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AbD Serotec/Omalizumab antibody | AbD20669_hIgG1/0.1 mg/HCA235P
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Human Anti-Omalizumab Antibody, clone AbD20669_hIgG1 is a paratope specific, anti-idiotypic antibody that binds specifically to omalizumab but not to free IgE or the drug/immunoglobulin complex. The antibody can be used to measure the levels of omalizumab and biosimilar products in bioanalytical assays.Clone AbD20669_hIgG1 can be used to develop a pharmacokinetic (PK) bridging assay to measure free drug. This antibody, HRP-conjugated and in full immunoglobulin (Ig) format, is recommended as the detection antibody, paired with the antibody in monovalent Fab format, clone AbD20669 (HCA236), as the capture antibody. The antibody in Ig format can also be used to develop and calibrate immune response assays to measure the anti-drug antibody (ADA) response in patient sera.Omalizumab (brand name Xolair) is a recombinant DNA-derived humanized IgG1 kappa monoclonal antibody used in the treatment of patients with moderate or severe asthma who have demonstrated a positive allergy skin test and whose symptoms are not controlled by inhaled corticosteroids.Allergic asthma is mediated by IgE released by B cells in response to allergen. Circulating IgE binds to the high-affinity IgE Fc receptor (FcεRI) expressed on basophils and mast cells, triggering the release of histamine, leukotrienes and other mediators associated with the pathophysiology of asthma. Omalizumab is directed against the Fc region of human immunoglobulin E (IgE). By binding to circulating IgE at the site of FcεRI binding, this therapeutic antibody prevents the interaction of IgE with its receptor thus limiting mediator release. Treatment with omalizumab has also been demonstrated to reduce the expression of FcεRI on mast cells and basophils, providing additional clinical benefit.View a summary of all Anti-Omalizumab Antibodies
Product Details
- Product Form
- Human IgG1 antibody (lambda light chain) selected from the HuCAL® phage display library and expressed in a human cell line. Conjugated to horseradish peroxidase (HRP) - liquid.
- Product Form
- Human IgG1 antibody (lambda light chain) selected from the HuCAL® phage display library and expressed in a human cell line. This antibody is supplied as a liquid.
- Preparation
- Purified IgG prepared by affinity chromatography on Protein A
- Preparation
- Purified IgG prepared by affinity chromatography on Protein A
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Buffer Solution
- Phosphate buffered saline
- Preservative Stabilisers
- 0.01% Thiomersal
- Preservative Stabilisers
- 0.01% Thiomersal
- Immunogen
- Omalizumab
- Affinity
- The monovalent intrinsic affinity of this antibody was measured as KD = 1.1 nM by real time, label free molecular interaction analysis on immobilized omalizumab.
- Approx. Protein Concentrations
- IgG concentration 0.1 mg/ml
- Approx. Protein Concentrations
- Pack Size: 0.1 mgIgG concentration 0.5 mg/mlPack Size: 1 mgIgG concentration 1.0 mg/ml
Storage Information
- Storage
- Store at -70oC.Storage in frost-free freezers is not recommended.This product should be stored undiluted. Avoid repeated freezing and thawing as this may denature the antibody.
- Storage
- Store at +4oC or at -20oC if preferred.Storage in frost-free freezers is not recommended.This product should be stored undiluted. Avoid repeated freezing and thawing as this may denature the antibody. Should this product contain a precipitate we recommend microcentrifugation before use.
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
- Guarantee
- 12 months from date of despatch
More Information
- Acknowledgements
- Sold under license of U.S. Patents 6753136, 7785859 and 8273688 and corresponding patents. This antibody was developed by Bio-Rad, Zeppelinstr. 4, 82178 Puchheim, Germany.
- Acknowledgements
- Sold under license of U.S. Patents 6753136, 7785859 and 8273688 and corresponding patents.This antibody was developed by Bio-Rad, Zeppelinstr. 4, 82178 Puchheim, Germany.Xolair® is a registered trademark of Novartis.
- Licensed Use
- For in vitro research purposes and for commercial applications for the provision of in vitro testing services to support preclinical and clinical drug development. Any re-sale in any form or any other commercial application needs a written agreement with Bio-Rad.
- Regulatory
- For research purposes only
Applications of Omalizumab antibody
| Application Name | Verified | Min Dilution | Max Dilution |
|---|---|---|---|
| ELISA | |||
| ELISA |
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.
Where this product has not been tested for use in a particular technique this does not necessarily exclude its use in such procedures. Suggested working dilutions are given as a guide only. It is recommended that the user titrates the product for use in their own system using appropriate negative/positive controls.
