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Biocytex/Fiche REDQUANT HPN/12 tests/7301
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Biocytex/Fiche REDQUANT HPN/12 tests/7301
品牌 / 
Biocytex
货号 / 
7301
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REDQUANT HPN

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Référence7301
StatutCE
Echantillon10 µl de sang total EDTA
Quantité12 tests
DétectionFluorescence
ApplicationTrousse de diagnostic de l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne sur globules rouges par cytométrie en flux
Composition- Diluant- AcM anti CD55- AcM anti CD59- Bille a precalibrée. Cette bille est caractérisée par a, un seuil d"interprétation du déficit enCD55.- Bille b precalibrée. Cette billeest caractérisée par b, un seuil d"interprétation du déficit enCD59.- Réactif de révélation, fragment polyclonal anti IgG de souris couplé au FITC.
Informations complémentairesA Usage Diagnostic In Vitro en combinaison avec la trousse CELLQUANT HPN (Réf. 7201)
L"échantillon dilué est incubé en présence de deux AcMx anti CD55 et anti CD59. L"ajout d"un réactif de révélation permet l"analyse cytométrique de la fixation des AcMxanti CD55 et anti CD59 MAbs à la surface des globules rouges. Les billesa et b , traitées dans les mêmes conditions, permettent de différencier les globules rouges normaux des globules rouges déficients.
DateNom du documentTaille du fichierTélécharger
01/12/2018package insert REDQUANT PNH-146.24 KoTélécharger
08/06/2010Flyer REDQUANT PNH-646.62 KoTélécharger
AuteurTitreAnnée d"éditionRevue
Oelschlaegel U et al.A standardized flow cytometric method for screening paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) measuring CD55 and CD59 expression on erythocytes and granulocytes2001Clin.Lab.Haem
TitreRéférence
CELLQUANT HPN7201

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2021-07-23
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。当用预先固化在argarose bea... 查看更多>
2021-07-24
DNA是真核生物的遗传物质,由脱氧核苷酸组成。它是双链互补螺旋结构,定向酶切技术就是用限制性内切酶去切割DNA片断,由于酶具有专一性,一种酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列,所以可以用特定的这种酶去切割相应的DNA片断,进而达到定向切割的目的。... 查看更多>
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提取蛋白,western上样前,加上样缓冲液煮,煮之前是澄清透明的,煮完就有挺多的沉淀生成,不知道什么原因,怎么解决,求帮忙!
上样缓冲液是4×,上样体积是24微升,则上样缓冲液应该是6微升。如果不按这个比例,多加或者少加有什么影响呢?谢谢

提了蛋白,加上样缓冲液煮过,但发现还是有很多胶状的沉淀,比较黏稠,堵枪头。于是自作主张又超声了一次,结果跑了一次,内参都没有。煮过之后的蛋白不能超声么?

Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液.临用前稀释10倍.
最好有图片说明,谢谢
不太好操作,里面有小分子的SDS、β巯基乙醇,较难浓缩,不是有4X的买么,还可以自己配啊,网上都有现成的配方,溴酚蓝、SDS、β巯基乙醇。。。
找公司合成了一个30AA的阳离子多肽(纯度90%),加水溶解至6ng/μl,加入2x上样缓冲液后,立即出现沉淀,加热至99度10分钟仍不溶解,离心取上清电泳,蛋白Marker条带清晰,样品无条带形成,在预期位置的上方10~15kd处出现弥散状着色区,请问:
1)为何出现沉淀,怎样才能避免沉淀的出现?
2)为何没有预期大小的3.5kd条带出现?10~15kd处可能是什么?是不是分子聚合?若是分子聚合,怎样解聚?
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
WB试剂配方123
异鸣23692021-07-25
10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0) 1 mmol/L EDTA(pH 8.0) 因为含有以上两种物质,所以称为TE。
配制分三步: 1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制:称取Tris碱6.06 g,加超纯水40 ml溶解,滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0,定容至50 ml。
同仁好,我想请教一下大家,6Xloddingbuffer1%琼脂糖凝胶电泳TBE缓冲液,5ul
DNA样品和1ul上样缓冲液怎么就是跑不出主带啊?都是弥散带,给点建议我哪里有问题啊?
不可以通用。
蛋白质上样缓冲液中的SDS和DTT分别可以屏蔽蛋白质电荷以及破坏二硫键,避免形成多聚体。
DNA上样缓冲液主要是起沉降和指示作用,不可用于蛋白,否则会影响蛋白相对分子量定量。
同样蛋白上样缓冲液中的tris-HCl浓度过高也会使溴酚蓝条带扭曲。
实验室的一份protocol 上写配上样缓冲液的时候要加溴酚蓝bromophenol blue,但没写加的量是多少。实验室只有粉末状的溴酚蓝。请问大神们如何加,加多少啊?需要先把溴酚蓝配制成溶液吗?还是直接加进去?