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Description
Unique blend of highly-efficient MyTaq HS DNA Polymerase and a proprietary proofreading enzyme that combine to give increased target affinity for use with challenging templates and inhibitor-rich samples.
Product Highlights
- Robust - enzyme blend and buffering system promotes reliable amplification of the most challenging and complex targets, even in the presence of inhibitors
- Sensitive - improved target affinity and high processivity ensure successful amplification in low-copy number assays
- Efficient - high-yield amplification of a broad range of targets up to 10 kb including complex DNA extracted from human, animal and plant samples
- Specific - an antibody-mediated hot-start blend that remains completely inactive during PCR set-up to prevent non-specific amplification
- Convenient - an all-in-one-tube mastermix that improves the speed, convenience and accuracy of PCR set-up
- Accurate - proofreading component delivers 3.5x higher fidelity than Taq DNA Polymerase, enabling cloning of PCR products
Product Description
MyFi™ has been developed to give reliable amplification of targets up to 10 kb from challenging and complex targets. MyFi shows improved tolerance to PCR inhibitors, thereby enabling reliable detection from samples from which DNA is difficult to purify. Furthermore a unique buffer system and enzyme blend promote highly sensitive amplification, ideal for low-copy number targets. The proofreading ability of MyFi allows all PCR products to be cloned. The inclusion of MyTaq HS means MyFi Mix generates PCR products with 3’-A overhangs, which is perfect for TA cloning. MyFi Mix has the added convenience of room temperature reaction assembly, to avoid non-specific amplification and primer-dimer formation.
MyFi Mix is supplied as a mastermix that requires the addition of only template, primers and water, thereby reducing the number of pipetting steps during PCR set-up, for improved speed, throughput and assay reproducibility. The inclusion of dNTPs, MgCl2 and enhancers at optimal concentrations, helps eliminate the need for optimization, thereby saving on time, cost and making MyFi Mix well suited to automation.
Applications
- Amplification of challenging and complex templates
- Longer PCR (up to 10 kb)
- Robust PCR
- Low-copy PCR
- TA cloning
PCR Enzyme Guide
Download the PCR Enzyme Guide with detailed product descriptions and performance data to help you choose the best product for your researchPCR Selection Chart
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
生物安全柜特点、分类及应用选择多年以来,生物安全柜的基本设计已经历了多次改进。主要的变化是在排风系统增加了HEPA过滤器。对于直径0.3um的颗粒,HEPA过滤器可以截留99.97%,而对于更大或更小的颗粒则可以截留99.99%。HEPA过滤器的这种特性使得它能够有效地截留所有已知传染因子,并确保从安全柜中排出的是完全不含微生物的空气。生物安全柜设计中的第二个改进是将经HEPA过滤的空气输送到工作台面上,从而保护工作台面上的物品不受污染... 查看更多
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2021-07-20
济南乐瑞医疗器械有限公司在发布的博科全排二级生物安全柜供应信息，浏览与博科全排二级生物安全柜相关的产品或在搜索更多与博科全排二级生物安全柜相关的内容。 查看更多
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2021-08-05
济南云腾医疗器械有限公司在发布的鑫贝西双人半排生物安全柜供应信息，浏览与鑫贝西双人半排生物安全柜相关的产品或在搜索更多与鑫贝西双人半排生物安全柜相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