- Technical Advice
- Recommended protocols and further information about HuCAL recombinant antibody technology can be found in theHuCAL Antibodies Technical Manual
- Technical Advice
- Recommended protocols and further information about HuCAL recombinant antibody technology can be found in theHuCAL Antibodies Technical Manual
- ELISA
- This product may be used in direct ELISA and as a detection reagent in PK bridging assay together with HCA236 as the capture reagent. Protocol: PK bridging ELISA to measure free drug
- ELISA
- This product may be used as bridging reagent in ADA assay development or, following HRP-conjugation, as a detection reagent in PK assay development together with HCA236 as the capture reagent. Protocol: PK bridging ELISA to measure free drugProtocol: ADA bridging ELISA
Copyright © 2020 Bio-Rad Antibodies (formerly AbD Serotec)
Useful Reagents Available
| Description | Product Code | Applications | Pack Size | List Price | Quantity |
|---|---|---|---|---|---|
| Hispec Assay Diluent | BUF049A | E IY | 50 ml | ||
| Recombinant Human IgE Lambda | HCA171 | E | 0.1 mg |  | |
| Recombinant Human IgE Kappa | HCA190 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab | HCA236 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab (Drug/Target Complex) | HCA237 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab (Drug/Target Complex) | HCA238 | E | 0.1 mg | | |
| Hispec Assay Diluent | BUF049A | E IY | 50 ml | ||
| Recombinant Human IgE Lambda | HCA171 | E | 0.1 mg | | |
| Recombinant Human IgE Kappa | HCA190 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab | HCA236 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab (Drug/Target Complex) | HCA237 | E | 0.1 mg | | |
| Human anti Omalizumab (Drug/Target Complex) | HCA238 | E | 0.1 mg | | |
| LYNX Rapid HRP Antibody Conjugation Kit | LNK002P | CJ | 3 Conjugations For 400µg Antibody |
Product Specific References
References for Omalizumab antibody
- Kashiwagi, N. et al. (2017) Method for measuring anti-drug antibodyUS Patent application US20170315118A1
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2021-08-20
Naming mouse strainsThere are internationally accepted rules to name transgenic and knock-out mice. See the following links: Mouse Nomenclature Rules and Guide 查看更多
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Agarose-Formaldehyde ElectrophoresisRNA electrophoresis under denaturing conditions in 2.2M formaldehyde is performed according to Maniatis et al., (1982) usin 查看更多
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2019-03-21
上海玉华生命科技发展有限公司在发布的酵母双杂交文库筛选供应信息，浏览与酵母双杂交文库筛选相关的产品或在搜索更多与酵母双杂交文库筛选相关的内容。 查看更多
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酵母双杂交系统载体是由深圳市伟通生物公司代理或销售的Stratagene品牌的试剂，产品来源于国外。深圳市伟通生物公司是中国最权威的酵母双杂交系统载体试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售酵母双杂交系统载体试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业酵母双杂交系统载体仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的酵母双杂交系统载体产品 查看更多
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2021-07-31
酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质分别克隆（融合）到酵母表达质粒的转录激活因子（如GAL4等）的DNA结合结构域（DNA-BD）和转录激活域（AD）上，构建成融合表达载体，从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。... 查看更多
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2019-01-27
上海海科生物技术有限公司在发布的酵母双杂交文库构建服务供应信息，浏览与酵母双杂交文库构建服务相关的产品或在搜索更多与酵母双杂交文库构建服务相关的内容。 查看更多
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2021-08-27
Blastocyst embryo transfer into pseudopregnant recipient female mouseBlastocyst transfer is best performed after allowing injected embryos a little recovery ti 查看更多
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2021-07-16
酵母双杂交服务目前天津赛尔生物可提供适用于浆蛋白、核蛋白及膜蛋白酵母双杂交实验服务的两套系统，可以为客户免费提供配套的人胚脑和人胚肺文库，省去了文库构建的巨大费用，全程服务都会由本公司的酵母双杂交技术专家操作，每位技术专家均有着丰富的酵母双杂交技术服务的经验，可以很好的帮助客户分析并解决在实验过程中遇到的各种问题。 1.技术原理及背景介绍随着分子生物学研究尤其是人类基因组计划的迅速发展，为适应对众多基因或蛋白进行功能研究... 查看更多
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2021-08-30
杨齐衡 李 林*(中国科学院上海生物化学研究所, 上海 200031)摘要 蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新兴的研究领域, 它的主要 查看更多
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2021-08-04
天津迈基生物科技有限公司是酵母双杂交文库构建技术服务技术服务商之一，从事酵母双杂交文库构建技术服务已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业酵母双杂交文库构建技术服务技术服务，您可以搜索更多相关的酵母双杂交文库构建技术服务实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的酵母双杂交文库构建技术服务产品。而生物在线将会为您在酵母双杂交文库构建技术服务方面提供全方位的解决方案。 查看更多
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2019-07-24
上海默玺生物科技有限公司在发布的X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal供应信息，浏览与X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal相关的产品或在搜索更多与X-α-Gal 检测双杂交作用 也称X-ALPHA-Gal，或者X-a-gal相关的内容。 查看更多
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2021-07-21
年初，27 岁女学霸陆盈盈成为浙大博导一度成为热点，让大众开始关注 80 后博导。不理不知道，一理吓一跳。 80 后的博士生导师都开始登上科研舞台，成为中坚力量。让我们阅完兵，一起来看看那些 80 后博导。陆盈盈个人简介陆盈盈博士，女，特聘研究员。2010 年 6 月毕业于浙江大学化学工程与生物工程学院，获得学士学位，2014 年 6 月获得美国康奈尔大学（Cornell University） 查看更多
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GAL4酵母双杂交系统学术百科知网空间123
mutton2021-08-18
谢谢!
