公司背景:SICGEN抗体是一家葡萄牙生物技术公司,专门研发和生产用于生命科学研究的抗体。公司利用尖端技术,以最优的质量和最具竞争力的价格,致力于成为世界多克隆抗体及抗体相关产品和服务的提供商。它既是一个产品公司也是一个服务公司,它的主要业务是发现和销售用于研究和科学目的的新抗体。多年来,SICGEN一直为国内外主要大学、科研机构、制药企业和生物技术公司生产定制的多克隆抗体。
Biotechrabbit为诊断、生命科学研究与应用市场创新、开发和生产性能卓越的分子生物学产品。所有的开 发、生产与物流均在我们的柏林工厂进行。分子生物酶及蛋白的生产是Biotechrabbit的支柱业务。我们采用高密度原核与真核发酵,之后以数道经过精确调整的纯化步骤生产高纯度蛋白,可进行小样和大规模生产。研发部门由经验丰富的科学家及业务开发人员组成,重点关注客户及合作伙伴的需求。我们的团队专心致力于提供用于分子生物学领域的顶级品质产品。
对单一和多重靶标均具有同类最佳性能
在病原体检测方面具有高度特异性的便捷预混液
对低丰度DNA靶标高度灵敏
BiotechrabbitCAPITALqPCR ProbeMix预混液用于对基因组、CDNA和病毒序列进行定量分析,在单一和多重qPCR方面都具备卓越的性能。该预混液的高灵敏性非常适合于诸如病原体检测等应用中检测低丰度DNA靶标。
涵盖宽广线性范围的准确定量。通过在非模板质控品中进行qPCR测定评价灵敏性、特异性及是否无非特异性扩增。使用CAPITALqPCRProbeMix预混液和他品牌供应商(T)的预混液对人类基因组DNA进行稀释(从200ng至0.02ng)和扩增。
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B、是重要的储能物质,磷脂为构成生物膜的重要成分,固醇为动物细胞膜的构成物质及形成激素等,B错误;
C、蛋白质是细胞代谢的主要结构物质,糖类是细胞代谢的主要能源物质C错误;
D、ATP的结构简式是 A-P~P~P,其中A代表腺苷,腺苷是构成ATP的重要部分,D正确.
故选:D.
作者、斯坦福大学医学中心的梅斯勒(AnnaH.Messner)和同事解释,有多个研究曾检查了在扁桃体切除手术前使用类固醇类药的情况,但得到的结果不一。据他们在8月《耳鼻喉、头、颈外科文献》(ArchOtolaryngolHeadNeckSurg2004;130:917-921)上发表的论文说,他们对这种病人进行了一项最大的前瞻性、随机、双盲研究。
共219名9个月至12岁的参试者被随机分为或用地塞米松1mg/kg,最大剂量至50mg(n=106),或用安慰剂(n=113)。在药物组中,62人进行的扁桃体切除术采用的是电烧烙法,44人采用的是锐性分离。安慰剂两种方法分别为56人和57人。术后第一天,类固醇组医生评定的Wong-Baker可视模拟量表上的疼痛分平均为4.4,安慰剂组5.3(p<0.001);前组家长评估的疼痛分(p=0.002)和病儿自己评估的疼痛分((p=0.002))也明显更低。类固醇组有1.2次呕吐发作,安慰剂组2.1次(p=0.02),前组也更快地恢复了正常进食(=0.004)。另外,作者还发现,进行锐性分离的病人使用类固醇受益最大,医生和家长评估的疼痛分显著低于电烧烙组。
“我们的研究结果支持在进行扁桃体手术时以1mg/kg的剂量IV地塞米松”,研究者总结。
这个“类”是什么意思?
http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/abstract/31/8/1479
OBJECTIVE—Hyperglycemiaisariskfactorformicrovascularcomplicationsandmayincreasetheriskofcardiovasculardiseaseinpatientswithtype2diabetes.ThisstudytestedtheLDLcholesterol–loweringagentcolesevelamHCl(colesevelam)asapotentialnoveltreatmentforimprovingglycemiccontrolinpatientswithtype2diabetesonsulfonylurea-basedtherapy.
RESEARCHDESIGNANDMETHODS—A26-week,randomized,double-blind,placebo-controlled,parallel-group,multicenterstudywascarriedoutbetweenAugust2004andAugust2006toevaluatetheefficacyandsafetyofcolesevelamforreducingA1Cinadultswithtype2diabeteswhoseglycemiccontrolwasinadequate(A1C7.5–9.5%)withexistingsulfonylureamonotherapyorsulfonylureaincombinationwithadditionaloralanti-diabetesagents.Intotal,461patientswererandomized(230givencolesevelam3.75g/dayand231givenplacebo).Theprimaryefficacymeasurementwasmeanplacebo-correctedchangeinA1Cfrombaselinetoweek26intheintent-to-treatpopulation(lastobservationcarriedforward).
RESULTS—Theleastsquares(LS)meanchangeinA1Cfrombaselinetoweek26was–0.32%inthecolesevelamgroupand+0.23%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–0.54%(P<0.001).TheLSmeanpercentchangeinLDLcholesterolfrombaselinetoweek26was–16.1%inthecolesevelamgroupand+0.6%intheplacebogroup,resultinginatreatmentdifferenceof–16.7%(P<0.001).FurThermore,significantreductionsinfastingplasmaglucose,fructosamine,totalcholesterol,non–HDLcholesterol,andapolipoproteinBweredemonstratedinthecolesevelamrelativetoplacebogroupatweek26.
CONCLUSIONS—ColesevelamimprovedglycemiccontrolandreducedLDLcholesterollevelsinpatientswithtype2diabetesreceivingsulfonylurea-basedtherapy.
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