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Kapa biosystems/KAPA Library Amplification Kits/KK2612/250 x 50 µL reactions
免费咨询热线
4000-520-616
Description:
StandardkitKAPALibraryAmplificationKits
ThegoldstandardforNGSlibraryamplification.
KAPALibraryAmplificationKitscontainKAPAHiFiDNAPolymerase,anovelenzymeengineeredforultra-highfidelityandrobustnessusingKapa’sdirectedevolutiontechnologyplatform.
KAPAHiFihasbecometheenzymeofchoiceforNGSlibraryamplificationduetoitsABIlitytoamplifycomplexDNApopulationswithhighfidelity,highefficiency,decreasedPCRduplicationratesandverylowbias.*ThisresultsinlowerduplicationratesandimprovedcoverageofGC-andATrichregions,promoters,lowcomplexityandotherchallengingregionsinallNGSlibraryconstructionworkflowsrequiringlibraryamplification.
Inadditiontothestandardlibraryamplificationformulation,KAPAHiFiisavailableinauniquereal-timeformulation,forapplicationsthatdemandprecisecontroloverlibraryamplification.Auracil-tolerantvariant,KAPAHiFiUracil+isalsoavailableforthehigh-efficiency,high-fidelity,low-biasamplificationoflibrariesconstructedfrombisulfite-treatedDNA.
KAPALibraryAmplificationKitsforIllumina® platformsnowalsoincludeanoptimallyformulatedLibraryAmplificationPrimerMix.
*Dataonfile.
ForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticprocedures.
ProductHighlights
Achievethelowestamplificationbiasandduplicationrates
- Loweramplificationbiasresultinimprovedrepresentationofalllibraryfragmentsandsequenceregions
- High-efficiencyamplificationleadstofeweramplificationcyclesandlowerPCRduplicates
- Lessadditionalnext-generationorSangersequencingneededtocompletegenomes
ImprovecoverageofGC-andAT-richregions
- LoweramplificationbiasimprovescoverageuniformityofGC-andAT-richregions,promoters,lowcomplexityandotherchallengingregions
- ImprovedoverallcoverageandcoverageuniformityobservedonbothIllumina andIonTorrent™ sequencingplatforms
Exerciseprecisecontroloverlibraryamplification
- KAPAReal-TimeAmplificationKitsallowforlibraryamplificationtobeobservedinrealtime
- Terminateamplificationattheoptimalpointforindividualsamples
- Optimizelibraryamplificationparametersforhigherthroughputworkflows
AmplifyNGSlibrarieswithindustry-leADIngfidelity
- KAPAHiFiwasengineeredusingdirectedevolutiontohaveenhancedproofreading(3′-5′exonuclease)activity
- Industry-leadingfidelityconfirmedby454sequencing
Applications:
Applications- AmplificationofIllumina libraries(DNAandRNAsequencing)
- Real-timeamplificationoflibrariespreparedfromlowinput,ChIPDNAandotherprecioussamples
- Pre-andpost-captureamplificationintargetedcaptureworkflows
KitSpecificationsandContents/Storage:
KitSpecificationsandContents/StorageKitscanbestoredforupto12months at-20˚C.
KitsincludeKAPAHiFiHotStartReadyMix(2X),aconvenientPCRmastermixcontainingKAPAHiFiHotStartDNAPolymerase,KAPAdNTPs,reactionbuffer,andMgCl2atafinalconcentrationof2.5mM.Kitswithprimersarealsoavailable.
Kitsforreal-timelibraryamplificationincludeareal-timeversionoftheKAPAHiFiHotStartReadyMix,aswellasfluorescentstandardstomonitorlibraryamplification.