酵母双杂交常见问题解析Coolaber敬献_培养基123
猴延岛12021-07-20
酵母双杂交x gal培养基加入aba
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率
酵母单杂交跟双杂交的区别在哪里?最简单最通俗易懂的说话是什么?123
梓纤矫882017-10-02
酵母双杂交系统析蛋白-蛋白间相互作用效快速 面应用 仍存些局限性⑴双杂交系统析蛋白间相互作用定位于细胞核内 许蛋白间相互作用依赖于翻译加工糖基化、二硫键形等 些反应核内进行另外些蛋白确折叠功能赖于其非酵母蛋白辅助 限制某些细胞外蛋白细胞膜受体蛋白等研究⑵酵母双杂交系统重要问题假阳性由于某些蛋白本身具激转录功能或酵母表达发挥转录激作用 使DNA结合结构域杂交蛋白特异激结构域情况激转录另外某些蛋白表面含种蛋白质低亲力区域 能与其蛋白形稳定复合物 引起报告基表达 产假阳性结
【求助】是否有人用过酵母细胞质双杂交系统,兼讨论酵母双杂交问题123
nikooki2021-08-08
在传统的酵母双杂交系统中，蛋白质需要入核发生相互作用，才能激活报道基因表达；因此对于发生在细胞质中或者细胞膜上的蛋白质相互作用是检测不到的。最近几年开发出了一种细胞质的酵母双杂交系统，与传统的基于转录因子GAL4或者LexA的方法不同，细胞质双杂交是在Ras途径的基础上建立的。如StratageneCytoTrapTM双杂交系统。可以参考链接http://www.ebiotrade.com/emgzf/genenews2005/gene26.htm
最近本人在做一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的酵母双杂交，想吊出它的互作基因，前段时间用Invitrogen的PROQUESTTWO-HYBRIDSYSTEM筛过一次库，没有得到任何阳性克隆，我估计是连入载体的基因太长有3KB多，1000多个氨基酸，可能就算表达出来了也不能行使正常功能。随后取了蛋白的激酶区1.8KB，想重新筛一次库（还未开始重筛）。后来老板的建议是要我试试酵母细胞质双杂交系统，因为在生物体内，我所研究的蛋白是在细胞质中表达的，可能在酵母细胞核中也不能正常工作（猜测）。
这两天我查了查，发现细胞质的双杂交完全不同，要是做的话还有重新购买另外的试剂盒，重新构建文库。
还有一点就是，前人发表的文章，同样是做我这种蛋白激酶的，都是用传统的酵母双杂交系统筛选到互作蛋白的，如果情况是这样的话我是否还有必要尝试细胞质的双杂交呢？
还是等我做了激酶区的筛库之后再说？
请各位帮忙看看，谢谢。
最近本人在做一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的酵母双杂交，想吊出它的互作基因，前段时间用Invitrogen的PROQUESTTWO-HYBRIDSYSTEM筛过一次库，没有得到任何阳性克隆，我估计是连入载体的基因太长有3KB多，1000多个氨基酸，可能就算表达出来了也不能行使正常功能。随后取了蛋白的激酶区1.8KB，想重新筛一次库（还未开始重筛）。后来老板的建议是要我试试酵母细胞质双杂交系统，因为在生物体内，我所研究的蛋白是在细胞质中表达的，可能在酵母细胞核中也不能正常工作（猜测）。
这两天我查了查，发现细胞质的双杂交完全不同，要是做的话还有重新购买另外的试剂盒，重新构建文库。
还有一点就是，前人发表的文章，同样是做我这种蛋白激酶的，都是用传统的酵母双杂交系统筛选到互作蛋白的，如果情况是这样的话我是否还有必要尝试细胞质的双杂交呢？
还是等我做了激酶区的筛库之后再说？
请各位帮忙看看，谢谢。
【图文】酵母双杂交系统技术介绍123
bitebo2021-08-07
希望对从事相关科研工作的朋友有所帮助!
