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ApexBio/3-AP/5mg/C4564
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ApexBio/3-AP/5mg/C4564
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ApexBio
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C4564
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Molarity CalculatorDilution Calculator
3-APribonucleotide reductase inhibitor and iron chelator with antitumor activity

Catalog No.C4564
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$118.00
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Product Citations

1. Le TM, Poddar S, Capri JR, et al. "ATR inhibition facilitates targeting of leukemia dependence on convergent nucleotide biosynthetic pathways." Nat Commun. 2017 Aug 14;8(1):241.PMID:28808226

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Chemical structure

3-AP

Related Biological Data

3-AP

3-AP Dilution Calculator

Concentration (start)
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Volume (final)
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V1
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3-AP Molarity Calculator

Mass
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Chemical Properties

Cas No. 143621-35-6SDF Download SDF
Synonyms 3-Aminopyridine-2-Carboxyaldehyde Thiosemicarbazone,NSC 663249,Triapine™
Chemical Name 2-[(3-amino-2-pyridinyl)methylene]-hydrazinecarbothioamide
Canonical SMILES NC(N/N=C/C1=C(N)C=CC=N1)=S
Formula C7H9N5S M.Wt 195.2
Solubility ≤20mg/ml in DMSO;25mg/ml in dimethyl formamide Storage Store at -20°C
Physical AppearanceA crystalline solidShipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.

Background

3-AP is a ribonucleotide reductase inhibitor and iron chelator with antitumor activity.

Ribonucleotide reductase, the rate-limiting enzyme for de novo DNA synthesis, is an excellent target for chemotherapy. The increased activity of ribonucleotide reductase in cancer cells has been reported to be associated with malignant proliferation and transformation.

In vitro: Previous study found that the exposure of the tumor cell lines to 3-AP before or immediately after irradiation resulted in an increase in radiosensitivity. In contrast, 3-AP could enhance the radiosensitivity of the normal fibroblast cell line only when the exposure was before irradiation. There were no consistent differences between cell lines with respect to the expression of the RR subunits. Whereas 3-AP had no effect on radiation-induced gammaH2AX foci at 1 hour, the number of gammaH2AX foci per cell was significantly greater in the 3-AP-treated cells at 24 hours after irradiation, demonstrating the presence of unrepaired DNA damage [1].

In vivo: Animal study found that 3-AP administration to mice bearing tumor xenografts immediately after irradiation led to a greater than additive increase in radiation-induced tumor growth delay [1].

Clinical trial: Clinical study shows that triapine radiochemotherapy was safe, active, and effective in patients with untreated advanced-stage cervical cancer, worthy of randomized clinical trial study [2].

References:[1] Barker, C. A.,Burgan, W.E.,Carter, D.J., et al. In vitro and in vivo radiosensitization induced by the ribonucleotide reductase inhibitor triapine (3-aminopyridine-2-carboxaldehyde-thiosemicarbazone). Clinical Cancer Research 12(9), 2912-2918 (2006).[2] Kunos CA, Sherertz TM.  Long-Term Disease Control with Triapine-Based Radiochemotherapy for Patients with Stage IB2-IIIB Cervical Cancer. Front Oncol. 2014 Jul 24;4:184.

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Procedure 1. Grind 2 to 5 g of frozen leaves to a very fine powder with a liquid nitrogen-cooled mortar and pestle. 2. Add 25 ml of CTAB Buffer and transfer to 查看更多>
DNA Plasmid Miniprep Protocol 1. Pick single colony and inoculate 5 ml of LB broth containing 200 g/l ampicillin or 1mg/5ml. Optional: Use a 15ml conical tube 查看更多>
Prepare a ligation mix:Ligation Mix (2x)10x ligase buffer1.0 mldigested vector(0.1 mg/ml)1.0 mlH2O6.0 mltotal8.0 mldivide ligation mix into two Eppendorf tubes 查看更多>
DNA Plasmid Prep.This is a scaled up version of the Baron protocol which has been modified to achieve purity comparable to CsCl preps. I have not sorted out st 查看更多>
ES CELL DNA EXTRACTION: TUBE METHOD Protocol for extracting DNA from ES Cells, starting from the 96-well plate but processing in an eppendorf tube to recover m 查看更多>
稀释平板测数是根据微生物在高度稀释条件下固体培养基上所形成的单个菌落是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。 计数时,首先将待测样品制成均匀的繁殖稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,使其成单个细胞存在,否则一个菌落就不只是代表一个细胞,再取一定稀释 度、一定量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数。此 记数方法所计算的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数。一般用于某些 查看更多>
Simple and Efficient Method (SEM) to Make Competent Cells Preparation of Frozen Competent of DH5α 1) 250 ml TB solution 10mM Pipes or 10 mM Hepes, 0.65g 15 mM 查看更多>
DNA minipreps There are many methods for DNA preparation without using kits. Below are a few minipreps. These protocols may be scale up to midi or maxi prep if 查看更多>
土壤是微生物生活的大本营,它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所,是发掘微生物资源的重要基地,可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。从混杂的微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物的分离与纯化。 查看更多>
Extraction from Cheek Cells DNA Sample Preparation Cheek cells are obtained by rinsing the mouth with 25mls of any commercial mouth wash solution available for 查看更多>
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主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度。EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
这个与琼脂糖电泳有关。提取的DNA分子量很大,可能在40K到100K左右。也有可能在这个范围。但普通的琼脂糖电泳。在大分子的时候根本分别不出来。如果你有DL15000的MARKER你就知道,象那个一万与一万五和条带差别很近。
这两个方法有什么区别?那个比较好?有什么要主意的吗?

提取试剂盒的详细步骤是什么?
dna提取试剂盒说明书123
ewen71172021-07-23
**推荐性价比高的DNA提取试剂盒,提取分选后的细胞,细胞量不大。
DNA提取原理和方法 123
找答案提问题2017-10-03
求水煮法提取DNA的详细过程,复制他人的请注明来源网址,谢谢

不懂得请别粘贴那些有的没的,浪费资源

采用的给全部分
DNA提取试剂盒哪种好 123
沙拉曼德2016-03-14
如题,用过天根的但效果不太好,想换一种,但Qiagen的太贵,能不能推荐一个性价比高的牌子?
我要检测转基因大豆里边的转基因成分,因此需要提取大豆的DNA,再普通的PCR电泳检测是否存在转基因条带,但是我觉得普通的DNA提取试剂盒不能很好的提取大豆里边的DNA,因为大豆不是新鲜的,而且经过一定的加工,里边的DNA片段估计有断裂吧,所以想问问大家,有没有谁提取过转基因植物的DNA,有好用的试剂盒给介绍一下么?
我的天哪,这个东西在专业网站上去查,一抓一大把。或者借本《分子克隆》看看,特别详细!
你好,我要开始做实验了,要从血标本里提DNA,后续用来PCR基因分型,想问下有什么试剂盒性价比比较高的?同学说买试剂最好用进口的,但是打听了凯杰的觉得有点贵,不知道有没有其它进口的试剂盒性价比高的?麻烦尽量回复的详细点,因我刚开始做实验,很多东西不懂,多谢了!
PVPP是不溶于水和有机溶剂的,请问怎样配置成0.01g每ml,不胜感激
水稻和棉花的种子
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