INTRODUCTIONThe regulations promulgated to implement the amended Animal Welfare Act require that all survival surgery be performed using aseptic procedures. Th 查看更多
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2021-07-29
鑫贝西生物安全柜，单人全排Ⅱ级生物安全柜，100%外排 查看更多
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2021-09-03
济南博涵生物科技有限公司在发布的山东二级生物安全柜促销买一送一|山东生物安全柜直销低价供应信息，浏览与山东二级生物安全柜促销买一送一|山东生物安全柜直销低价相关的产品或在搜索更多与山东二级生物安全柜促销买一送一|山东生物安全柜直销低价相关的内容。 查看更多
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2021-07-16
山东博科生物产业有限公司在发布的生物安全柜11229BBC86供应信息，浏览与生物安全柜11229BBC86相关的产品或在搜索更多与生物安全柜11229BBC86相关的内容。 查看更多
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2021-08-13
济南博华仪器有限公司在发布的生物安全柜报价单供应信息，浏览与生物安全柜报价单相关的产品或在搜索更多与生物安全柜报价单相关的内容。 查看更多
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2021-08-29
,跃进BHC型II 生物安全柜,生物安全柜,实验室设备,临床检验及实验室,产品中心 查看更多
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2021-07-24
Q：我需要购买的是生物安全柜还是超净工作台A：超净工作台提供的是对样品的保护，对操作者和环境是不提供保护的；广义上的生物安全柜同时提供对操作者、环境和样品的保护。所以，从您需要的保护情况上，可以得出正确的选择；Q：我应该购买哪种类型、防护级别的生物安全柜A：一般来说，除非需要做一些未知菌种和病毒和活体的研究需要使用三级生物安全柜，二级生物安全柜已经能基本满足我们的正常工作需要。对于不含有毒、放射性、挥发刺激性溶剂的样品的实验，A/B3型... 查看更多
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2018-12-26
Purpose To describe aseptic techniques used by Cell Culture specialists in handling products from and/or mammalian cells. Safety Protect eyes, mucous membranes 查看更多
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2021-08-24
产品：生物安全柜HF 1200LC 查看更多
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常见问题
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蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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2021生物安全柜十大品牌排行榜生物安全柜哪个牌子好排行榜123网123
莼爷钔6axKI2017-11-08
thermo(热电,性价比好,优势在于品牌打包),贝克(比较贵,质量上乘),ESCO(比较便宜,用户也不少)
PCR实验室适合什么样的生物安全柜济南来宝医疗器械有限公司123
灰太狼4432017-11-08
这个是根据定量PCR算法决定的，如果是相对定量，就需要内参，内参主要是使样品均一化，你做实验的时候，可能提取RNA时所用的样品是相同的，反转录时所用的mRNA的量是相同的，做定量PCR时所加的cDNA量也是相同的。但是你的样品是新长的部分，还是老的部分？
换海尔新出的那种“智净”系列的安全柜吧，海尔独有的一个“恒风速”专利，是全生命周期都能保障安全柜风速恒定的，一步解决所有安全柜久用过滤器堵塞，风速降低或不均匀这些问题，一劳永逸的。海尔设备不用说了，国产最靠谱的了，现在刚好是新款
换海尔新出的那种“智净”系列的安全柜吧，海尔独有的一个“恒风速”专利，是全生命周期都能保障安全柜风速恒定的，一步解决所有安全柜久用过滤器堵塞，风速降低或不均匀这些问题，一劳永逸的。海尔设备不用说了，国产最靠谱的了，现在刚好是新款
生物安全柜_价格厂家供应商_北京北方飞域科技发展有限公司123
衡七国宝TA01472017-10-12
生物安全柜排风：
1、先经安全柜的过滤器排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面；
2、通过实验室排风系统的过滤器排到建筑物外面；
3、直接经安全柜的过滤器排到建筑物外面。过滤器可以装在全排风生物安全柜的压力排风系统里，也可以装在建筑物的排风系统里。
排风系统的设置应符合以下规定。
1、排风必须与送风联锁，排风先于送风开启，后于送风关闭。
2、生物安全实验室房间的排风管道可以兼作生物安全柜的排风管道。
3、排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压。
4、生物安全实验室不得利用安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风口。
5、II级B1、B2和Ⅲ级 生物安全柜的排风必须直接与排风系统相连。
1、先经安全柜的过滤器排到实验室中，然后再通过实验室排风系统排到建筑物外面；
2、通过实验室排风系统的过滤器排到建筑物外面；
3、直接经安全柜的过滤器排到建筑物外面。过滤器可以装在全排风生物安全柜的压力排风系统里，也可以装在建筑物的排风系统里。
排风系统的设置应符合以下规定。
1、排风必须与送风联锁，排风先于送风开启，后于送风关闭。
2、生物安全实验室房间的排风管道可以兼作生物安全柜的排风管道。
3、排风系统应能保证生物安全柜内相对于其所在房间为负压。
4、生物安全实验室不得利用安全柜或其他负压隔离装置作为房间排风口。
5、II级B1、B2和Ⅲ级 生物安全柜的排风必须直接与排风系统相连。
【求助】HF的生物安全柜,使用出现了一个问题, 请问如何解决,盼回复!123
scsx112007-05-16
各位GGJJ：
我们实验室购买了HF的生物安全柜,现在使用出现了一个问题,就是在关闭紫外线后,打开柜门,开风机,平时一般五六秒钟压力就可以达到五格以上,现在测了一下,一般是一分半到两分钟才能达到五格压力!而且风机声音很小!