THEGFPTWO--HHYBRIDYBRIDSYSTEM.pdf(126.79k)
THEGFPTWO--HHYBRIDYBRIDSYSTEM.pdf(126.79k)
检测两种蛋白质之间相互作用123
苹果系列h192017-10-02
蛋白质与蛋白质间相互作用构细胞化反应网络主要组部蛋白-蛋白互作网络与转录调控网络调控细胞及其信号重要意义<ul>、酵母双杂交系统：酵母双杂交系统前广泛用于蛋白质相互作用组研究种重要其原理靶蛋白诱饵蛋白特异结合诱饵蛋白结合于报道基启启报道基酵母细胞内表达检测报道基表达产物则说明两者间相互作用反则两者间没相互作用种技术微量化、阵列化则用于规模蛋白质间相互作用研究实际工作根据需要发展单杂交系统、三杂交系统反向杂交系统等Angermayr等设计SOS蛋白介导双杂交系统研究膜蛋白功能丰富酵母双杂交系统功能外酵母双杂交系统作用已扩展至蛋白质鉴定二、噬菌体展示技术：编码噬菌体外壳蛋白基连接单克隆抗体DNA序列噬菌体表面表达相应单抗再噬菌体柱柱若含目蛋白与相应抗体特异性结合称噬菌体展示技术技术主要用于研究蛋白质间相互作用仅高通量及简便特点具直接基、高选择性筛选复杂混合物、筛选程通适改变条件直接评价相互结合特异性等优点目前用优化噬菌体展示技术已经展示鼠两种特殊细胞系cdna文库并离皮信号传导途径信号三、等离共振技术：表面等离共振技术(Surface Plasmon ResonanceSPR)已蛋白质相互作用研究新手段原理利用种纳米级薄膜吸附诱饵蛋白待测蛋白与诱饵蛋白结合薄膜共振性质发改变通检测便知两种蛋白结合情况SPR技术优点需标记物或染料反应程实监控测定快速且安全用于检测蛋白核酸及其物间相互作用四、荧光能量转移技术：荧光共振能量转移(FRET )广泛用于研究间距离及其相互作用; 与荧光显微镜结合定量获取关物体内蛋白质、脂类、DNA RNA 空信息随着绿色荧光蛋白(GFP)发展FRET 荧光显微镜能实测量体细胞内态性质提种定量测量FRET效率及供体与受体间距离简单仅需使用组滤光片测量比值利用供体受体发射谱消除光谱间串扰该简单快速实定量测量FRET 效率供体与受体间距离尤其适用于基于GFP 供体受体五、抗体与蛋白质阵列技术：蛋白芯片技术现给蛋白质组研究带新思路蛋白质组研究主要内容研究同理状态蛋白水平量变微型化集化高通量化抗体芯片非研究工具芯片发展快芯片且技术已经益熟些抗体芯片已经向临床应用发展比肿瘤标志物抗体芯片等已经应用再眼各领域六、免疫共沉淀技术：免疫共沉淀主要用研究蛋白质与蛋白质相互作用种技术其基本原理细胞裂解液加入抗兴趣蛋白抗体孵育再加入与抗体特异结合结合于Pansobin珠金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)若细胞与兴趣蛋白结合目蛋白形种复合物：目蛋白—兴趣蛋白—抗兴趣蛋白抗体—SPAPansobinSPAPansobin比较复合物离离经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳复合物四组经Western blotting用抗体检测目蛋白否预测蛋白种目蛋白细胞内与兴趣蛋白结合符合体内实际情况蛋白信度高种两缺陷：两种蛋白质结合能直接结合能第三者间起桥梁作用;二必须实验前预测目蛋白选择检测抗体所若预测确实验结本身具冒险性七、pull-down技术：蛋白质相互作用类型牢固型相互作用暂型相互作用两种牢固型相互作用亚基蛋白复合体见通免疫共沉淀(Co-IP) 、Pull-down技术或Far-western研究Pull-down技术用固相化、已标记饵蛋白或标签蛋白(物素-、PolyHis-或GST-)细胞裂解液钓与相互作用蛋白通Pull-down技术确定已知蛋白与钓蛋白或已纯化相关蛋白间相互作用关系体外传路或翻译体系检测蛋白相互作用关系</ul>
酵母双杂交系统技术介绍 123
111222333a2021-07-25
有谁能介绍一下酵母双杂交系统吗？
谢了
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GAL4LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别? 核酸基因...123
wangfangwf2021-07-31
GAL4-LUC双元表达系统和酵母双杂交系统有什么区别？最近看文献总是遇到这类问题，还有GAL4-LUC双元表达系统好像是用来检测转基因是否转录？对吗？请高手解答！感谢！
研究蛋白质相互作用的新系统——酵母双杂交系统123
biozy2003-07-22
研究蛋白质相互作用的技术平台
——酵母双杂交系统的发展和应用
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体系的运作与蛋白质之间的互作密不可分，例如：DNA合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程均涉及到蛋白质复合体的作用。能够发现和验证在生物体中相互作用的蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质是认识它们生物学功能的第一步。
酵母双杂交技术作为发现和研究在活细胞体内的蛋白质与蛋白质之间的相互作用的技术平台，在近几年来得到了广泛运用。酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，它是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间关系的技术。大量的研究文献表明，酵母双杂交技术既可以用来研究哺乳动物基因组编码的蛋白质之间的互作，也可以用来研究高等植物基因组编码的蛋白质之间的互作。因此，它在许多的研究领域中有着广泛的应用。本文就酵母双杂交的技术平台和应用加以介绍。
