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Signalchem/CDK6/CyclinD1, Active/5 ug/C35-18H-05
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Signalchem/CDK6/CyclinD1, Active/5 ug/C35-18H-05
品牌 / 
Signalchem
货号 / 
C35-18H-05
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Overview:

CDK6 is a member of the cyclin-dependent family of protein kinases that are important regulators of cell cycle progression. CDK6 activity is regulated by the D-type cyclins and members of the INK4 family of CDK inhibitors (1).The CDK6 kinase activity is detected in mid-G1 phase of the cell cycle and is responsible for the phosphorylation and regulation of the activity of tumor suppressor protein Rb. Although CDK6 and CDK4 can both phosphorylate multiple residues in the Rb protein, they do so with different residue selectivity in vitro; CDK6 phosphorylates Thr821 while CDK4 phosphorylates Thr826 on Rb protein (2).

Gene Aliases:

CDK6: PLSTIRE, MGC59692Cyclin D1: BCL1, PRAD1, U21B31, D11S287E

Genbank Number:

NM_001259NM_053056

References:

1.Meyerson, M. et al: Identification of G1 kinase activity for cdk6, a novel cyclin D partner. Molec. Cell. Biol. 14: 2077-2086, 1994. 2.Takaki, T. et al: Preferences for phosphorylation sites in the retinoblastoma protein of D-type cyclin-dependent kinases, Cdk4 and Cdk6, in vitro. J Biochem. 2005 Mar;137(3):381-6.