请问如何解决,有影响没有？盼回复!
谢谢
我们实验室购买了HF的生物安全柜,现在使用出现了一个问题,就是在关闭紫外线后,打开柜门,开风机,平时一般五六秒钟压力就可以达到五格以上,现在测了一下,一般是一分半到两分钟才能达到五格压力!而且风机声音很小!
请问如何解决,有影响没有？盼回复!
谢谢
Ⅱ级生物安全柜的物理及生物检测123
皯儿2021-08-23
生物安全柜状态：包括温湿度、压力状况实验信息：使用时间、工作实验内容、使用人、使用功能记录：实验、消毒
生物安全柜需要有仪器使用记录吗 分析行业新闻123
pwmcakdsft2021-07-20
实验室设备通常可分为:实验室设备及实验室家具。实验设备一般指实验室仪器及装修净化设备等，实验室家具又可以分为台类和柜类。台类从功能上来讲可以分为:中央台、边台、仪器台、天平台、高温台，而从材料结构上来讲又可以分为:钢木结构、全木结构、全钢结构、全木结构等;柜类从功能上来讲可以分为:通风柜、毒品柜、药品柜、器皿柜、试剂柜、更衣柜、生物安全柜等。一般都是根据经济情况、使用要求及地理环境等因素来选择这些实验室的配套设备。那么，呢?实验室设备的正确使用原则主要有以下几种:1.机械类实验室设备，使用前必须进行空载运转确保无故障后方可加载使用。用前润滑，用后擦试干净，注意日常维护、保养。2.实验室设备不准随意拆改或解体使用，确因需要开发新功能或改造更新等，需按分级管理权限，履行审批手续后再实施。3.经常进行实验室设备的保养与维护，并存放在干燥通风之处，待用时间过长实验室设备，应定期通电开机，防止潮霉损坏实验室设备其零部件。4.建立大型精度、贵重实验室设备技术指标定期校验和标定制度，保持应有的技术指标。做好使用原始记录。5.使用实验室设备时，要认真阅读技术说明书，熟悉技术指标、工作性能、使用方法、注意事项，严格遵照仪器使用说明书的规定步骤进行操作。6.初次使用实验室设备人员，必须在熟练人员指导下进行操作，熟练掌握后方可进行独立操作。7.实验时使用的实验室设备及器材，要布局合理，摆放整齐，便于操作，观察及记录等。8.电子实验室设备通电前，确保供电电压符合实验室设备规定输入电压值，配有三线电源插头的实验室设备，必须插入带有保护接地供电插座中，保证安全。9.使用实验室设备时，其输入信号或外接负载应限制在规定范围之内，禁止超载运行。10.光学化学仪器及其配件，使用时要轻拿轻放，防止震动。切勿用手触摸光学玻璃表面。发现灰尘及脏物时，不得用手或抹布擦试，必须使用专用品或专用工具清除。11.有些实验室设备不宜在磁场或电场中操作使用，必须采取屏蔽措施，防止实验室设备损坏或降低测量精度。展开
生物安全柜半排（A2）和全排（B2）的区别？123
_乑_2017-11-07
半排生物安全柜：半排是A2型的，就是做实验的污染气体有30%净化后排到室外，剩下的循环利用，A2型生物安全柜一般适用于制药厂GMP认证阳性对照室或者微生物实验，微生物限度室等。无需外挂风机和单独安装管道，30%外排，70%内循环，直接安装支撑架，插上电通电即可，安装培训比较简单；
全排生物安全柜：全排的是B2型的，就是做试验污染的气体经过净化后全部排到室外，B2型生物安全柜一般适用于PCR实验，肿瘤科，艾滋，肺结核、等高传染性疾病的实验，100%外排，实验室内气体全部排到室外，保证室内气体的洁净，需要单独安装外挂风机和管道，安装比较复杂，需要专业人员进行安装。
