酶与DNA之间所形成的一种共价复合物来发挥作用,后者又为DNA复制机制设置了一障碍。科学家对以拓扑异构酶为作用目标的药物的
我师兄买的MBI产的RevertAidFirstStrandCDNASynthesisKit中MuLV逆转录酶的反应温度为42OC,但我看书上介绍说,MuLV逆转录酶在42oC时迅速失活.不知道我们在用的时候应采用哪个温度?
taq放冰盒上忘记放回-20度了,大概晚上10点半放的,忘记拿了,第二天早上冰融化了,taq酶还能用吗?急~~~
拓扑异构酶抑制剂()_123
songyunlong2021-07-26
相关疾病:癌症肿瘤结肠癌宫颈癌卵巢癌近年来,肿瘤化疗取得了相当大的进步,肿瘤患者生存时间明显延长,特别是对白血病、恶性淋巴瘤等的治疗有了...
各位老师好:
我是新手。我要开始做实验了,但一开始就碰到了个很大的问题。
我想买个能利用哺乳动物细胞RNA聚合酶将DNA转录成RNA的的质粒,向好几家公司打了电话,但都没有我想要的东西。
没有这个东西,我的实验就只能是蓝图了。哪位战友有办法的,能不能帮帮我?
不胜感激。
我准备做荧光定量PCR,提取的RNA逆转录时,SSⅢ逆转录酶和AMV逆转录酶有什么区别啊?只是步骤不同吗?
我想问下如果设计引物检测诺如病毒,该病毒的保守序列是针对RNA聚合酶区域还是针对ORF2?多谢了
蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用123
ら点点滴滴6272017-10-03
蒽环类药物主要有三种作用机理:
⒈通过嵌入DNA双链的碱基之间,形成稳定复合物,抑制DNA复制与RNA合成,从而阻碍快速生长的癌细胞的分裂。
⒉抑制拓扑异构酶II,影响DNA超螺旋转化成为松弛状态,从而阻碍DNA复制与转录。有研究显示拓扑异构酶II抑制剂(除蒽环类药物还包括依托泊苷等)能够阻止拓扑异构酶II的翻转,而这点对于它从它的核酸底物上脱离是必需的。这就意味着,拓扑异构酶II抑制剂使拓扑异构酶II的复合物在DNA链断裂之后才能更稳定,导致后者催化了DNA的破坏;同时,拓扑异构酶II抑制剂还能阻碍连接酶对DNA的修复。
⒊螯合铁离子后产生自由基从而破坏DNA、蛋白质及细胞膜结构。向左转|向右转
逆转录病毒即RNA病毒,需逆转录酶作用首先RNA转变cDNA,再DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用扩增类病毒.逆转录病毒RNA病毒,三基:gag-编码病毒核蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒膜糖蛋白.逆转录病毒带癌基(vonc),即逆转录病毒致癌作用.近,已设计构建些缺陷型病毒(defective virus)使逆转录病毒用基载体,功抗药性基转入体造血前体细胞,并细胞表达.Hock等选用缺失编码病毒外壳蛋白基逆转录病毒,能合自身外壳,识别外壳蛋白进行包装信号(段尚未鉴定DNA顺序).用种缺陷逆转录病毒染某种细胞株,种细胞株包含辅助病毒(helper virus).辅助病毒能合蛋白外壳,缺失识别蛋白外壳进行包装信号,能包装病毒颗粒.用逆转录病毒染细胞株,逆转录病毒RNA进入辅助病毒外壳蛋白,病毒颗粒.受染细胞同骨髓细胞起培养,包装辅助病毒外壳蛋白逆转录病毒RNA,进入骨髓细胞,病毒DNA插入宿主细胞基组,基性表达.,由于骨髓细胞面没辅助病毒,所整合进宿主基组逆转录病毒,再外壳蛋白供包装,增殖,能陷宿主基组,通细胞裂传给代细胞.
1970科家致癌RNA病毒发现种特殊RNA病毒聚合酶,该酶能RNA模板,根据碱基互补原则.程与般病毒转录向相反,故称逆转录,催化程酶称逆转录酶,发现哺乳物胚胎细胞裂淋巴细胞含.
逆转录病毒称携带逆转录酶病毒,先侵入宿主细胞病毒RNA模板,靠酶形DNA环化,合宿主细胞染色体原病毒形式宿主细胞代代传.
HIV(艾滋病病毒)典型逆转录病毒
请问用什么牌子或公司的trizol和逆转录酶比较好?