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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit/100 tests/EALT-100
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BioAssay Systems/EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit/100 tests/EALT-100
品牌 / 
BioAssay Systems
货号 / 
EALT-100
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EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit

EnzyChrom™ Alanine Transaminase Assay Kit Catalog No: EALT-100
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Alanine Transaminase Assay Kit
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  • Assay Service
ProtocolSDS

Application

  • For quantitative determination of alanine transaminase activity.

Key Features

  • Sensitive. Linear detection range: 2-100 U/L.
  • Simple and convenient. This simple, convenient assay can be carried out in a microplate or a cuvette and takes only 10 min.

Method

  • OD340nm

Samples

  • Serum, plasma etc

Species

  • All

Size

  • 100 tests

Detection Limit

  • 2 U/L

Shelf Life

  • 6 months

More Details

  • Alanine Transaminase(ALT), also known as serum alanine aminotransferase (ALAT) or pyruvic transaminase (SGPT), facilitates the conversion of alanine and a-ketoglutarate to pyruvate and glutamate. ALT plays an important role in gluconeogenesis and amino acid metabolism. ALT is found mainly in the liver, and, to a lesser extent, in kidney, heart, muscle, and pancreas tissues. Normal serum levels of ALT are low, and increased serum ALT activity is widely used as a marker for liver damage. Simple, direct and automation-ready procedures for measuring ALT activity find wide applications in research and drug discovery. BioAssay Systems ALT activity assay is based on the quantification of pyruvate produced by ALT. In this assay, pyruvate and NADH are converted to lactate and NAD by the enzyme lactate dehydrogenase (LDH). The decrease in NADH absorbance at 340 nm is proportional to ALT activity.

In regards to the ALT Assay Kit (EALT-100), do you guys sell a positive control?

