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MoBiTec/Cell-Check™ Viability/Cytotoxicity Kit for Animal Cells/Fluorescence Technology/A017-ABP
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MoBiTec/Cell-Check™ Viability/Cytotoxicity Kit for Animal Cells/Fluorescence Technology/A017-ABP
品牌 / 
MoBiTec
货号 / 
A017-ABP
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Description:The Cell-Check™ Viability/Cytotoxicity Kit for Animal Cells provides a two-color fluorescence staining on both live and dead cells using two probes that measure two recognized parameters of cell viability — intracellular esterase activity and plasma membrane integrity. The kit is suitable for use with fluorescence microscopes, fluorescence multiwell plate scanners and flow cytometers and other fluorescence detection systems. The assay principles are general and applicable to most eukaryotic cell types, including adherent cells and certain tissues, but not to bacteria or yeast. It is generally faster, less expensive, safer and a more sensitive indicator of cytotoxic events than alternative methods. Live cells are distinguished by the presence of ubiquitous intracellular esterase activity, determined by the enzymatic conversion of the virtually nonfluorescent cell-permeant calcein AM to the intensely fluorescent calcein. The polyanionic dye calcein is well retained within live cells, producing an intense uniform green fluorescence in live cells (Ex/Em ~495 nm/~520 nm). Propidium iodide (PI) enters cells with damaged membranes and undergoes a 30-fold enhancement of fluorescence upon binding to nucleic acids, thereby producing a bright red fluorescence in dead cells (Ex/Em ~528 nm/~617 nm). PI is excluded by the intact plasma membrane of live cells.
Order #:A017-ABP
Unit Size:1000 assays
Supplier:ABP Biosciences
Shipping:RT
Storage:−20 ℃
Subcategory:Cell Viability
More information:Go to webpage

MoBiTecGmbH是一家私人控股公司,由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外,MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作,包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化,MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议,使实验室生活更轻松,并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统,用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质,方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体,表达和分析靶基因,有效表达和纯化重组蛋白试剂盒细胞转染试剂和细胞培养工具,固定化和可溶性酶,许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品(例如用于PCR,核酸和蛋白质纯化和分析),众多抗体细胞因子生长因子和重组蛋白,优质荧光试剂和试剂盒(如蛋白标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,柱和凝胶电泳附件)。与其自有产品线并行,MoBiTec分销德国多家国际公司的产品,包括荧光探针和研究化学品(AnaSpec,TEFLabs),量子点,各种DNA纯化试剂盒DNA聚合酶(EdgeBio),诊断工具(ZJBioTech)),凝胶电泳配件(Amresco,ClareChemical),糖生物学产品(DextraLaboratories,Sumitomo),细胞转染试剂(Mirus)以及抗体,蛋白质,底物,精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学,免疫学,神经生物学,细胞凋亡,信号转导,细胞增殖,细胞毒性和癌症研究(MBLI,AGScientific,Amresco,AdarBiotech,AnaSpec,Echelon)。MoBiTec提供全面的服务,从清晰完整的产品文档开始,为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销,在其他国家由分销商分销。此外,MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术,因此对科学合作非常感兴趣,以开发创新的产品理念。


MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员,包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计,而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括:双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系,噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质,LamdaPS基因文库,用于克隆的多功能DNA载体,靶基因的表达与分析,重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒,细胞转染试剂和细胞培养工具,各种固体和溶解状态的酶,基因组学和蛋白组学研究产品(PCR,核酸,蛋白质纯化分析),各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质,高级荧光试剂和试剂盒(蛋白质标记试剂盒,标记抗体,细胞染色试剂,钙指示器),亲和层析仪,凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。



