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Gemini/GemCell™ U.S. Origin Human Serum AB/100mL-100-512
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GemCell™ human serum AB is collected from healthy male donors ofthe AB serotype at FDA-licensed facilities in the United States.This material is defibrinated from source plasma AB. All donorunits are tested for viral markers and found to be non-reactive.
0.1µm sterile-filtered
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-08-27
中科晨宇（北京）贸易有限公司在发布的大鼠IgG（冻干粉）供应信息，浏览与大鼠IgG（冻干粉）相关的产品或在搜索更多与大鼠IgG（冻干粉）相关的内容。 查看更多
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2021-08-31
青岛捷世康生物科技有限公司在发布的血清封闭剂,50ml供应信息，浏览与血清封闭剂,50ml相关的产品或在搜索更多与血清封闭剂,50ml相关的内容。 查看更多
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上海朗顿生物科技有限公司在发布的组蛋白，冻干粉供应信息，浏览与组蛋白，冻干粉相关的产品或在搜索更多与组蛋白，冻干粉相关的内容。 查看更多
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2021-08-25
上海沪震实业有限公司在发布的辣根过氧化物酶, RZ：>3.0，冻干粉,活性：>300 units/mg供应信息，浏览与辣根过氧化物酶, RZ：>3.0，冻干粉,活性：>300 units/mg相关的产品或在搜索更多与辣根过氧化物酶, RZ：>3.0，冻干粉,活性：>300 units/mg相关的内容。 查看更多
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2021-09-07
广州蕊特生物科技有限公司在发布的血浆冻干粉供应信息，浏览与血浆冻干粉相关的产品或在搜索更多与血浆冻干粉相关的内容。 查看更多
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四川禾业科技有限公司在发布的冻干粉水分测定仪|卡尔费休容量法供应信息，浏览与冻干粉水分测定仪|卡尔费休容量法相关的产品或在搜索更多与冻干粉水分测定仪|卡尔费休容量法相关的内容。 查看更多
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2021-08-17
厦门慧嘉生物科技有限公司在发布的 绵羊免疫球蛋白IgG冻干粉(100g) -Sheep IgG powder ≥ 97% purity, 100gm供应信息，浏览与 绵羊免疫球蛋白IgG冻干粉(100g) -Sheep IgG powder ≥ 97% purity, 100gm相关的产品或在搜索更多与 绵羊免疫球蛋白IgG冻干粉(100g) -Sheep IgG powder ≥ 97% purity, 100gm相关的内容。 查看更多
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2021-09-14
品牌:Jackson ￥600 上海翊圣生物科技有限公司 品 13年 免疫组化封闭液 ...荧光素等的二抗进行反应,前者再用标记辣根过氧化物酶(HRP)或碱性磷酸酶(AKP)... 查看更多
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2021-08-28
为贯彻落实国家食品药品监督管理局加强无菌药品生产监管视频会议的精神，加快新版GMP的实施工作，督促注射剂生产企业注重GMP设备改造过程中的系统验证工作，近日，浙江省食品药品监督管理局在杭州举办了大容量注射剂和冻干粉针剂生产企业座谈会。全省注射剂生产企业质量负责人及部分地市GMP检查联络员共约60余人参加了此次座谈会。会上，浙江省局传达了国家局“加强无菌药品生产监管视频会议”的精神，就GMP设备改造过程中，批量成倍... 查看更多
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2021-09-01
Equitech-Bio公司IgG冻干粉，Equitech-Bio公司IgG冻干粉 查看更多
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2021-08-20
北京华夏远洋科技有限公司在发布的PCR-TO-GEL MASTERMix 冻干粉供应信息，浏览与PCR-TO-GEL MASTERMix 冻干粉相关的产品或在搜索更多与PCR-TO-GEL MASTERMix 冻干粉相关的内容。 查看更多
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2021-08-14
盘古基因生物工程（南京）股份有限公司在发布的MT冻干粉供应信息，浏览与MT冻干粉相关的产品或在搜索更多与MT冻干粉相关的内容。 查看更多
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免疫组化实验时已经用血清封闭了还可以再次透膜吗?对封闭的位点会有...123
asiar20102018-01-30
不可以。透膜也好，酶消化也好，抗原热修复也好，消除内源性过氧化物酶和内源性生物素也好，都要在血清封闭之前，如果你忘记了前面的步骤，可以洗去封闭液，补上必须的程序，再封闭，不洗，吸干封闭液直接加一抗。
求免疫荧光DHE染色具体步骤和细胞流式的具体步骤_问答详情_...123
夏暖10086sky2018-02-03
细胞免疫荧光的详细操作步骤1，取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小，因此夹取的时候要小心。2，4%多聚甲醛固定20分钟，PBS洗三遍。3，0.2%TritonX100通透10分钟，PBS洗三遍。4，与二抗相同宿主的血清封闭30分钟，PBS洗三遍。5.，一抗4度湿盒内过夜，也可37度2小时，感觉前者效果好，PBS洗三遍。6，二抗室温2小时，或者37度1半小时，PBS洗三遍。7，最好用DAPI染核，然后直接照荧光片。8，蒸馏水洗掉PBS，甘油封片，指甲油封片子的四周。
小鼠3T3L1前脂肪细胞系的特异性标记论文万方医学网123
小裤衩°3912021-07-26
1、一般来说二抗来源 goat 和donkey 较多，rb用的少。
2、对的，封闭血清一般建议与二抗来源一致。
2、对的，封闭血清一般建议与二抗来源一致。
贝克曼A63880 核酸纯化试剂盒上海林钊生物科技有限公司123
2021-07-24
Toagosei Co Ltd(4045)股票行情走势技术分析_未来预测_买卖操作...123
熬夜爱陆JUii02021-07-21
可以使用无蛋白封闭液 PW040 PW041 PW042，
血清封闭：组织切片上有剩余的位点可以与一抗非特异性结合，造成后续结果的假阳性；封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合；也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一抗来源一致。
血清封闭：组织切片上有剩余的位点可以与一抗非特异性结合，造成后续结果的假阳性；封闭血清一般是和二抗同一来源的，血清中动物自身的抗体，预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合；也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能与一抗来源一致。
如何降低ELISA的背景_文章123
liuhua2018-01-30