全排生物安全柜：全排的是B2型的，就是做试验污染的气体经过净化后全部排到室外，B2型生物安全柜一般适用于PCR实验，肿瘤科，艾滋，肺结核、等高传染性疾病的实验，100%外排，实验室内气体全部排到室外，保证室内气体的洁净，需要单独安装外挂风机和管道，安装比较复杂，需要专业人员进行安装。
博科生物安全柜低成本产出【济南医疗吧】123
紫月军团Ht2017-12-05
博科生物安全柜常用的有2类
1类是半排型生物安全柜，俗称A2型，主要是指30%外排、70%内循环；其中的30%通过安全柜本身带的高效过滤器过滤吸附，然后净化后的气体排到实验室内，当然，您也可以外接管道排到室外。
2类是全排型生物安全柜，俗称B2型，主要是机器通过连接管道，另外 接一个外排风机，将气体100%排到室外，当然，这部分气体也是过滤吸附后的。
您有任何问题可以私信我。
1类是半排型生物安全柜，俗称A2型，主要是指30%外排、70%内循环；其中的30%通过安全柜本身带的高效过滤器过滤吸附，然后净化后的气体排到实验室内，当然，您也可以外接管道排到室外。
2类是全排型生物安全柜，俗称B2型，主要是机器通过连接管道，另外 接一个外排风机，将气体100%排到室外，当然，这部分气体也是过滤吸附后的。
您有任何问题可以私信我。
生物安全柜和通风柜,超净工作台的区别 123
2021-07-24
生物安全柜如何做空气培养123
2021-08-04
空气细菌培养的采样方法检测空气细菌总数的细菌培养法平板暴露法.此法简便,目前大部分医疗单位采用.在消毒处理后,操作前进行,室内面积≤30m2对角线内、中、外处设3点,内外点布位距墙壁1m处,室内面积＞30m2设4角及中央5点,4角的布点部位距墙壁1m处.基本原理是：空气中细菌等微生物可随尘粒一起下降,在室内各采样点处放好营养琼脂平板,采样高度距地面0.8～1.5m,采样时,将平板盖打开,暴露5min或10min,盖好平板.将平板置于37℃恒温箱培养48h计算菌落数.2 细菌数的计算方法细菌总数（cfu/m3=4500N/A×T）式中A=平板面积（cm2） T——平板暴露时间（min） N——平均菌落数（cfu） 这个计算公式是根据在面积100cm3的培养基表面,5min内能落下的细菌相当于10L空气中含的细菌数而推算出来的. 3 空气消毒效果和污染状况的评价空气消毒效果的比较应在消毒前后取样进行培养,如消毒后空气中细菌数明显下降,说明消毒效果好,下面规定适用GB15982——1995规定：Ⅰ类区域细菌总数≤10cfu/m3,并且未检出致病菌为消毒合格；Ⅱ类区域细菌总数≤200cfu/m3并且未检出致病菌为消毒合格；Ⅲ类区域细菌总数≤500cfu/m3并且未检出致病菌为消毒合格. Ⅰ类环境包括层流洁净手术室和层流洁净病房只能采用层流通风才能空气中的微生物减到此标准以下.Ⅱ类环境包括普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室洁净区、烧伤病房、重症监护病房、采用循环风紫外线空气消毒器或静电吸附式空气消毒器,这类均为有人房间,必须采用对人无毒无害且可连续消毒才能使空气中的微生物减到此标准以下.Ⅲ类环境包括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房室和房间,采用紫外线消毒,化学消毒剂熏蒸或喷雾消毒.
