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Zenbio/Total RNA/RNA-P10-3/10ug
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Zenbio/Total RNA/RNA-P10-3/10ug
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Zenbio
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RNA-P10-3
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TotalRNAfromCulturedSubcutaneousPreADIpocytes,BMI>30.0rna

HighqualityRNAisavailablefromculturedadipocytes,preadipocytes,wholeadiposetissue,adipocyte("floaters"),primaryhepatocytesandvariousotherhumantissues.TheRNAisfromhealthyortypeIIdiabeticdonors.Donorinformationincludingage,sex,andbodymassindexwillbeincludedwithyourorder.Wecanaccommodatemanyspecialrequests.

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2019-11-17
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生物素酰化探针的制备实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。在标准的切口平移实验体系中,生物素-11-dNTP取代了dNTP,DNA酶I 的浓度调整到可生成长100~500个核苷酸的范围,... 查看更多>
一些间质性肺疾病(ILD)需要有选择地进行经支气管镜肺活检(TBLB)检查。然而,组织病理学评估对此类疾病的诊断率变异性很大,而且较易受到以下因素的影响,如样本的大小,以及存在常规活检钳所致的破碎伪像等。为了比较采用冷冻探针取样与传统活检钳取样进行 TBLB 时的诊断率及安全性,来自西班牙巴塞罗那自治大学内科的 Pajares V 等进行了一项研究,提示在诊断 ILD 查看更多>
1993年第一种microRNA(miRNA) lin-4在线虫(C. elegans)中被发现,至今已有二十年了。这一发现,揭开了人类深入认识生物体内源性非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)功能的序幕。近十年来,对以miRNA和long non-coding RNA(lncRNA)为代表的非编码RNA的研究突飞猛进。ncRNA已成为分子生物学和分子医学研究的重要热点领域之一,miRNA和lncRNA的研究成果不断涌现,它们已成为生命科学研究领域的“富 查看更多>
天根生化科技(北京)有限公司在发布的T4 多聚合核苷酸激酶(NG206)供应信息,浏览与T4 多聚合核苷酸激酶(NG206)相关的产品或在搜索更多与T4 多聚合核苷酸激酶(NG206)相关的内容。 查看更多>
在近期 Anesthesiology 杂志上,来自美国华盛顿大学圣路易斯分校麻醉学系的 Athiraman 教授等报道了 1 例手术期间用核磁共振成像评估脑实质内温度探针的病例,现介绍如下。基本病史患者,26 周岁男性,因右侧额叶患少突星形细胞瘤、累及至蝶窦,行颅内根治术。在术中核磁共振成像(MRI)显示一线性低信号图像,沿右侧蝶窦延伸至颅内(如图所示)。研究人员分析认为,为一 查看更多>
B 【解析】E·coliDNA连接酶只能缝合黏性末端,T4DNA连接酶黏性末端与平末端都可以缝合,但对平末端的作用效率较低。练习册系列答案 1... 查看更多>
所有样本的光谱资料 为探讨尿肽能否作为一种生物标志物从健康对照者中区分出 2 型糖尿病患者(T2DM),北京大学第九临床医学院张曼教授及其团队进行了一项研究(Identification of urinary biomarkers for type 2 diabetes using bead-based proteomic approach),研究发现组氨酸三聚体核苷酸结合蛋白 1、双功能氨酰 tRNA 合成酶和聚集素前体蛋白可作为从健康对照者中区分 2 型糖尿病患者的潜在 查看更多>
第四军医大学西京医院呼吸内科(710032)任新玲 吴昌归 李志奎 李树钧 张 艰 陈卫强 李圣青基础部生物化学与分子生物学教研室付海京免疫学教研室 鲍 炜 杨安钢第三军医大学新桥医院全军呼吸内科研究所 钱桂生 HER2 是由 HER2/neu 基因编码的一种酪氨酸蛋白激酶,具有自动磷酸化作用,属表皮生长因子受体(EGFR)家族。乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌(NSCLC)等恶性肿瘤存在 查看更多>
Purification of Plasmid from 50 ml-culture1. Shake E. coli harboring plasmid at 37 C overnight in 50 ml of TB containing appropriate antibiotics. (when using a 查看更多>
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小弟最近买了sigma的tRNA干粉,技术说可以用水直接溶解,不知道需不需要DEPC处理,多少度保存?

