【求助】做SDSPAGE,问别人借的一套电泳仪,却只有一个制胶架
2015-04-03
问题描述:
求问是我的使用方式不对吗?
师兄说每次一定要两块胶一起跑电泳才能形成回路,但是制胶因为只有一个制胶架,就只能分两次弄
想问一下一般都是这样的吗?还有加了浓缩胶插了梳子之后一定要等2h才能让胶充分凝固吗?
*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
荨找
用户
不是吧,有块挡板的啊!用不了那么就半个多小时就差不多吧
已帮助
0人
0人
jemmin
用户
荨找不是吧,有块挡板的啊!用不了那么就半个多小时就差不多吧挡板没有,借过来所有的器材只有电泳槽,电线,一个制胶架,一个玻璃板用的夹子,一个撬玻璃板的塑料片多的玻璃板倒是有的,而且我也确实不需要一次跑两块胶。可以用多的玻璃板不灌胶来分隔里外槽么?
已帮助
0人
0人
detaibio
用户
可以啊,做SDS蛋白表达的胶板只要起到隔离作用就好,不用灌胶。加了浓缩胶插了梳子之后不用等2h(话说不怕干了么。。。),我一般是放到20度预热过得烘箱中,10~15分钟就看一下,凝固即可;或是在阳光充足的时候,放阳光下照射半小时也行(这个效果比较好)
已帮助
0人
0人
jemmin
用户
detaibio可以啊,做SDS蛋白表达的胶板只要起到隔离作用就好,不用灌胶。加了浓缩胶插了梳子之后不用等2h(话说不怕干了么。。。),我一般是放到20度预热过得烘箱中,10~15分钟就看一下,凝固即可;或是在阳光充足的时候,放阳光下照射半小时也行(这个效果比较好)谢谢!
已帮助
0人
0人
xuqingyou
用户
室温做胶1个小时足够,分离胶有30分钟可以看到压水后的凝固成型的一条线,浓缩胶30分钟可完全凝固.一般认为分离胶时间长点好,所以多在第一天下午做分离胶,第二天早晨半个小时做完浓缩胶后电泳,然后转膜,封闭一个小时,刚好到中午完成实验
已帮助
0人
0人
jemmin
用户
xuqingyou室温做胶1个小时足够,分离胶有30分钟可以看到压水后的凝固成型的一条线,浓缩胶30分钟可完全凝固.一般认为分离胶时间长点好,所以多在第一天下午做分离胶,第二天早晨半个小时做完浓缩胶后电泳,然后转膜,封闭一个小时,刚好到中午完成实验之前试了一次隔夜的胶,跑是没有影响,但是在撬开玻璃板剥胶的时候感觉胶的粘性没有那么强了,很容易断裂,不知道这样对跑胶的结果有没有影响
▍
相关分类
▍
相关文章
hypermol 831601说明书
Aviva Systems品牌简介 (Aviva Systems Biology ) 抗体;生物 ...
...实验:脉冲场凝胶电泳制备DNA(酵母完整DNA的分离) 实验方法 丁 ...
蒙得家用全自动酸奶机迷你自制米酒纳豆机玻璃内胆带分杯 ...
硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)重组蛋白 详细联 ...
PAGEmark蛋白电泳分子量标准物_中天科技
医院手术室标书(电解板)
NZMP » GlobalDairyTrade
分离外周血单个核细胞的常用方法()_
Amplite™ Fluorimetric Goat AntiRabbit IgGHRP Conjugate ELISA ...
steraloids_一级代理品牌
使用siRNA、miRNA mimic 、premiRNA进行miRNA 生物学功能...
▍
相关问答