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NeoClone/RNA Pol II RPB1 Monoclonal Antibody- Ascites/W0011
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NeoClone/RNA Pol II RPB1 Monoclonal Antibody- Ascites/W0011
品牌 / 
NeoClone
货号 / 
W0011
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数    量:
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Details:
Tested Applications
WB, ELISA
Target Information
RPB1 is a 220kDa sub-unit of RNA Polymerase II
Product Format
Ascites
Alternate Names
RNA polymerase II sub-unit 1, RPB1, CTD repeat YSPTSPS, C- terminal domain repeat YSPTSPS, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, POLR2A, POLR2
Clone
8WG16
Host
Mouse
Isotype
IgG2a
Immunogen
Purified protein
Epitope
YSPTSPS repeat
Relevance
RPB1 is the largest and catalytic component of RNA polymerase II which synthesizes mRNA precursors and many functional non-coding RNAs. It forms the polymerase active center together with the second largest subunit. Pol II is the central component of the basal RNA polymerase II transcription machinery. It is composed of mobile elements that move relative to each other. RPB1 is part of the core element with the central large cleft, the clamp element that moves to open and close the cleft and the jaws that are thought to grab the incoming DNA template. At the start of transcription, a single stranded DNA template strand of the promoter is positioned within the central active site cleft of Pol II. A bridging helix emanates from RPB1 and crosses the cleft near the catalytic site and is thought to promote translocation of Pol II by acting as a ratchet that moves the RNA-DNA hybrid through the active site by switching from straight to bent conformations at each step of nucleotide addition. During transcription elongation, Pol II moves on the template as the transcript elongates. Elongation is influenced by the phosphorylation status of the C-terminal domain (CTD) of Pol II largest subunit (RPB1), which serves as a platform for assembly of factors that regulate transcription initiation, elongation, termination and mRNA processing. Acts as a RNA-dependent RNA polymerase when associated with small delta antigen of Hepatitis delta virus, acting both as a replicate and transcriptase for the viral RNA circular genome.
Specificity
RNA Pol II RPB1 human and yeast
Reported Reactivity
wheat, mouse, C. elegans, X. laevis
Reported Applications
ChIP, Transcription inhibition, IP
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染色体免疫沉淀(ChIP)是用于研究细胞内蛋白在染色体DNA上分布的经典技术。这些蛋白可能是组蛋白亚单位、转录因子或与DNA直接或间接结合的其它调节蛋白或结构蛋白。一般的,ChIP实验细分为几个主要步骤:样本制备、蛋白与DNA交联、细胞裂解和染色质片段化、染色质免疫沉淀、洗脱纯化DNA,最后会用定量PCR(qPCR)、芯片或测序等方法确定或筛选出与靶蛋白相互作用的DNA 查看更多>
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抗原表位预测适用于已知一级结构的蛋白质或多肽抗原的线性表位的预测。人们通过观察抗原表位与已知氨基酸序列的蛋白质某些结构特征关系,发现一些蛋白质的序列或结构特征与抗原表位有关。从80年代Hopp和Woods提出亲水性参数对抗原表位预测的方法以来,已有许多参数、算法发表,对B细胞蛋白抗原表位研究起到巨大的推动作用。现已被大众认可并具有较好预测效果的方法,主要有以下6种:(1)亲水性方案(Hydrophilicity)常用的有五种方法:Noz... 查看更多>
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标签抗体,别名为抗原表位,又称抗原决定簇,是抗原分子中决定抗原特异性的特殊区域或基团,是与抗体特异性结合的结构或序列。... 查看更多>
2021-08-07
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能显色,说明你的HRP标记BSA成功了。用BSA封了的孔也显色(理论上不显色),最大的可能是你的稀释度不够,ELISA灵敏度很高的,你如果标得好的话,应该是要稀释一万到十万倍,这样阴性值才会不高。
你用BSA封闭没什么意思,可以换一种,比如明胶,酪蛋白等。
将HRP标记BSA稀释成一定的梯度。
如题...通过转染带HIS标签的外源性ROCK2到G2细胞中然后用HIS抗体+磁珠去拉ROCK2蛋白...为什么会得到一条240KD的肌球蛋白的重链...困惑中!求指点!!!!!!!!!!!!!!!
重组蛋白的话,一般在蛋白冻干或最终制得之前,都会进行纯化,一般的生物公司可以纯化纯度到达90%,就是不会有其他的杂蛋白存在。做抗体或者抗原等都不会对免疫有影响的,如有你的里面其他杂蛋白多的话,建议先做蛋白纯化(亲和纯化,分子筛都可,一般的亲和纯化,带有his标签或者GST标签都可到达最少85%以上的纯度)
抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下,由B淋巴细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白.
载体,你说的是那种载体?生命科学载体有2种,一种是分布于膜上的载体蛋白,和物质运输有关.另一种是基因工程里面的携带外源DNA的一段DNA片段,例如质粒、噬菌体和动植物病毒.
所以,抗体全部是蛋白质,载体部分是蛋白质.
我现在想买MBP/pFlag/HA标签抗体,国外进口的太贵,国内的有没有性价比高的???求推荐,O(∩_∩)O谢谢
c-myc是一个比较大的蛋白。而标签抗体一般采用一个典型的氨基酸片段免疫动物后获得的抗体。
义翘神州的标签抗体(myc)采用的免疫原是A synthetic Myc tag peptide conjugated to KLH 。参看下图的验证结果。
向左转|向右转

标签蛋白抗体是一类经过亲和纯化的小鼠单克隆抗体。用于检测各种商品化表达载体上的标签序列(如:MyC、His、GST、HA等),籍以分析检目的蛋白的表达含量及其功能。其原理是抗原—抗体反应,这些标签抗体可以高度特异地结合对应的标签融合蛋白。标签抗体是开展基因蛋白表达、信号转导和基因功能研究的常用工具。
百度上的,,,,,搬运
这个怎么说呢。不管是什么样的抗体,做Western因为操作步骤都一样所以操作的难度都差不多。
但是His标签是目前最普及最方便的融合标签,所以His标签的抗体,不管是单抗还是多抗,鼠源还是兔源都是商品化程度非常高的的抗体。这样的话因为抗体原因失败的可能性就非常小了。
只针对某一抗原决定簇的抗体分子称为单克隆抗体一个抗原决定簇在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体形成好几种单克隆抗体混杂物称为多克隆抗体如要是获得直接标记诊断的抗体则直接采用本动物如要获得间接的标记诊断用抗体则必须用异源动物制备抗体
推荐义翘的HA抗体(货号:100028-MM10),有图有真相。适用于多种应用“ELISAWBFCMIFIPICC/IF”向左转|向右转
一般都是6个组氨酸标签,如果8个的话,可能会导致结合位点改变,没有人尝试,你可以试下,最后可用eBiogenes的标签抗体来测试是否有效。
条件:Western10%分离胶,蛋白抗体1:500,FlagMouse1:1000,目的蛋白N端带Flag标签。
求助:为什么用蛋白抗体仅出来一条带,而用Flag抗体则出来两条带?
谢谢大家啊
图一:蛋白抗体

图二Flag抗体
什么是肽序列标签 123
778823302017-11-03
所谓的肽序列标签就是指那些分子量小,不影响介导蛋白活性的多肽。这些多肽通常具有免疫反应性及其他功能。在生命科学研究中,常制备他们的抗体进行反应如我们常见的WB等。这种方法一般在目标蛋白的抗体无法制备时,有肽标签标记目标蛋白然后用肽序列标签的抗体进行免疫检测。常见的标签有Flag,Gst,His,HA等。