We do not sell a positive control for this assay. Purified ALT is available from companies such as Sigma. Alternatively, serum samples could be used, for instance FBS (not heat inactivated).For more detailed product information and questions, please feel free to Contact Us. Or for more general information regarding our assays, please refer to our General Questions.
Hay, Charles E., et al (2018). Development and testing of AAV-delivered single-chain variable fragments for the treatment of methamphetamine abuse. PloS one 13.6: e0200060. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Loeser, Konstantin, et al (2018). Protective effect of Casperome, an orally bioavailable frankincense extract, on lipopolysaccharide-induced systemic inflammation in mice. Frontiers in pharmacology 9: 387. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Shivange, Gururaj, et al (2018). A single-agent dual-specificity targeting of FOLR1 and DR5 as an effective strategy for ovarian cancer. Cancer cell 34.2: 331-345. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Akingbasote, James A., et al (2017). Improved hepatic physiology in hepatic cytochrome P450 reductase null (HRN) mice dosed orally with fenclozic acid. Toxicology research 6.1: 81-88. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Kamerkar, Sushrut, et al (2017). Exosomes facilitate therapeutic targeting of oncogenic KRAS in pancreatic cancer. Nature 546.7659: 498. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Kim, Soo Hyun, et al (2017). Ezetimibe ameliorates steatohepatitis via AMP activated protein kinase-TFEB-mediated activation of autophagy and NLRP3 inflammasome inhibition. Autophagy 13.10: 1767-1781. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Seemann, Semjon, Franziska Zohles, and Amelie Lupp (2017). Comprehensive comparison of three different animal models for systemic inflammation. Journal of biomedical science 24.1: 60. Assay: Alanine transaminase in mouse serum. Sharabi, K et al (2017). Selective chemical inhibition of PGC-1alpha gluconeogenic activity ameliorates type 2 diabetes. Cell 169.1: 148-160. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Vasquez, Kristine O., and Jeffrey D. Peterson (2017). Early detection of acute drug-induced liver injury in mice by noninvasive near-infrared fluorescence imaging. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 361.1: 87-98. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Wardah, J. Rahmahani, and T. Sopandi (2017). Effect of Phyllanthus buxifolius Leaf as a Feed Supplement on Liver Function and Haematological Response of Quail (Coturnix coturnix japonica) Challenged with Infectious Newcastle Disease Virus. International Journal of Poultry Science 16: 354-363. Assay: Alanine transaminase in quail serum.Weis, Sebastian, et al (2017). Metabolic adaptation establishes disease tolerance to sepsis. Cell 169.7: 1263-1275. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Akingbasote, James A., et al (2016). Hepatic effects of repeated oral administration of diclofenac to hepatic cytochrome P450 reductase null (HRN) and wild-type mice. Archives of toxicology 90.4: 853-862. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Chaudhry, Kamaljit K., et al (2016). Glutamine supplementation attenuates ethanol-induced disruption of apical junctional complexes in colonic epithelium and ameliorates gut barrier dysfunction and fatty liver in mice. The Journal of nutritional biochemistry 27: 16-26. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Chen, Yingqing, et al (2016). Synergistic effects of cilostazol and probucol on ER stress-induced hepatic steatosis via heme oxygenase-1-dependent activation of mitochondrial biogenesis. Oxidative medicine and cellular longevity 2016:3949813. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Mir, Hina, et al (2016). Occludin deficiency promotes ethanol-induced disruption of colonic epithelial junctions, gut barrier dysfunction and liver damage in mice. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects 1860.4: 765-774. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Seemann, Semjon, and Amelie Lupp (2016). Administration of AMD3100 in endotoxemia is associated with pro-inflammatory, pro-oxidative, and pro-apoptotic effects in vivo. Journal of biomedical science 23.1: 68. Assay: Alanine transaminase in mouse serum. Wang, Huafeng, et al (2016). Adiponectin-derived active peptide ADP355 exerts anti-inflammatory and anti-fibrotic activities in thioacetamide-induced liver injury. Scientific reports 6: 19445. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Wang, Huafeng, et al (2016). Plumbagin protects liver against fulminant hepatic failure and chronic liver fibrosis via inhibiting inflammation and collagen production. Oncotarget 7.50: 82864. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Ballester-Lozano GF et al. (2015). Comprehensive biometric, biochemical and histopathological assessment of nutrient deficiencies in gilthead sea bream fed semi-purified diets. Br J Nutr. 114(5):713-26. Assay: alanine aminotransferase enzyme activity in fish. Dankel S, Degerud E et al (2014). Weight cycling promotes fat gain and altered clock gene expression in adipose tissue in C57BL/6J mice. Am J Physiol Endocrinol Metab. 