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PBL/Mouse IL-28B/IFN Lambda 3, carrier-free/25 μg/12821-1
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Mouse IL-28B/IFN Lambda 3, carrier-free
- Specifications
- Tech Info / Data
- Citations
- Documentation
Specifications
| Formulation | Supplied lyophilized without a carrier protein |
| Molecular Weight | 19.7 kDa |
| Source | DNA sequence encoding the mature mouse IL-28B/IFN-λ3 expressed in E.coli |
| Purity | Greater than 95%Endotoxin level < 1 EU/μg |
| Bioactivity | Human HepG2 cells infected with encephalomyocarditis virus. The ED50 is 7.5-37.5 ng/ml |
| Storage | For retention of full activity store at -70°C or below and avoid repeated freeze/thaw cycles |
| Synonyms | Mu IL-28B; Mu IFN-λ3 |
| Accession Number | NP_796370 |
Tech Info / Data
Background:
Human IL-28A, IL-28B, and IL-29, also named interferon-λ2 (IFN-λ2), IFN-λ3, and IFN-λ1, respectively, are newly identified class II cytokine receptor ligands that are distantly related to members of the IL-10 family (11- 13% aa sequence identity) and type I IFN family (15 - 19% aa sequence identity). The genes encoding these three cytokines are localized to chromosome 19 and each is composed of multiple exons. The exon organization of these genes is also found in the IL-10 family genes but is distinct from the type I IFNs, which are encoded within a single exon.
The expression of IL-28A, B, and IL-29 is induced by virus infection or double-stranded RNA. All three cytokines exert bioactivities that overlap those of type I IFNs, including antiviral activity and up-regulation of MHC class I antigen expression. The three proteins signal through the same heterodimeric receptor complex that is composed of the IL-10 receptor β (IL-10 Rβ) and a novel IL-28 receptor α (IL-28 Rα, also known as IFN-λR1). Ligand binding to the receptor complex induces Jak kinase activation and STAT1 and STAT2 tyrosine phosphorylation. The phosphorylated STAT1 and STAT2 complex with IFN-regulatory factor 9 (IRF-9) to form the IFN-stimulated regulatory factor 3 (ISGF-3) transcription factor complex that is translocated to the nucleus. ISGF-3 binds to the IFN-stimulated response element (ISRE) present in the regulatory regions of the target genes. Mouse IL-28B cDNA encodes a 193 amino acid (aa) residue precursor protein with a putative 15 aa signal peptide. It shares 61%, 62% and 52% aa sequence identity with human IL-28A, human IL-28B and human IL-29, respectively.
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2019-02-27
细胞凋亡/周期检测试剂盒6折大促 查看更多
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2021-07-28
据 Retraction Watch 网站消息，由于论文数据造假，美国加州大学旧金山分校（University of California,San Francisco）James P Warne 博士撤销其发表在《细胞代谢》（Cell Metabolism）上的一篇论文。 该论文主要研究肝脏中瘦激素的作用，《细胞代谢》发布通告称，美国科研诚信办公室（the Office of Research Integrity）认定论文中部分数据造假，同时 James P Warne 博士承认为造假的数据负责。鉴于此 查看更多
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2021-09-23
Progression through the cell cycle is accompanied by activation of the proto-oncogene c-Src, a protein tyrosine kinase. Overexpression of Src leads to tyrosin 查看更多
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2021-09-15
在体外实验中发现EB病毒能够损伤单核细胞向树突状细胞的分化过程，并降低细胞存活能力。 查看更多
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2019-03-06