Components
Specifications
- SpecDescription
- CompatIBLePlatformIlluminaHiSeq,MiSeq,NextSeq,andGAIIx
- LibraryTypeDNA,RNA,andbisulfite-treatedDNA
- StartingMaterialAnyNGSlibrarythatrequiresamplification
- SequencingApplicationsWholeGenomeSequencingWholeExomeSequencingTargetedSequencing(custompanels)RNA-SeqChIP-SeqAmpliconSequencing
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-22
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2018-12-26
很多药都是用国际单位计算的，这里说的国际单位不是广义的那种，而是一种效价单位。而不同的药物是有不同的换算方法的。 您说的脂 查看更多
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2018-12-26
Cell Isolation Techniques Methods and MaterialsWorking With EnzymesAll of the enzymes Worthington offers for tissue dissociation applications are available as 查看更多
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2021-08-20
一．打开电源，仪器进行自检。约1分钟后自检结束，窗口显示主菜单： Run Enter List Edit Files Setup 二．将装有样品的已经封口的离心管或96孔板放入相应的Block。 三．编制程序： 1．将光标移至主菜单中“Enter”处，按“Proceed”键，输入程序的文件名，用左右箭头键变换英文字母 查看更多
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2018-12-26
Materials: P3X63Ag8.653 murine myeloma or YB2/0 (maintained at < 1 x 106/ml)50 w/v PEG 1500, warmed to 37° CMedium: IMDM supplemented with 20 fetal bovine s 查看更多
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Neutrophils respond to bacterial infection by releasing reactive oxygen species that kill bacteria and by expressing chemokines that attract other immune cells 查看更多
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2021-08-22
一、样品的浓缩 生物大分子在制备过程中由于过柱纯化而样品变得很稀，为了保存和鉴定的目的，往往需要进行浓缩。常用的浓缩方法 查看更多
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2021-09-10
Isolation of Microtubules (Bovine Brain)LEVEL II Materials Freshly removed bovine brain 2Wire sieve (tea strainer)Microtubule buffer (MT buffer)0.1 M MES (2-(N 查看更多
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2018-12-26
MEMFA Fix10xMEMFA Salts1 part 10x MEMFA salts1 M MOPS1 part 37% formaldehyde20mM EGTA8 parts water10mM MgSO410x salts can be autoclaved and stored. Turns yello 查看更多
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2018-12-26
These are basically Tim's procedures and have been used successfully by numerous members of our lab and by others around us. A. Checking Peptide Thiol GroupsDo 查看更多
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2021-07-27
Preparation of Fluorescent DNA Probe from mRNA: YeastLast updated: 3/29/99 Materials for 2 reactions (Cy3 & Cy5) Qty Order info Heat blocks, 42C & 70C 查看更多
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【求助】请教个基因组文库构建的问题 核酸基因技术讨论版...123
zyism_2021-07-23
基因组酶切后，切胶回收浓度大概为多少才可以进行下一步实验？为什么二十几的浓度和载体连不上呢？载体也明明去磷酸化了，单连载体的时候也不会自连。那为什么把载体和酶切后的基因组连起来转化后挑菌做PCR验证却有很多空载呢？我的基因组酶切大小为2kb~4kb。上面那排7kb~10kb的带是什么东西呢？
【求助】紧急求助各位做过cDNA文库方面实验的大侠,本人是新手123
monking2021-08-25
cDNA文库的用途 123
sjg百合2021-08-07
cDNA文库是以特定的组织或细胞mRNA为模板，逆转录形成的互补DNA(cDNA)与适当的载体(常用噬菌体或质粒载体)连接后转化受体菌形成重组DNA克隆群，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库。cDNA文库特异地反映某种组织或细胞中，在特定发育阶段表达的蛋白质的编码基因，因此cDNA文库具有组织或细胞特异性。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。
cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。
真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。
高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。
cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中最常使用到的基因文库。
申请三队的子模块 公告发布及建议指南区 骑马与砍杀中文站论坛123
raimi2021-07-30
CDNA文库筛选 实验方法 123
小柒pfum2021-07-22
1 核酸杂交
用,靠.规模析文库克隆.
1)同源探针:至少含所需cDNA克隆部确切序列.用于部克隆离cDNA文库全克隆.
2)部同源探针:探针序列与所要筛选cDNA克隆序列相关相同.用于克隆家族基.
3)总cDNA探针:
通反转录酶均匀掺入放射性核苷酸或通总或级离poly(A)+mRNA进行末端标记获cDNA探针.
cDNA扣除探针:
第种mRNA制备cDNA探 针, 连续与20倍量第二种mRNA杂交;
收未杂交cDNA探针, 再与100倍量第种mRNA杂交, 使原mRNA些特异序列高度富集.