酵母双杂交系统的建立是基于对真核生物调控转录起始过程的认识。细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。反式转录激活因子，例如酵母转录因子GAL4在结构上是组件式的（modular），往往由两个或两个以上结构上可以分开，功能上相互独立的结构域（domain）构成，其中有DNA结合功能域(DNAbindingdomain,DNA-BD)和转录激活结构域（activationdomain，DNA-AD）。这两个结合域将它们分开时仍分别具有功能，但不能激活转录，只有当被分开的两者通过适当的途径在空间上较为接近时，才能重新呈现完整的GAL4转录因子活性，并可激活上游激活序列（upstreamactivatingsequence,UAS）的下游启动子，使启动子下游基因得到转录。
根据这个特性，将编码DNA-BD的基因与已知蛋白质Baitprotein的基因构建在同一个表达载体上，在酵母中表达两者的融合蛋白BD-Baitprotein。将编码AD的基因和CDNA文库的基因构建在AD-LIBRARY表达载体上。同时将上述两种载体转化改造后的酵母，这种改造后的酵母细胞的基因组中既不能产生GAL4，又不能合成LEU、TRP、HIS、ADE，因此，酵母在缺乏这些营养的培养基上无法正常生长。当上述两种载体所表达的融合蛋白能够相互作用时，功能重建的反式作用因子能够激活酵母基因组中的报告基因HIS、ADE、LACZ、MEL1，从而通过功能互补和显色反应筛选到阳性菌落。将阳性反应的酵母菌株中的AD-LIBRARY载体提取分离出来，从而对载体中插入的文库基因进行测序和分析工作。在酵母双杂交的基础上，又发展出了
酵母单杂交、酵母三杂交和酵母的反向杂交技术。它们被分别用于核酸和文库蛋白之间的研究、三种不同蛋白之间的互作研究和两种蛋白相互作用的结构和位点。
基于酵母双杂交技术平台的特点，它已经被应用在许多研究工作当中。
1、利用酵母双杂交发现新的蛋白质和蛋白质的新功能
酵母双杂交技术已经成为发现新基因的主要途径。当我们将已知基因作为诱饵，在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白，从筛选到的阳性酵母菌株中可以分离得到AD-LIBRARY载体，并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段，并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较，研究与已知基因在生物学功能上的联系。另外，也可作为研究已知基因的新功能或多个筛选到的已知基因之间功能相关的主要方法。例如：Engelender等人以神经末端蛋白alpha-synuclein蛋白为诱饵蛋白，利用酵母双杂交CLONTECHMATCHMarkerSYSTEM3为操作平台，从成人脑cDNA文库中发现了与alpha-synuclein相互作用的新蛋白Synphilin-1，并证明了Synphilin-1与alpha-synuclein之间的相互作用与帕金森病的发病有密切相关。为了研究两个蛋白之间的相互作用的结合位点，找到影响或抑制两个蛋白相互作用的因素，Michael等人又利用酵母双杂交技术和基因修饰证明了alpha-synuclein的1-65个氨基酸残基和Synphilin-1的349-555个氨基酸残基之间是相互作用的位点。研究它们之间的相互作用位点有利于基因治疗药物的开发。
2、利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用
利用酶联免疫（ELISA）、免疫共沉淀（CO-IP）技术都是利用抗原和抗体间的免疫反应，可以研究抗原和抗体之间的相互作用，但是，它们都是基于体外非细胞的环境中研究蛋白质与蛋白质的相互作用。而在细胞体内的抗原和抗体的聚积反应则可以通过酵母双杂交进行检测。例如：来源于矮牵牛的黄烷酮醇还原酶DFR与其抗体scFv的反应中，抗体的单链的三个可变区A4、G4、H3与抗原之间作用有强弱的差异。Geert等利用酵母双杂交技术，将DFR作为诱饵蛋白，编码抗体的三个可变区的基因分别被克隆在AD-LIBRARY载体上，将BD-BAIT载体和每种AD-LIBRARY载体分别转化改造后的酵母菌株中，并检测报告基因在克隆的菌落中的表达活性，从而在活细胞的水平上检测抗原和抗体的免疫反应。
3、利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响
酵母双杂交的报告基因能否表达在于诱饵蛋白与靶蛋白之间的相互作用。对于能够引发疾病反应的蛋白互作可以采取药物干扰的方法，阻止它们的相互作用以达到治疗疾病的目的。例如：Dengue病毒能引起黄热病、肝炎等疾病，研究发现它的病毒RNA复制与依赖于RNA的RNA聚合酶（NS5）与拓扑异构酶NS3，以及细胞核转运受体BETA-importin的相互作用有关。研究人员通过酵母双杂交技术找到了这些蛋白之间相互作用的氨基酸序列。如果能找到相应的基因药物阻断这些蛋白之间的相互作用，就可以阻止RNA病毒的复制，从而达到治疗这种疾病的目的。
4、利用酵母双杂交建立基因组蛋白连锁图（GenomeProteinLinkageMap）
众多的蛋白质之间在许多重要的生命活动中都是彼此协调和控制的。基因组中的编码蛋白质的基因之间存在着功能上的联系。通过基因组的测序和序列分析发现了很多新的基因和EST序列，HUA等人利用酵母双杂交技术，将所有已知基因和EST序列为诱饵，在表达文库中筛选与诱饵相互作用的蛋白，从而找到基因之间的联系，建立基因组蛋白连锁图。对于认识一些重要的生命活动：如信号传导、代谢途径等有重要意义。
参考文献
Analysisofsynphilin-1andsynucleininteractionsbyyeasttwohybridb-galactosidaseliquidassay
MichaelNeystata,et.alNeuroscienceLetters325(2002)119–123
Synphilin-1associateswithalpha-synucleinandpromotestheformationofcytosolicinclusions
Engelender,Set.al.Nat.Genet.,22(1999)110–114.
