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Texas Red Conjugated Allomyrina dichotoma Lectin (Japanese Beetle) -Allo A-, 1mg

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测试波长:220nm、254nm、280nm、340nm(特需波长根据用户要求另配) 流式样品池容积:100微升,光程3mm(特需样品池根据用户要求另配) 量程范围:0~100%T,0~2A, 0~1A, 0~0.5A, 0~0.2A, 0~0.1A, 0~0.05A 量程在0.05A时,噪音≤0.001A LED数字显示2个OD值表,用户可直接读出光密度A值 仪器可连续工作 电源:AC220V±10%、50Hz 外型尺寸:260×160×155(mm) 主机重量:4KGc 查看更多>
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光 源: 紫外光谱灯,光源使用寿命达1万小时 (等同于国外AKT品牌的光源),仪器可不关机连续工作; 接收器: 双光电二极管; 数 显: 直接显示吸光度; 谱带宽度: 8nm ; 基线噪音: ≤±1.0×10-4AU ; 基线漂移: 仪器采用双光束的检测原理,解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移,漂移系数为:≤±1.0×10-3AU/hr ; 最小检测量: 1×10-8g/ml;(萘的甲醇溶液) 样品池:容积:70ul 光程: 3mm ﹡可选配:流式样品池: U型 (用于半制备 查看更多>
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经过朋友们推荐,现在初步定出有三台凝胶成像仪可供选择:
1.法国Vilber公司,Chemismart3000或2000,
2.美国alpha公司,FluorChemFC2
3.富士的LAS4000

因为没有具体使用过,所以对这些仪器不是很了解,仅从一些数据上看,又不明白具体的实际意义,有哪位可以帮忙推荐一下么??
最好能仔细说说仪器的优缺点.我们需要仪器可以测量DNA电泳(sybr-green)结果和WB结果.
目前只要是在前两个仪器中选择.
谢谢!!!
不需要专门配套。凝胶成像分析系统可以分析大多数电泳的结果,除非电泳胶的面积太大。
这是我用实验室的伯乐凝胶成像仪拍的,把tele和near调到最大,只能排成这样了,如果调大wide,焦距就怎么也调不清楚了,这是怎么回事呢?电泳结果用肉眼看的话很清楚的。
最近实验室想买新的PCR仪和凝胶成像系统,还有电泳槽,大家说说自己现在用的是什么牌子的,质量怎么样等,希望可以详细一点,多谢。
凝胶成像常见问题解答123
fionyoung2021-08-01
我跑的琼脂糖凝胶放在紫外灯下照射和放到凝胶成像仪下照射所观察到的结果有时不一样,无论是哪种波长的紫外灯下只能看见浓度很大的一些条带,同一块胶放到凝胶成像仪下观察经常能看到更多的较弱的条带,有时候maker在紫外灯下都看不到,只能在凝胶成像仪上看到,大家有没碰到这种情况啊?我做的很多次电泳结果都有这样的现象哦
本人想要80%以上细胞发生凋亡,坏死率越低越好,之前我用超净台上紫外灯诱导细胞凋亡,但检测到的凋亡率较低,大概只有30%左右,不知道有谁用过透射仪诱导凋亡吗?效果是不是比平常紫外灯好啊,凝胶成像仪里的透射光源可代替透射仪吗?这样的话凋亡率会有多少呢?请高手指教。
琼脂糖凝胶电泳的操作步骤 123
那朵花668372021-08-14
BIO-RAD凝胶电泳成像系统的操作方法
1.接通电源和照相机电源
2.打开开关,预热30分钟
3.打开软件,文件菜单中gel-doc.xr
4.按live/focus,30s后按autoexpose or manualexpose
5.调iris,zoom ,focus调节图像清晰度,之后按freeze拍照,保存。

BIO-RAD 凝胶成像系统 Universal Hood Ⅱ
仪器性能:
拍摄对象:核酸琼脂糖凝胶电泳
X光胶片
软件功能:获取并处理图像
测定图像光密度

操作步骤:
1. 开启成像系统,电脑电源
2. 打开Quality One软件,调整光源所示图像
3. 观察并调整曝光时间,获得图像并保存
4. 调整图像,并对图像进行光密度分析
5. 关闭所有电源
美国SIM凝胶成像分析系统
  SIM 凝胶、化学发光图像分析系统为科学家提供了一种新一代36Bit,Bio-1DExpress软件,Windows98/2000/XP均兼容,能够观察分析各种透明或不透明的电泳图像,如EB染色胶,蛋白胶,放射自显影、印迹、斑点印迹等,满足定性,定量分析的迫切需要。
  为凝胶图像分析提供了先进,操作简便的解决方法。
  为广大从事分子生物学、医院临床检验、法医物证的研究人员提供了一个快捷的解决方式。
  它给出更简便、更迅速及更准确的方式以再现、收集、分析图像中的细节。
  由图像拍摄、图像处理、数据分析、报告打印等组成一体,符合常规实验的操作思路,做到方便、实用、简单有助于研究人员的正确、迅速地得到凝胶电泳结果照片和分析的其迅速、强大、准确、可靠、经过实践检验,能够使工作更加容易,更加有效。
这个和有什么光关系不大,是否能够拍摄到ECL的图像主要取决于设备是不是带有冷CCD。只有制冷的CCD才够灵敏度捕捉到膜上发出的光。 普通用于拍摄核酸和蛋白胶的相机就是普通CCD,天能2500就是普通的凝胶成像,ECL那么弱的光,一点都拍不到的。
求助:凝胶阻滞实验
凝胶阻滞实验,观察蛋白是否与ssDNA结合。琼脂糖电泳上三个样,分别是蛋白、蛋白+ssDNA(带荧光)、ssDNA(带荧光)。电泳后凝胶成像仪照像,发现蛋白也能发光,不能鉴别,怎么办?
另外,引物的标记有没有在黑暗中曝光的标记方法,不用紫外灯照
谢谢!
EB强致癌性,一般都用于电泳染色

据说是见光分解,不过能分解到啥地步就不知道了,至少实验室里的EB都是避光保存了,没听说过那个实验室里把EB放到阳光下晒着。

不过一般接触到皮肤的话如果没有伤口应该没问题(话说我一同学上次一不小心弄了一脸的EB擦干净后就出去晒太阳了.......不过现在貌似没啥事,不知道以后会不会有事...)

但是LZ接触的时候最好还是带上手套,觉得不保险的话就带两层,毕竟那东西是强致癌的。

哈哈不过也不用太害怕,一般实验室在跑电泳的地方都会弄出个EB的污染区,操作时注意下自我的防护,没啥大问题的(话说做实验的有那个是没毒的)。
当我使用凝胶成像仪给菌落PCR的琼脂糖凝胶电泳照相时,由于图像不太清晰,于是多较调了一下.可图像越调越不清晰,最后竟没条带了!把凝胶拿出来时感觉到放胶的玻璃板有些发热不知道是什么原因破坏了发光我刚开始做分子,很多实验应该注意的也不太清楚,希望哪位高手能帮忙解答.万分感谢!!
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