细胞凋亡形态检测法根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜（1） 未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。（2） 染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般以细胞核染色质的形态学 查看更多
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2019-03-20
上海钰森生物技术有限公司在发布的流式细胞凋亡供应信息，浏览与流式细胞凋亡相关的产品或在搜索更多与流式细胞凋亡相关的内容。 查看更多
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2021-09-09
点杂交和狭线杂交技术（Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物（通常为带电荷的尼龙膜）上固定几种核酸样品，然后用合适的探针与已固定的样品杂交，并由此判断靶序列的浓度。通过估计样品点发射出的信号的强度，与已知浓度的标准品信号强度 进行比较，确定待测样品中靶序列的量。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多
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2021-07-18
正常培养的细胞自噬活性很低，不适于观察，因此，必须对自噬进行人工干预和调节，经报道的工具药有： 一、自噬诱导剂 (1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模拟内质网应激(2) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化锂）：IMPase 抑制剂（即Inositol monophosphatase，肌醇单磷酸酶）(3) Earles平衡盐溶液 查看更多
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细胞凋亡简介 细胞凋亡分为病理性凋亡和生理性凋亡两种，生理性凋亡由遗传控制，受既定程序（或基因）调控，属于程序性的细胞死亡；病理性凋亡是非遗传控制的细胞的意外坏死，区别于细胞坏死。流式细胞检测原理 细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上发生特征性改变。由于凋亡细胞核的改变，荧光染料对凋亡细胞的DNA可染性发生改变，主要是DNA可染性的降低。凋亡细胞形态的改变影响光的散射性，在流式细胞仪中，散射光有两种：前散射光和侧散射光，前散射光与细胞的大小有关，侧散射光与细胞内颗粒多少有关，反应的 查看更多
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2021-09-07
为了纯化细胞蛋白质，采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步，通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来，溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节，它直接影响产物的回收率，也可能影响产物的纯度。 查看更多
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2021-08-04
厦门慧嘉生物科技有限公司在发布的 细胞自噬荧光成像试剂盒*蓝色荧光* -Cell Explorer Autophagy Fluorescence Imaging Kit供应信息，浏览与 细胞自噬荧光成像试剂盒*蓝色荧光* -Cell Explorer Autophagy Fluorescence Imaging Kit相关的产品或在搜索更多与 细胞自噬荧光成像试剂盒*蓝色荧光* -Cell Explorer Autophagy Fluorescence Imaging Kit相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
2013年8月8日一项最新研究显示，科学家首次在人类大脑中发现了此前在动物大脑中发现的帮助跟踪其位置的脑细胞。研究人员指出，该神经细胞被称为网格细胞，其功能就像大脑内置的GPS系统，它还参与大脑记忆活动。... 查看更多
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为什么细胞代谢离不开酶_123
黎约践踏淛戰2021-08-09
细胞代谢：细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
酶的作用是催化剂,促进或抑制反应的进行.加热主要是通过升高温度加快反应速率,无机催化剂和酶的原理相同,都是通过降低反应的活化能加快反应速率
酶的作用是催化剂,促进或抑制反应的进行.加热主要是通过升高温度加快反应速率,无机催化剂和酶的原理相同,都是通过降低反应的活化能加快反应速率
Cell文章:细胞代谢的“帮手”123
医者仁心19932013-09-22
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。在一项全面深入的OPA1研究中，研究人员发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
酶在细胞代谢中的作用——降低化学反应活化能。.ppt123
2021-08-06
不，
细胞代谢受酶的调节和控制,下列叙述正确的是（ ） A.激素都是通过...123
2017-10-03
并不。有些激素可以作用于靶细胞，激活一些细胞内酶，也有一些激素与靶细胞受体结合后(激素受体化合物)进入细胞核内，影响了基因的转录翻译，不过严格意义上说这种途径的其实也影响了蛋白质(酶)合成，进而影响了细胞代谢，不过这是就是后话了。
什么是细胞代谢?什么是新陈代谢?_123
zosut49892021-07-22
新陈代谢：是活细胞中全部化学反应的总称，是生物与非生物最根本的区别，是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢：细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
过氧化氢酶和过氧化物酶的区别?求能应付问答题的答案.我搞错啦,不...123
2017-10-03
当然有关系。这也是我在健华公众号里面看到的，这里都是一些健身的知识，我自己常看！希望今天我给你的对你有帮助！代谢率高说明能量消耗大，反之，则能量消耗减少。一般男子的基础代谢率平均比女子高，幼年比成年高。随着年龄的增长，代谢率一般呈逐年下降趋势，同龄女性低于男性，这也就是为什么年龄大的人容易胖的原因。提高人体基础代谢率最常用的的方法就是增加身体肌肉量，这也是为什么教练们都会让减肥者进行力量训练的原因。吃与新陈代谢的关系这个应该是被很多减肥者所忽视的，要么不吃，要么大吃一顿。其实，除了练之外，怎样吃也是一个影响新陈代谢的重要因素。当你吃了食物以后，人体就会开始工作起来，新陈代谢就会上升。当你不进食，人体就不会消耗那么多热量，你的新陈代谢率就会逐步降低。
红细胞代谢_完美作业网_www.wanmeila.com123
liyunjia19822008-07-04
各位好心的大哥大姐们：小妹想在此请教一个问题：1.红细胞有没有特异性的Marker，从而可以通过荧...