Analysisoftheinteractionbetweensingle-chainvariablefragmentsandtheirantigeninareducingintracellularenvironmentusingthetwo-hybridsystem
GeertDeJaeger,et.al.FEBSLetters467(2000)316^320
Characterisationofinter-andintra-molecularinteractionsofthedenguevirusRNAdependentRNApolymeraseaspotentialdrugtargets
SubhashG.et.al.Farmaco56(2001)33–36
Constructionofamodularyeasttwo-hybridcDNAlibraryfromhumanESTclonesforthehumangenomeproteinlinkagemap
Shao-bingHua,et.al.Gene215(1998)143–152
DevelopingYeastHybridSystem
ZHANG,et.al.ChineseBulletinofLifeSciences12(2000)34-36
Yeasttwo-hybridsystemanditsapplications
ZHANGxiao-guanget.alChineseBulletinofLifeSciences13(2001)228-231
基因快讯
——酵母双杂交系统的发展和应用
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体系的运作与蛋白质之间的互作密不可分，例如：DNA合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程均涉及到蛋白质复合体的作用。能够发现和验证在生物体中相互作用的蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质是认识它们生物学功能的第一步。
酵母双杂交技术作为发现和研究在活细胞体内的蛋白质与蛋白质之间的相互作用的技术平台，在近几年来得到了广泛运用。酵母双杂交系统是在真核模式生物酵母中进行的，研究活细胞内蛋白质相互作用，对蛋白质之间微弱的、瞬间的作用也能够通过报告基因的表达产物敏感地检测得到，它是一种具有很高灵敏度的研究蛋白质之间关系的技术。大量的研究文献表明，酵母双杂交技术既可以用来研究哺乳动物基因组编码的蛋白质之间的互作，也可以用来研究高等植物基因组编码的蛋白质之间的互作。因此，它在许多的研究领域中有着广泛的应用。本文就酵母双杂交的技术平台和应用加以介绍。
酵母双杂交系统的建立是基于对真核生物调控转录起始过程的认识。细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。反式转录激活因子，例如酵母转录因子GAL4在结构上是组件式的（modular），往往由两个或两个以上结构上可以分开，功能上相互独立的结构域（domain）构成，其中有DNA结合功能域(DNAbindingdomain,DNA-BD)和转录激活结构域（activationdomain，DNA-AD）。这两个结合域将它们分开时仍分别具有功能，但不能激活转录，只有当被分开的两者通过适当的途径在空间上较为接近时，才能重新呈现完整的GAL4转录因子活性，并可激活上游激活序列（upstreamactivatingsequence,UAS）的下游启动子，使启动子下游基因得到转录。
根据这个特性，将编码DNA-BD的基因与已知蛋白质Baitprotein的基因构建在同一个表达载体上，在酵母中表达两者的融合蛋白BD-Baitprotein。将编码AD的基因和CDNA文库的基因构建在AD-LIBRARY表达载体上。同时将上述两种载体转化改造后的酵母，这种改造后的酵母细胞的基因组中既不能产生GAL4，又不能合成LEU、TRP、HIS、ADE，因此，酵母在缺乏这些营养的培养基上无法正常生长。当上述两种载体所表达的融合蛋白能够相互作用时，功能重建的反式作用因子能够激活酵母基因组中的报告基因HIS、ADE、LACZ、MEL1，从而通过功能互补和显色反应筛选到阳性菌落。将阳性反应的酵母菌株中的AD-LIBRARY载体提取分离出来，从而对载体中插入的文库基因进行测序和分析工作。在酵母双杂交的基础上，又发展出了