* 主要用于探测cDNA文库与调节水平所差别mRNA克隆.
5)合寡核苷酸探针
2 特异性免疫检测
cDNA表达文库,目基表达产 物能与特异性抗体发免疫反应,通酶加检测
3 cDNA克隆同胞检测
cDNA文库若干组含10-100克隆易于处理亚cDNA文库,每组亚cDNA文库进行检测,鉴定阳性库再断其更细库进行检测,直获阳性单克隆.
4 cDNA克隆确证
cDNA克隆含编码某特定蛋白质完整氨基酸序列放读框.
第四节 目基离
外源基:
插入载体内特定片段基.
目基:
些已或者准备要离,改造,扩增或表达特定基或DNA片段.图" class="ikqb_img_alink">
用,靠.规模析文库克隆.
1)同源探针:至少含所需cDNA克隆部确切序列.用于部克隆离cDNA文库全克隆.
2)部同源探针:探针序列与所要筛选cDNA克隆序列相关相同.用于克隆家族基.
3)总cDNA探针:
通反转录酶均匀掺入放射性核苷酸或通总或级离poly(A)+mRNA进行末端标记获cDNA探针.
cDNA扣除探针:
第种mRNA制备cDNA探 针, 连续与20倍量第二种mRNA杂交;
收未杂交cDNA探针, 再与100倍量第种mRNA杂交, 使原mRNA些特异序列高度富集.
* 主要用于探测cDNA文库与调节水平所差别mRNA克隆.
5)合寡核苷酸探针
2 特异性免疫检测
cDNA表达文库,目基表达产 物能与特异性抗体发免疫反应,通酶加检测
3 cDNA克隆同胞检测
cDNA文库若干组含10-100克隆易于处理亚cDNA文库,每组亚cDNA文库进行检测,鉴定阳性库再断其更细库进行检测,直获阳性单克隆.
4 cDNA克隆确证
cDNA克隆含编码某特定蛋白质完整氨基酸序列放读框.
第四节 目基离
外源基:
插入载体内特定片段基.
目基:
些已或者准备要离,改造,扩增或表达特定基或DNA片段.图" class="ikqb_img_alink">
rna干扰123
fupeining2021-08-29
你在哪看到加的
【求助】质粒cDNA文库容量问题_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】生...123
hjc562021-08-21
RNA干扰抗乙肝病毒123
quiller2021-08-05
几种全长cDNA文库构建方法比较123
shuishang992017-12-02
区别就是全长cDNA文库中全长cDNA的比例更高，好的一般能达到50%及以上。
二园艺植物cDNA文库构建.ppt123
cainiaomiao2021-08-19
为什么RNA干扰后,目的基因mRNA的干扰效率比蛋白干扰效率要高123
灰太狼馗志1662021-08-01
正常 因为mRNA的翻译效率不同啊 而且对mRNA的检测更加灵敏 当然也就是更加不准确 WB也是各种不准 反正肯定效率不同啦
基因组文库的类型有()_123
风生Ohg32起2017-12-07
cDNA文库
以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组。DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA
基因组文库
用限制性内切酶切割细胞的整个基因组DNA，可以得到大量的基因组DNA片段，然后将这些DNA片段与载体连接，再转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆。这样，一个克隆内的每个细胞的载体上都包含有特定的基因组DNA片段，整个克隆群体就包含基因组的全部基因片段总和称为基因组文库。
将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，并与合适的载体重组后导入宿主细胞进行克隆。这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。展开
以mRNA为模板，经反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一部分表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类和强度也不尽相同，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组。DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA
基因组文库
用限制性内切酶切割细胞的整个基因组DNA，可以得到大量的基因组DNA片段，然后将这些DNA片段与载体连接，再转化到细菌中去，让宿主菌长成克隆。这样，一个克隆内的每个细胞的载体上都包含有特定的基因组DNA片段，整个克隆群体就包含基因组的全部基因片段总和称为基因组文库。
将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，并与合适的载体重组后导入宿主细胞进行克隆。这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。展开
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