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目的要求通过PAS反应,了解糖原显示的基本原理、方法以及糖原在细胞中的分布。基本原理糖原由D-葡萄糖的分支或直链组成,在肝和肌肉最丰富。过碘酸是一种强氧化剂,能将葡萄糖中乙二醇基(CHOH-CHOH)氧化成二个游离醛基(—CHO),游离醛基与Schiff ‘s试剂反应生成紫红色产物,颜色深浅与多糖含量 查看更多>
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T细胞增殖试验,又称T细胞转化试验,增殖变化方式有细胞变化、细胞浆扩大等,类型是形态法,核素法。... 查看更多>
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集中于 T 细胞的许多基础和临床免疫研究包括增殖测定,都是为了确定 T 细胞是否能够在不同的体外或体内条件下增殖。流式细胞仪术是测量 T 细 查看更多>
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从细胞增殖角度看,细胞可分三类:
①持续分裂细胞,又称周期性细胞, 即在细胞周期中连续运转的细胞。机体内某些组织需要不断的更新,组成这些组织的细胞就必须通过不断分裂产生新细胞。此类细胞的分裂周期非常正常, 有丝分裂的活性很高。如性细胞(包括卵母细胞和精原细胞),它们要不断地产生配子; 造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞; 植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长等都是具有正常周期的持续分裂细胞。
②终端分化细胞, 即永久性失去了分裂能力的细胞,它们不可逆地脱离了细胞周期, 但保持了生理活性机能。这些细胞都是高度特化的细胞, 如哺乳动物的红细胞、神经细胞、多形性白细胞、肌细胞等, 这些细胞一旦分化,就永远保持这种不分裂状态直到死亡。
③G0细胞,又称休眠细胞,暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂, 也称静止细胞群。但这些细胞可在某些条件的诱导下重新开始DNA合成, 进行细胞分裂。如肝细胞, 外科手术切除部分肝组成后可以诱导进入细胞分裂。淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖。在胚胎发育早期(卵裂期),所有的细胞均为周期性细胞, 以后随着发育成熟, 某些细胞进入了GO期, 某些细胞分化后丧失分裂能力。到成体时,只有少数细胞处于增殖状态, 它们的增殖仅作为补充丢失的细胞, 或对外界刺激的反应。
淋巴因子促进B细胞增殖分化我知道,可是为什么还会促进T细胞增殖分化呢?

想知道关于干细胞增殖和分化之间的关系

看到有人说干细胞增殖能力强分化能力弱;分化能力强时增殖能力弱

也看到有人实验是抑制细胞分化来促进细胞增殖

想了解一下其中的机制有没有人介绍相关的文献或者是教材资料

T细胞快速增殖方法123
gwenye2017-04-07

比如用CD3、CD28刺激,除了这个还有什么方法吗?增殖!

and还想问问用CD3、CD28刺激是不是所有T细胞都能增殖?


一样的
细胞增殖的调控因素如果是细胞内的话主要是原癌基因和抑癌基因进行调控。细胞外的话主要是指环境因素,如紫外线等。
不增殖,只能通过锻炼是肌肉纤维变粗。


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首先要确定是什么细胞;真核生物?原核生物?这一点很重要。假若是增殖能力很强如癌细胞等的话,使快递增殖的药物不需要,提供很好的营养条件、适宜的生存环境即可;抑制其增值可以用DNA复制酶的抑制剂或者核苷酸类似物以阻断复制过程;
原核生物比如大肠杆菌促进增殖药物还不如提供更好的营养条件、足够的环境;抑制类药物如上。
根据细胞种类不同,可能需要不同成分的培养液,来达到促进/抑制的作用
细胞增殖,比如以有丝分裂的方式增殖,产生的是相同的细胞。
细胞分化,产生的是不同的细胞,例如造血干细胞可以分化出红细胞。
细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老或死亡的细胞;同时,多细胞生物可以由一个受精卵,经过细胞的分裂和分化,最终发育成一个新的多细胞个体。必须强调指出,通过细胞分裂,可以将复制的遗传物质,平均地分配到两个子细胞中去。可见,细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础
筛选化合物抑制细胞作用,为什么出现促进细胞增殖的情况
本研究从新合成的十种核苷类似物中筛选具有抗肿瘤活性的化合物, 观察其抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用,并探讨可能的作用机制。
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