酵母单杂交、酵母三杂交和酵母的反向杂交技术。它们被分别用于核酸和文库蛋白之间的研究、三种不同蛋白之间的互作研究和两种蛋白相互作用的结构和位点。
基于酵母双杂交技术平台的特点，它已经被应用在许多研究工作当中。
1、利用酵母双杂交发现新的蛋白质和蛋白质的新功能
酵母双杂交技术已经成为发现新基因的主要途径。当我们将已知基因作为诱饵，在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白，从筛选到的阳性酵母菌株中可以分离得到AD-LIBRARY载体，并从载体中进一步克隆得到随机插入的cDNA片段，并对该片段的编码序列在GENEBANK中进行比较，研究与已知基因在生物学功能上的联系。另外，也可作为研究已知基因的新功能或多个筛选到的已知基因之间功能相关的主要方法。例如：Engelender等人以神经末端蛋白alpha-synuclein蛋白为诱饵蛋白，利用酵母双杂交CLONTECHMATCHMarkerSYSTEM3为操作平台，从成人脑cDNA文库中发现了与alpha-synuclein相互作用的新蛋白Synphilin-1，并证明了Synphilin-1与alpha-synuclein之间的相互作用与帕金森病的发病有密切相关。为了研究两个蛋白之间的相互作用的结合位点，找到影响或抑制两个蛋白相互作用的因素，Michael等人又利用酵母双杂交技术和基因修饰证明了alpha-synuclein的1-65个氨基酸残基和Synphilin-1的349-555个氨基酸残基之间是相互作用的位点。研究它们之间的相互作用位点有利于基因治疗药物的开发。
2、利用酵母双杂交在细胞体内研究抗原和抗体的相互作用
利用酶联免疫（ELISA）、免疫共沉淀（CO-IP）技术都是利用抗原和抗体间的免疫反应，可以研究抗原和抗体之间的相互作用，但是，它们都是基于体外非细胞的环境中研究蛋白质与蛋白质的相互作用。而在细胞体内的抗原和抗体的聚积反应则可以通过酵母双杂交进行检测。例如：来源于矮牵牛的黄烷酮醇还原酶DFR与其抗体scFv的反应中，抗体的单链的三个可变区A4、G4、H3与抗原之间作用有强弱的差异。Geert等利用酵母双杂交技术，将DFR作为诱饵蛋白，编码抗体的三个可变区的基因分别被克隆在AD-LIBRARY载体上，将BD-BAIT载体和每种AD-LIBRARY载体分别转化改造后的酵母菌株中，并检测报告基因在克隆的菌落中的表达活性，从而在活细胞的水平上检测抗原和抗体的免疫反应。
3、利用酵母双杂交筛选药物的作用位点以及药物对蛋白质之间相互作用的影响
酵母双杂交的报告基因能否表达在于诱饵蛋白与靶蛋白之间的相互作用。对于能够引发疾病反应的蛋白互作可以采取药物干扰的方法，阻止它们的相互作用以达到治疗疾病的目的。例如：Dengue病毒能引起黄热病、肝炎等疾病，研究发现它的病毒RNA复制与依赖于RNA的RNA聚合酶（NS5）与拓扑异构酶NS3，以及细胞核转运受体BETA-importin的相互作用有关。研究人员通过酵母双杂交技术找到了这些蛋白之间相互作用的氨基酸序列。如果能找到相应的基因药物阻断这些蛋白之间的相互作用，就可以阻止RNA病毒的复制，从而达到治疗这种疾病的目的。
4、利用酵母双杂交建立基因组蛋白连锁图（GenomeProteinLinkageMap）
众多的蛋白质之间在许多重要的生命活动中都是彼此协调和控制的。基因组中的编码蛋白质的基因之间存在着功能上的联系。通过基因组的测序和序列分析发现了很多新的基因和EST序列，HUA等人利用酵母双杂交技术，将所有已知基因和EST序列为诱饵，在表达文库中筛选与诱饵相互作用的蛋白，从而找到基因之间的联系，建立基因组蛋白连锁图。对于认识一些重要的生命活动：如信号传导、代谢途径等有重要意义。
参考文献
Analysisofsynphilin-1andsynucleininteractionsbyyeasttwohybridb-galactosidaseliquidassay
MichaelNeystata,et.alNeuroscienceLetters325(2002)119–123
Synphilin-1associateswithalpha-synucleinandpromotestheformationofcytosolicinclusions
Engelender,Set.al.Nat.Genet.,22(1999)110–114.