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2018-12-26
Staining protocols for placental explant culturesWhole mount staining.The protocol given uses a single primary antibody with nuclear counterstaining, but it ca 查看更多>
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2021-08-15
热稳定 DNA 聚合酶除了在 PCR 反应中应用外,还可用来替代测序酶或 Klenow 片段进行双脱氧链终止法测序。它在高温下(70°C) 进行等温链终止反应的能力可减少测序反应中由于模板 DNA 上引物假结合位点与引物退火错配产生的问题,它还可用于富含二级结构模板的测序。本实验源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。 查看更多>
Z2超保真DNA聚合酶是由杭州谨澳生物科技有限公司代理或销售的GZL品牌的试剂,产品来源于中国。杭州谨澳生物科技有限公司是中国最权威的Z2超保真DNA聚合酶试剂销售服务商之一,在杭州等地方销售Z2超保真DNA聚合酶试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业Z2超保真DNA聚合酶仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的Z2超保真DNA聚合酶产品 查看更多>
深圳市润博科仪科技有限公司在发布的约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/03)(新型的抗体法热启动DNA聚合酶 全新上市,限量样品免费申请试用中!欢迎订购!)供应信息,浏览与约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/03)(新型的抗体法热启动DNA聚合酶 全新上市,限量样品免费申请试用中!欢迎订购!)相关的产品或在搜索更多与约惠鹏城:ChamQ SYBR qPCR Master Mix (Q311-01/02/ 查看更多>
人体内真正发挥作用的是蛋白质,蛋白质扮演着构筑生命大厦的“砖块”角色,随着破译生命密码的人类基因组计划进入尾声,一个以蛋白质和药物基因学为研究重点的后基因组时代已经拉开序幕,蛋白质将是今后的重点研究方向之一。然而,蛋白质的分离和鉴定非常费时,目前测定蛋白质的技术远远落 查看更多>
柏业贸易(上海)有限公司在发布的TopTM DNA聚合酶供应信息,浏览与TopTM DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与TopTM DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
广州东盛生物科技有限公司在发布的Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶供应信息,浏览与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与Optimus Hotstart Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多>
生物谷: RT-PCR实验有三步:抽提RNA,RT,PCR。 要求:1.做RT前必需测RNA浓度,逆转录体系对RNA量还是有一些要求,常用500ng或1ug。2. RT按要求做,一般不会出太大问题。3. PCR,按常规。但如需扩长片段,则对前两步要求较高,需要有完整的cDNA存在,不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解 查看更多>
北京北方同正生物技术发展有限公司在发布的Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 供应信息,浏览与Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 相关的产品或在搜索更多与Thermo Scientific Phusion高保真DNA聚合酶 相关的内容。 查看更多>
Klenow酶是大肠杆菌八聚合酶I的羧基端片段,它具有DNA聚合酶和3’到5’方向的外切酶活性,不含5’到3”方向的外切酶活性。 查看更多>
本实验介绍激活的热稳定 DNA 聚合酶进行反转录和 DNA 扩增。本实验来源于 PCR 实验指南(第二版),作者:种康,瞿礼嘉。 查看更多>
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A、DNA转录形成RNA时需要RNA聚合酶的催化,底物是核糖核苷酸,A错误;
B、酶大部分是蛋白质、少量是RNA,故某种酶的基本组成单位是氨基酸或核糖核苷酸,B错误;
C、内分泌细胞能产生激素,活的细胞能产生酶,故能产生激素的细胞就能产生酶,C正确;
D、酶通常是蛋白质,蛋白质在低温条件下更加稳定,利于保存,而且低温不会使酶失活,因此在最适温度保存没有意义,D错误.
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程
二者的区别在于作用的底物:DNA连接酶与DNA聚合酶都是形成磷酸二酯键。但DNA连接酶连接的是DNA片段(比如冈崎片段);DNA聚合酶是将单个脱氧核糖核苷酸按顺序连接到DNA链上。向左转|向右转
TaqDNA聚合酶是Mg2+依赖性酶,该酶的催化活性对Mg2+浓度非常敏感。以活性程度很低的鲑鱼精子DNA为模板,dNTP的浓度为0.7~0.8mmol/L时,用不同浓度Mg2+进行PCR反应10min,测定结果为Mgcl2浓度在2.0mmol/L时该酶催化活性最高,此浓度能最大限度地激活TaqDNA聚合酶的活性,Mg2+过高就抑制酶活性,当Mgcl2浓度在10mmol/L时可抑制40~50%的酶活性。由于Mg2+能与dNTP结合而影响PCR反应液中游离的Mg2+浓度,因而Mgcl2的浓度在不同的反应体系中应适当调整,优化浓度。一般反应中Mg2+浓度至少应比dNTP总浓度高0.5~1.0mmol/L。适当浓度的KCl能使Taq DNA聚合酶的催化活性提高50~60%,其最适浓度为50mmol/L,高于75mmol/L时明显抑制该酶的活性。
各位,我需要做基因的序列测定检测突变,想请教一下各位用过哪个公司的哪种高保真酶比较好?(最好是保真性能高而且扩增效率也好)谢谢!
DNA连接酶DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将()加到己有的核苷酸片段末端,形成磷酸二酯键。DNA链接酶是链接()的末端,形成磷酸二酯键。
哪里能买到BstDNA聚合酶!哪里的更好用一点?请大家帮忙!
我以质粒为模板进行定点突变,质粒加目的片段一共6.5kb,不知道选用那种高保真聚合酶比较好,想选PfuDNA聚合酶,查了查比较好的公司Promega生产的了,现在又查到TaKaRa生产的PyrobestDNA聚合酶,不知道这两种酶哪个比较好一些。请哪位高手指点一下。
一般来说,以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶都的结合位点都在DNA上。
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 (也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶),它们的结合位点在RNA上.
也就是说,模版是谁,结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列,如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
连结酶是最后把dna粘起来
聚合酶就是多功能的dna的制作机器
端粒酶 123
shineck62014-07-18
看到原核生物DNA复制结束时,引物水解后用DNA聚合酶1补充留下的空白链。但是真核生物是水解引物后要通过端粒酶先合成一段后再用DNA聚合酶修补…不太明白为什么真核生物不能直接用DNA聚合酶修补水解引物之后留下的空白呢?端粒酶与DNA聚合酶有什么区别呢?
DNA聚合酶:在DNA复制时,作用于游离的脱氧核苷酸,将游离的脱氧核苷酸连接形成新的脱氧核苷酸长链。
解旋酶:在DNA复制、转录时,作用于DNA双链,将双链DNA解开形成单链。
RNA聚合酶:在转录过程中,作用于游离的核糖核苷酸,将它们连接形成mRNA链
相同点:都能以DNA为模板,从5'向3'进行核苷酸或脱氧核苷酸的聚合反应。
不同点:
1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。
2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。
3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。
4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA聚合酶不仅有5‘到3’端的聚合酶活性,还具有3‘到5’端的外切酶活性。保证DNA复制时候校对,所以复制的忠实性高于转录的。
5、RNA聚合酶通常作用于转录过程;DNA聚合酶通常作用于DNA复制过程。
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