请问大神,siRNA一定是瞬转;如果瞬转,比如只能维持个2-3天,那么如果我想观察药物A作用于siRNA干预的细胞的效果,但是这个药物A需要作用10天,那么我间隔2-3天加一点SIRNA,这样可以吗,谢谢大神了

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编码线虫的氨基酰tRNA合成酶是否和编码大鼠的氨基酰tRNA合成酶的基因相同?

成功转染siRNA的细胞会产生目标基因表达下调,但未成功转染的细胞却不受影响,这时转染效率和总的细胞数量就很重要,一般细胞数量较少时转染效率高,一些试剂由于本身毒性的影响,太低的细胞数量时毒性明显,所以会要求较高的细胞密度(汇合度),顺便说一句,看一个转染试剂的毒性,看它要求转染时的细胞密度就知道了。siRNA的转染和DNA的转染不一样,DNA的转染是过量表达,死亡一些细胞对过量表达的蛋白本身来说影响不大,但siRNA的转染,死亡的细胞所有的基因表达(包括特定目标基因)都下降,将与siRNA造成的特定目标基因的表达下降现象是一致的,将大大影响实验结果。选用低细胞毒性的转染试剂其实很重要,比如engreen的Entranster-R4000.

由于siRNA沉默时效性的影响,转染后48小时才能进行进行qRT-PCR检测,转染后48-72小时才能进行蛋白检测。如果转染时铺板密度较高,细胞一方面转染效果不理想,直接影响沉默效果和数据可靠性,另一方面,48小时甚至更长时间后,沉默检测最佳点时,过于密集的细胞将影响细胞状态,从而影响实验结果。


