*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
yj1984ren
用户
什么细胞,主要还是看你的细胞在其他培养表面容不容易长?比如如果这细胞在培养瓶里很好长的话,可以试试包被一下或者勤换液、提高血清质量或者浓度...楼主指的长满是满到什么程度?100%是不太可能的...盲目求细胞长得过满,反而影响后期的细胞状态哟
已帮助
0人
0人
Jimmy0909
用户
有的细胞尤其是工程化细胞比如HEK293、CHO等,在细胞密度高的时候长得好,细胞贴在一起成簇反而长得快,这就是让你换小皿的原因。你也可以先看看细胞状态是不是健康,通常健康的细胞透明度好,饱满,边缘伪足或纤毛清晰。如果状态不好,如楼上所说提高血清质量和浓度可以恢复细胞状态。再有就是,查查你的细胞有没有用错培养基,按ATCC推荐的来通常不会错,如果是你们自己诱化的细胞,问问诱化的人。还有一种可能,血清换个厂家或批次的,这也是常见问题。
▍
相关分类
▍
相关文章
100MM细胞培养皿,TC
353652 IVF体外受精级培养皿 60X15MM TC表面处理 20个/包 500个/...
德国Miele G7883CD全自动实验室玻璃器皿清洗消毒机 价格,型号G7883CD...
德国美诺全自动实验室玻璃器皿清洗消毒机全进口多功能洗瓶机...
划痕实验伤口愈合3孔插件培养皿8036680369_德国易必迪_技术参数...
玻璃器具硅烷化
培养皿/培养容器不锈钢培养皿PETRI DISHESステンレスシャーレ...
培养皿自动转盘 Sensorturn_德国WIGGENSSensorturn_技术参数_价格...
蛋白预包被细胞培养板(6、24、96孔板)_价格厂家供应商_格瑞纳生物科...
751型与721型的玻璃比色皿有什么区别
激光共聚焦培养皿 100350 6孔共聚焦培养板 30106_共聚焦皿,激光共...
ibidi µDish 35 mm, high ESS 弹性支撑表面_培养皿耗材类...
▍
相关问答