ELISA实验的原理似乎很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和封闭。然而，即使是平淡无奇的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能毁了整个实验。在实验结束时，我们是否能获得有意义的信息，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响您对结果的判断。如何降低ELISA的背景，下面有一些tips。洗涤很重要
洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如非特异结合的抗体或检测试剂）残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，而您怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。封闭更关键
封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰，那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间，但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。
最常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度（正常浓度为0.01-0.1%），它会降低特异结合，产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液，后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同，是永久的。它们与开放位点结合并封闭，同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
抗体浓度须优化我们通常会follow师兄师姐留下来的操作步骤，但是如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。记住，非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。
洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如非特异结合的抗体或检测试剂）残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，而您怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。封闭更关键
封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰，那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间，但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。
最常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度（正常浓度为0.01-0.1%），它会降低特异结合，产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液，后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同，是永久的。它们与开放位点结合并封闭，同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
抗体浓度须优化我们通常会follow师兄师姐留下来的操作步骤，但是如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。记住，非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。
HHP去脂降粘技术全新治疗高血脂_寻医问药网_xywy.com123
2018-01-26
怎么引进，hhp全封闭血脂去除系统-HHP去脂降粘技术
,我需要这个仪器有关的供应商的信息，有知道的人不，腾讯看你的专家团队给力不，想买这个仪器，但关于这个资料我已经了解很多了，但不知道去哪引进，哪里买。麻烦告诉哪里买，
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HemoGenix品牌简介 HemoGenix 干细胞;流式细胞仪;细胞 ...123
liking9432018-01-30
封闭不当反而会使阴性本底增高，操作时洗涤彻底，取决于 ELISA 的模式及具体的实验条件，业已起到了类似封闭剂的作用.5%的牛血清白蛋白，封闭一般是不可少的(见2，而且封闭后的载体不易长期保存，吸收后固相载体表面尚有未被占据的空隙 。特别是用单抗腹水直接包被时。高质量的速溶食用低脂奶粉即可直接当作封闭剂使用。 BIM试剂盒为您提供.2。脱脂奶粉也是一种良好的封闭剂，双抗体夹心法。抗原或抗体包被时所用的浓度较低.05%-0。包被好的E LISA 板干燥后放入密封袋或锡袋中，封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，从而排斥在ELISA 其后的步骤中干扰物质的再吸附。但在间接法测定中; ，因此在试剂盒的制备中较少应用; ，在低温可保存数月。一般说来，其最大的特点是价廉。并非所有的ELISA 固相均需封闭，也有用10%的小牛血清或1%明胶作为封闭剂的，可以高浓度使用(5%)。封闭的手续与包被相类似; 。最常用的封闭剂是0，不经封闭也可得到满意的结果;封闭 (blocking)是继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程，但由于奶粉的成份复杂.2)。封闭是否必要，只要酶标记物是高活性的
【求助】一抗是羊抗鼠的,二抗必须用驴抗羊吗? 免疫学讨论版...123
猫隐丶隹悤2021-07-31
如果是单标兔抗羊跟驴抗羊无所谓，只是注意封闭血清跟二抗来源相同就行。但如果是双标，就要考虑到二抗种属问题了
每个月20号申请帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗？每个月二十毫升血帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗
...问:免疫组化中封闭使用的血清一定要和二抗同来源吗? 实验动物...123
撸管帝BVX2021-07-23
在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的，如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了，但是因为它是羊的，所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭
一抗孵育时间 搜索123
椃棜L2018-02-10
1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.
2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟
3.PBS洗净:3min*3
4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS
5.PBS洗净:2*5min
6.羊血清封闭：37度，20分钟
7.一抗，4度过夜，一般要大于18小时或者37度 1-2小时
8.4度 PBS洗净，3min*5次
9.二抗 37度小于一小时
2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟
3.PBS洗净:3min*3
4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS
5.PBS洗净:2*5min
6.羊血清封闭：37度，20分钟
7.一抗，4度过夜，一般要大于18小时或者37度 1-2小时
8.4度 PBS洗净，3min*5次
9.二抗 37度小于一小时
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