Analysisoftheinteractionbetweensingle-chainvariablefragmentsandtheirantigeninareducingintracellularenvironmentusingthetwo-hybridsystem
GeertDeJaeger,et.al.FEBSLetters467(2000)316^320
Characterisationofinter-andintra-molecularinteractionsofthedenguevirusRNAdependentRNApolymeraseaspotentialdrugtargets
SubhashG.et.al.Farmaco56(2001)33–36
Constructionofamodularyeasttwo-hybridcDNAlibraryfromhumanESTclonesforthehumangenomeproteinlinkagemap
Shao-bingHua,et.al.Gene215(1998)143–152
DevelopingYeastHybridSystem
ZHANG,et.al.ChineseBulletinofLifeSciences12(2000)34-36
Yeasttwo-hybridsystemanditsapplications
ZHANGxiao-guanget.alChineseBulletinofLifeSciences13(2001)228-231
基因快讯
酵母双杂交123
妹纸我恨你1912017-10-01
酵母双杂交系统由 FieldsSong等首先研究真核基转录调控建立 i .典型真核转录, GAL4、GCN4、等都含二同结构域: DNA结合结构域(DNA-binding domain)转录激结构域(transcription-activating domain).前者识别DNA特异序列, 并使转录激结构域定位于所调节基游, 转录激结构域同转录复合体其作用, 启所调节基转录. 二结构域其连接区适部位打, 仍具各自功能.且同两结构域重建发挥转录激作用.酵母双杂交系统利用杂交基通激报道基表达探测蛋白－蛋白相互作用.主要二类载体: a 含DNA -binding domain载体; b 含DNA-activating domain载体.述二类载体构建融合基, 测试蛋白基与结构域基必须阅读框内融合.融合基报告株表达, 其表达产物定位于核内才能驱报告基转录.例GAL4-bd具核定位序列(nuclear-localization sequenc [利用酵母双杂交筛选基] 利用酵母双杂交筛选基 e), GAL4-ad没., GAL4-ad氨基端或羧基端应克隆自SV40T-抗原段序列作核定位序列.目前研究用binding-domain基： GAL4(1-147); LexA (E coli转录抑制)DNA-bd编码序列.用activating-domain基： GAL4(768-881)疱疹病毒VP16编码序列等. 双杂交系统另重要元件报道株.报道株指经改造、含报道基(reporter gene)重组质粒宿主细胞.用酵母细胞, 酵母细胞作报道株酵母双杂交系统具许优点: 〈1〉 易于转化、便于收扩增质粒.〈2〉具直接进行选择标记基特征性报道基.〈3〉酵母内源性蛋白易同源于哺乳物蛋白结合.般编码蛋白基融合明确转录调控DNA－结合结构域(GAL4-bd, LexA-bd)； 另基融合转录激结构域(GAL4-ad, VP16).激结构域融合基转入表达结合结构域融合基酵母细胞系, 蛋白间作用使转录重建导致相邻报道基表达(lacZ), 析蛋白间结合作用. 酵母双杂交系统能体内测定蛋白质结合作用, 具高度敏性.主要由于：①采用高拷贝强启表达载体使杂合蛋白量表达.②信号测定自平衡浓度条件进行, 免疫共沉淀等物理达条件需进行洗涤,降低信号强度.③杂交蛋白间稳定度激结构域结合结构域结合形转录起始复合物增强, 者与启DNA结合, 三元复合体使其各组结合趋于稳定.④通mRNA产种稳定酶使信号放. 同, 酵母表型, X-Gal及HIS3蛋白表达等检测均敏.
想知道酵母双杂交到底咋回事啊,看了半天书,晕,希望能用简单明了...123
hwb_bwh2021-08-13
酵母双杂交系统到底是啥回事？有啥用?
酵母选择营养缺陷培养基SD培养基SCDropout/SCUra培养基酵母营养缺 ...123
XD54EN2017-10-02
酵母ah109 ura缺失培养基
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率展开
发展起各种双杂交系统Fields等建立系统基础些新系统主要报道基、诱饵表达载体及猎物表达载体等做些改进其重要改进引入额外报道基广泛采用HIS3基经改造带HIS3报道基酵母细胞HIS3启表达才能缺乏组氨酸选择性培养基HIS3报道基转录表达由诱饵猎物相互作用所启数双杂交系统往往同使用两甚至三报道基其 LacZ些改造基启区相同转录激结合位点相同转录激（述Gal4蛋白）激通种双重或重选择既提高检测灵敏度减少假阳性现象其针诱饵或猎物表达载体等所作改进详述
双杂交鉴定程要经两转化工作量相特别寻找新作用蛋白质候尤其且酵母细胞转化效率比细菌要低约4数量级转化步骤双杂交技术瓶颈Bendixen等通酵母接合型引用避免两转化操作同提高双杂交效率酵母性殖程涉及两种配合类型：a接合型α接合型两种单倍体间接合（mating）能形二倍体a接合型细胞间或α接合型细胞间能接合形二倍体根据酵母性殖特点文库质粒转化α接合型酵母细胞诱饵表达载体转化a接合型细胞别铺筛选平板使细胞菌苔（lawn）再两种菌苔复印同三重筛选平板原则诱饵靶蛋白发相互作用二倍体细胞才能平板单倍体细胞或虽二倍体细胞BD融合蛋白AD融合蛋白相互作用都淘汰克隆进步通β-半乳糖苷酶力进行鉴定项改进仅简化实验操作且提高双杂交筛选效率展开
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