15;306(2):E210-24. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Peng M1, Xu S et al (2014). Thermosensitive Injectable Hydrogel Enhances the Antitumor Effect of Embelin in mouse Hepatocellular Carcinoma. J. Pharm. Sci., 103: 965-973. Assay: Alanine transaminase in mouse cell. Kim HJ, Joe Y et al (2013). Carbon monoxide protects against hepatic ischemia/reperfusion injury via ROS-dependent Akt signaling and inhibition of glycogen synthase kinase 3beta. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2013: 306421. Assay: Alanine transaminase in mice serum. Zhang H, Xu H et al (2013). Inhibition of myeloperoxidase decreases vascular oxidative stress and increases vasodilatation in sickle cell disease mice. J Lipid Res. 54(11):3009-15. Assay: Alanine transaminase in mice plasma. Mani V et al (2012) Effects of the Total Alkaloidal Extract of Murraya koenigii Leaf on Oxidative Stress and Cholinergic Transmission in Aged Mice. Phytotherapy Research. Assay: Alanine transaminase in mice serum. rattan R et al (2011). Metformin suppresses ovarian cancer growth and metastasis with enhancement of cisplatin cytotoxicity in vivo. Neoplasia 13(5):483-491. Assay: Alanine transaminase in mouse plasma.To find more recent publications, pleaseclick here.
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2021-08-28
为贯彻落实国家食品药品监督管理局加强无菌药品生产监管视频会议的精神,加快新版GMP的实施工作,督促注射剂生产企业注重GMP设备改造过程中的系统验证工作,近日,浙江省食品药品监督管理局在杭州举办了大容量注射剂和冻干粉针剂生产企业座谈会。全省注射剂生产企业质量负责人及部分地市GMP检查联络员共约60余人参加了此次座谈会。会上,浙江省局传达了国家局“加强无菌药品生产监管视频会议”的精神,就GMP设备改造过程中,批量成倍... 查看更多>
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2021-08-20
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不可以。透膜也好,酶消化也好,抗原热修复也好,消除内源性过氧化物酶和内源性生物素也好,都要在血清封闭之前,如果你忘记了前面的步骤,可以洗去封闭液,补上必须的程序,再封闭,不洗,吸干封闭液直接加一抗。
细胞免疫荧光的详细操作步骤1,取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里,PBS洗三遍。注意有的时候作的细胞爬片可能比较小,因此夹取的时候要小心。2,4%多聚甲醛固定20分钟,PBS洗三遍。3,0.2%TritonX100通透10分钟,PBS洗三遍。4,与二抗相同宿主的血清封闭30分钟,PBS洗三遍。5.,一抗4度湿盒内过夜,也可37度2小时,感觉前者效果好,PBS洗三遍。6,二抗室温2小时,或者37度1半小时,PBS洗三遍。7,最好用DAPI染核,然后直接照荧光片。8,蒸馏水洗掉PBS,甘油封片,指甲油封片子的四周。
1、一般来说二抗来源 goat 和donkey 较多,rb用的少。
2、对的,封闭血清一般建议与二抗来源一致。
可以使用无蛋白封闭液 PW040 PW041 PW042,
血清封闭:组织切片上有剩余的位点可以与一抗非特异性结合,造成后续结果的假阳性;封闭血清一般是和二抗同一来源的,血清中动物自身的抗体,预先能和组织中有交叉反应的位点发生结合;也可以用小牛血清、BSA、羊血清等,但不能与一抗来源一致。
ELISA实验的原理似乎很简单,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,间中夹杂着洗涤和封闭。然而,即使是平淡无奇的洗涤和封闭,如果做得不太好,也有可能毁了整个实验。在实验结束时,我们是否能获得有意义的信息,这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响您对结果的判断。如何降低ELISA的背景,下面有一些tips。洗涤很重要
洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音。如有必要,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应。如果背景过高,而您怀疑洗涤不够时,可以尝试增加洗涤次数。封闭更关键
封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高,怀疑封闭不充分,那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰,那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间,但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液:蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素,包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合,但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。
最常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定,在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用,因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度(正常浓度为0.01-0.1%),它会降低特异结合,产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液,后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同,是永久的。它们与开放位点结合并封闭,同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过,它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
抗体浓度须优化我们通常会follow师兄师姐留下来的操作步骤,但是如果试剂稍有不同,则可能需要优化抗体的量。记住,非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点,切勿使用过多的一抗或二抗。
怎么引进,hhp全封闭血脂去除系统-HHP去脂降粘技术
,我需要这个仪器有关的供应商的信息,有知道的人不,腾讯看你的专家团队给力不,想买这个仪器,但关于这个资料我已经了解很多了,但不知道去哪引进,哪里买。麻烦告诉哪里买,
封闭不当反而会使阴性本底增高,操作时洗涤彻底,取决于 ELISA 的模式及具体的实验条件,业已起到了类似封闭剂的作用.5%的牛血清白蛋白,封闭一般是不可少的(见2,而且封闭后的载体不易长期保存,吸收后固相载体表面尚有未被占据的空隙 。特别是用单抗腹水直接包被时。高质量的速溶食用低脂奶粉即可直接当作封闭剂使用。 BIM试剂盒为您提供.2。脱脂奶粉也是一种良好的封闭剂,双抗体夹心法。抗原或抗体包被时所用的浓度较低.05%-0。包被好的E LISA 板干燥后放入密封袋或锡袋中,封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙,因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面,从而排斥在ELISA 其后的步骤中干扰物质的再吸附。但在间接法测定中; ,因此在试剂盒的制备中较少应用; ,在低温可保存数月。一般说来,其最大的特点是价廉。并非所有的ELISA 固相均需封闭,也有用10%的小牛血清或1%明胶作为封闭剂的,可以高浓度使用(5%)。封闭的手续与包被相类似; 。最常用的封闭剂是0,不经封闭也可得到满意的结果;封闭 (blocking)是继包被之后用高浓度的无关蛋白质溶液再包被的过程,但由于奶粉的成份复杂.2)。封闭是否必要,只要酶标记物是高活性的
如果是单标兔抗羊跟驴抗羊无所谓,只是注意封闭血清跟二抗来源相同就行。但如果是双标,就要考虑到二抗种属问题了
每个月20号申请帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗?每个月二十毫升血帮别人做封闭抗体治疗对我自己的身体有影响吗
在免疫组化中用二抗同源的非免疫动物血清进行封闭的目的是为了减少非特异性结合.你所检测的标本是鼠的,如果你再用鼠的血清进行封闭的话,那么这个血清中就可能含有你所检测的目的蛋白,然后一抗就与之结合,干扰实验结果.而如果你用羊的血清进行封闭的话,那就起不到封闭的目的了,就是说就算这个封闭血清与一些非特异位点结合了,但是因为它是羊的,所以二抗同样会和它结合,进而出现假阳性的结果!所以最好用二抗同源的正常动物血清封闭
一抗孵育时间 搜索123
椃棜L2018-02-10
1.漂洗血清蛋白H7.2-7.4 37度 PBS 2小时.

2.-20度甲醇固定20分钟后,自然、干燥 10分钟

3.PBS洗净:3min*3

4.1%Triton:25min-30min.配成50ultriton+5mlpBS

5.PBS洗净:2*5min

6.羊血清封闭:37度,20分钟

7.一抗,4度过夜,一般要大于18小时或者37度 1-2小时

8.4度 PBS洗净,3min*5次

9.二抗 37度小于一小时
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