生物安全柜特殊情况说明技术支持扬州恒都电子科技有限公司123
小鉡2021-08-06
细胞毒素安全柜
如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物，例如一些化学疗法药物，这些细胞毒素类药物有极高的毒性；与微生物产品不同的是，它们不可以被福尔马林或过氧化氢中和。而细胞毒素安全柜是专门高毒性的细胞毒素类药物试验与生产设计的，主要特点之一是可以在风机运行时更换HEPA过滤器，这样负压可以保持，确保了维修人员的安全。
在2000年5月，欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000，正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准，成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。
NSF49在上世纪70年代就已经出现，被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年，ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会（American National Standard Institute,ANSI）的官方认可，成为美国生物安全柜的统一标准。
NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证，这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场，保护研究人员起到重要的作用。客户在选购生物安全柜时，除了了解安全柜各项性能指标，最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以上两项最主要的国际安全柜认证。
以上两项最主要的国际安全柜认证中，最重要的是测试安全柜保护性能的微生物测试，就是使用细菌芽孢的微生物挑战测试，包括以下三个方面：
1、人员保护：细菌芽孢放置在工作区域，它们将不允许从前窗逃逸；
2、产品保护：从工作区域外向前窗开口处释放细菌芽孢，通过测试的安全柜将可以防止细菌芽孢进入工作区域污染试验品；
3、交*感染：细菌芽孢在安全柜内从一个位置释放，它们将不允许落到超过20cm的临近区域；
在微生物测试后，将可以得到安全柜的安全性能范围图 (Performance Envelope) ，可以明确显示生物安全柜通过所有以上三种微生物挑战试验的风速设定点(Airflow setpoints)[进气流速率范围和下沉气流速率范围]。为了确保安全柜在不同运行状态下的安全性，用户有必要向厂家索取相应型号安全柜的安全性能范围图。 在寻求生产商产品认证的同时，用户也需要注意以下事项：
1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时，可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告；
2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联，例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证，而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测；
3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的。向左转|向右转
如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物，例如一些化学疗法药物，这些细胞毒素类药物有极高的毒性；与微生物产品不同的是，它们不可以被福尔马林或过氧化氢中和。而细胞毒素安全柜是专门高毒性的细胞毒素类药物试验与生产设计的，主要特点之一是可以在风机运行时更换HEPA过滤器，这样负压可以保持，确保了维修人员的安全。
在2000年5月，欧洲标准化委员会(CEN)颁布了生物安全柜欧洲标准EN12469:2000，正式替代了德国DIN 12950、英国BS5726和法国NF X-44-201等欧盟成员国生物安全柜的标准，成为欧盟区域内生物安全柜的统一标准。
NSF49在上世纪70年代就已经出现，被公认为目前生物安全柜领域最完善的标准。在2002年，ANSI/NSF49正式获得了美国国家标准学会（American National Standard Institute,ANSI）的官方认可，成为美国生物安全柜的统一标准。