急!tRNA和rRNA到底是如何在翻译中起作用的,有什么作用,如何进行的,翻译时的四叶草形的东西是tRNA吗?请详细一点
tRNA的结构特点:转运RNA分子由一条长70~90个核苷酸并折叠成三叶草形的短链组成的。上图中有两种不同的分子,苯丙氨酸tRNA(4tna)和天冬氨酸tRNA(2tra)。tRNA链的两个末端在图上方指出的L形结构的末端互相接近。氨基酸在箭头示意的位置被连接。在这条链的中央形成了L形臂,如图下方所示,露出了形成反密码子的三个核苷酸。三叶草结构的其余两环被包裹成肘状,在那里它们提供整个分子的结构。四个常见RNA碱基---腺嘌呤,尿嘧啶,鸟嘌呤和胞嘧啶显然不能提供足够的空间以形成一个坚固的结构,因为这些碱基大部分被修饰过以延长它们的结构。有两个奇特的例子,看37号反密码子相邻的碱基,位于甲硫氨酸tRNA(1yfg)或苯丙氨酸tRNA(4tna和6tna)的起始部位。向左转|向右转
tRNA的功能:主要是携带氨基酸进入核糖体,在mRNA指导下合成蛋白质。即以mRNA为模板,将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序(见蛋白质的生物合成、核糖体)。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。在肽链生成过程中,第一个进入核糖体与mRNA起始密码子结合的tRNA叫起始tRNA,其余tRNA参与肽链延伸,称为延伸tRNA,按照mRNA上密码的排列,携带特定氨基酸的tRNA依次进入核糖体。形成肽链后,tRNA即从核糖体释放出来。整个过程叫做tRNA循环(图3)。tRNA靠反密码子与mRNA识别,但并非一种反密码子只能识别一种密码子。例如反密码子CIG(I是次黄嘌呤核苷酸)能识别三种密码子。一般反密码子中的稀有核苷酸因配对不严格而能识别多种密码子,这种现象在生物学中称为“摆动性”tRNA是通过分子中3′端的CCA携带氨基酸的。氨基酸连接在腺苷酸的2′或3′OH基上,携带了氨基酸的tRNA叫氨酰tRNA,例如,携带甘氨酸的tRNA叫甘氨酰tRNA。氨基酸与tRNA的结合由氨酰tRNA合成酶催化,分二步进行:①氨基酸+ATP→氨酰-AMP+焦磷酸;②氨酰-AMP+tRNA→氨酰-tRNA+AMP。与一种氨基酸对应的至少有一种tRNA和一种氨酰-tRNA合成酶(见蛋白质生物合成)。tRNA还具有其他一些特异功能,例如,在没有核糖体或其他核酸分子参与下,携带氨基酸转移至专一的受体分子,以合成细胞膜或细胞壁组分;作为反转录酶引物参与DNA合成;作为某些酶的抑制剂等。有的氨酰-tRNA还能调节氨基酸的生物合成。在许多植物病毒RNA分子中发现有类似于tRNA的三叶草结构,有的也能接受氨基酸,其功能不详。向左转|向右转
你好,很高兴回答你的问题。
探针就是DNA弹针。用于检测特定的DNA片段。
基因探针,即核酸探针,是一段带有检测标记,且顺序已知的,与目的基因互补的核酸序列(DNA或RNA)。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。
进行分子突变需要大量的探针拷贝,后者一般是通过分子克隆(molecular cloning)获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进,应先制备基因组文库,即把基因组DNA打断,或用限制性酶作不完全水解,得到许多大小不等的随机片段,将这些片段体外重组到运载体(噬菌体、质粒等)中去,再将后者转染适当的宿主细胞如大肠肝菌,这时在固体培养基上可以得到许多携带有不同DNA片段的克隆噬菌斑,通过原位杂交,从中可筛出含有目的基因片段的克隆,然后通过细胞扩增,制备出大量的探针。
为了制备cDNA 探针,首先需分离纯化相应mRNA,这从含有大量mRNA的组织、细胞中比较容易做到,如从造血细胞中制备α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板后,在逆转录酶的作用下,就可以合成与之互补的DNA(即cDNA),cDNA与待测基因的编码区有完全相同的碱基顺序,但内含子已在加工过程中切除。
寡核苷酸探针是人工合成的,与已知基因DNA互补的,长度可从十几到几十个核苷酸的片段。如仅知蛋白质的氨基酸顺序量,也可以按氨基酸的密码推导出核苷酸序列,并用化学方法合成。
rRNA(核糖体RNA)是核糖体的组成成分,它和蛋白质共同组成了核糖体。
tRNA(转运RNA)可以转运氨基酸。
mRNA(信使RNA)是由细胞核内的DNA转录来的,相当于蛋白质的设计图纸。

翻译的过程:核糖体附着在mRNA上,然后tRNA搬运氨基酸,运往到核糖体上,从而拼合成蛋白质。
cpi探针与牙周探针的区别123
dingxiang1212122021-07-30
相关疾病:牙周炎牙周炎轻度牙周袋小于4mm中度小于6mm重度大于6mm但是牙周探针刻度在3.5mm5.5mm处...
eve如何移动扫描探针 123
dem01234567892021-08-01
在恒星星图里完全没有什么圈啊,方向啊那些
没法移动,也没有办法看信号强度啊?
【共享】siRNA对照解析123
白堤8544539862021-08-18
不会,siRNA识别靶序列是有高度特异性的,因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生,所以这些中央的碱基位点就显得极为重要,一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。
tRNA(转运RNA):多数tRNA由70-90个左右的核糖核苷酸组成并折叠成三叶草形,作用是在蛋白质合成过程中运输氨基酸;
mRNA(信使RNA):是由细胞核内的DNA转录来的,它携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板,决定肽链的氨基酸排列顺序;mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器(如线粒体和叶绿体)中;
rRNA(核糖体RNA):是核糖体的组成成分,它是3类RNA中相对分子质量最大的一类RNA,与蛋白质结合而形成核糖体,其功能是作为mRNA的支架,使mRNA分子在其上展开,实现蛋白质的合成。