NSF/ANSI49和EN12469是目前世界上最通用的生物安全柜国际认证，这两种标准对安全柜性能分级、安全性能检测都有详细的说明和要求。安全柜标准对规范安全柜市场，保护研究人员起到重要的作用。客户在选购生物安全柜时，除了了解安全柜各项性能指标，最好最快最方便鉴别安全柜安全性能的方法是了解您购买的安全柜是否获得过以上两项最主要的国际安全柜认证。
以上两项最主要的国际安全柜认证中，最重要的是测试安全柜保护性能的微生物测试，就是使用细菌芽孢的微生物挑战测试，包括以下三个方面：
1、人员保护：细菌芽孢放置在工作区域，它们将不允许从前窗逃逸；
2、产品保护：从工作区域外向前窗开口处释放细菌芽孢，通过测试的安全柜将可以防止细菌芽孢进入工作区域污染试验品；
3、交*感染：细菌芽孢在安全柜内从一个位置释放，它们将不允许落到超过20cm的临近区域；
在微生物测试后，将可以得到安全柜的安全性能范围图 (Performance Envelope) ，可以明确显示生物安全柜通过所有以上三种微生物挑战试验的风速设定点(Airflow setpoints)[进气流速率范围和下沉气流速率范围]。为了确保安全柜在不同运行状态下的安全性，用户有必要向厂家索取相应型号安全柜的安全性能范围图。 在寻求生产商产品认证的同时，用户也需要注意以下事项：
1. 当生产商声称自己生产的安全柜符合某项国际标准时，可要求其出示证明-合法的认证机构所签署的独立检测报告；
2. 一些标准可能与安全柜安全性能无直接关联，例如生物安全柜生产商声称获得ISO9001质量认证，而ISO9001并不会对安全柜性能进行以上国际安全柜标准的检测；
3. 认证必须是由独立、合法的安全柜认证机构测试和颁布的。向左转|向右转
为什么生物安全柜垂直气流平均风速检测应符合一定要求 分析行业...123
半边52712021-08-08
生物安全柜垂直气流平均风速检测方法：在高效过滤器以下0.15 m处的截面上，采用风速仪均匀布点测量截面风速。测点间距不大于0.15m，每列至少3点，每行至少5点。
评价标准：平均风速不低于0.25m/s，与生产厂家给定值不大于±0.025m/s，且单点风速与平均风速之差不大于±20%。
生物安全柜工作窗口的气流流向检测方法：
采用发烟法或丝线法在工作窗口断面检测，检测位置包括工作窗口的四周边缘和中间区域。
评价标准：工作窗口断面所有位置的气流均向内。
生物安全柜工作窗口气流流速检测方法：
采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
生物安全柜工作区洁净度检测方法：
采用尘埃粒子计数器在工作区检测。计数器的采样口置于工作台面上20cm高度位置，其测量点服从行、列均为20cm网格分布。每列至少3点，每行至少5点。
评价标准：工作区洁净度应达到5级（100级）。
生物安全柜噪声检测
方法：生物安全柜前面板水平中心向外300mm，且高于工作太380mm处用声级计测量噪声。
评价标准：噪声不得高于产品标准要求。
生物安全柜照度检测
方法：沿工作台面长度方向中心线每隔30cm设置一个测量点。与边墙距离＜15cm时，不再设置。
评价标准：平均照度不低于产品标准要求。
生物安全柜箱体漏泄检测
密封并加压到500Pa的压力下用皂泡检漏。可以检出小的泄漏点。大的泄漏点会产生细微的空气流动声。
生物安全柜工作窗口气流流速检测
方法：采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
评价标准：平均风速不低于0.25m/s，与生产厂家给定值不大于±0.025m/s，且单点风速与平均风速之差不大于±20%。
生物安全柜工作窗口的气流流向检测方法：
采用发烟法或丝线法在工作窗口断面检测，检测位置包括工作窗口的四周边缘和中间区域。
评价标准：工作窗口断面所有位置的气流均向内。
生物安全柜工作窗口气流流速检测方法：
采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
生物安全柜工作区洁净度检测方法：
采用尘埃粒子计数器在工作区检测。计数器的采样口置于工作台面上20cm高度位置，其测量点服从行、列均为20cm网格分布。每列至少3点，每行至少5点。
评价标准：工作区洁净度应达到5级（100级）。
生物安全柜噪声检测
方法：生物安全柜前面板水平中心向外300mm，且高于工作太380mm处用声级计测量噪声。
评价标准：噪声不得高于产品标准要求。
生物安全柜照度检测
方法：沿工作台面长度方向中心线每隔30cm设置一个测量点。与边墙距离＜15cm时，不再设置。
评价标准：平均照度不低于产品标准要求。
生物安全柜箱体漏泄检测
密封并加压到500Pa的压力下用皂泡检漏。可以检出小的泄漏点。大的泄漏点会产生细微的空气流动声。
生物安全柜工作窗口气流流速检测
方法：采用风速计测量工作窗口断面风速。测点间距不大于0.01m，每列至少2点，每行至少5点。
评价标准：其断面上的风速均不低于产品标准要求。
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