男人全身细胞系统神经新陈代谢需要多久多少天呢请一一..._有问必答123
敷衍uiOB292017-10-03
答：皮肤的新陈代谢时间：四至六个月；肝细胞新陈代谢时间：一年以上；肌肉新陈代谢时间：二至三年；筋的新陈代谢时间：三至五年；骨的新陈代谢时间：七年以上。
什么物质控制细胞结构,什么物质控制细胞代谢123
2017-10-03
都是基因。前者直接由基因控制，而后者间接由基因控制。(基因控制酶的合成进而控制细胞代谢)望采纳
生物反应器培养CHO细胞的生长与代谢研究.pdf 免费阅读可下载_...123
david28462013-08-06
1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
面部皮肤新陈代谢周期多久呢?_促进新陈代谢减肥法_123
2021-08-02
温和地按摩脸部皮肤，可以有效促进脸部的血液循环，加速皮肤的新陈代谢，从而有助于顺利排出毒素，让脸部更加有光泽。
步骤/方法
将双手放于下巴处，用手指的指腹分别以转圈的方式向耳部方向按摩，并在耳部下方轻轻按压。反复按摩并持续2分钟。由于淋巴是毒素排出的重要渠道，反复按摩此处．有助于琳巴疏通，使毒素顺利排出
双手从下巴处以画圈的方式向嘴角按摩，并在嘴角处轻轻按揉，反复按摩并持续2分钟。下巴常常会堆积很多的毒素，也是比较容易生出粉刺和痘痘的地方。经常对下巴进行按摩可以有助于毒素的排出
.双手无名指指腹放在眼角部位沿着鼻子两侧轻轻从上住下按摩，反复按摩并持续2分钟，此动作可以促进鼻子子部位的血液循环，有助于顺利排出毒素
手指并拢，将双手指腹放在眼睛下方，慢慢向两耳处轻轻按摩，然后再从鼻子中间两侧的脸颊处向耳朵方向轻轻按摩，反复按摩3分钟。此按摩可以加速脸部的血液循环，促进脸部细胞的活化，有助于排除毒素
将双手分别放于嘴角处，然后以画圈的方式向着耳朵的方向轻轻按揉。由于嘴角到耳朵的沿线分布普很多的穴位，经常按摩可以促进细胞的新陈代谢，排出毒素，还可以减缓衰老
步骤/方法
将双手放于下巴处，用手指的指腹分别以转圈的方式向耳部方向按摩，并在耳部下方轻轻按压。反复按摩并持续2分钟。由于淋巴是毒素排出的重要渠道，反复按摩此处．有助于琳巴疏通，使毒素顺利排出
双手从下巴处以画圈的方式向嘴角按摩，并在嘴角处轻轻按揉，反复按摩并持续2分钟。下巴常常会堆积很多的毒素，也是比较容易生出粉刺和痘痘的地方。经常对下巴进行按摩可以有助于毒素的排出
.双手无名指指腹放在眼角部位沿着鼻子两侧轻轻从上住下按摩，反复按摩并持续2分钟，此动作可以促进鼻子子部位的血液循环，有助于顺利排出毒素
手指并拢，将双手指腹放在眼睛下方，慢慢向两耳处轻轻按摩，然后再从鼻子中间两侧的脸颊处向耳朵方向轻轻按摩，反复按摩3分钟。此按摩可以加速脸部的血液循环，促进脸部细胞的活化，有助于排除毒素
将双手分别放于嘴角处，然后以画圈的方式向着耳朵的方向轻轻按揉。由于嘴角到耳朵的沿线分布普很多的穴位，经常按摩可以促进细胞的新陈代谢，排出毒素，还可以减缓衰老
细胞代谢活动的主要场所所是A.细胞质基质B.细胞器C.细胞核D.细胞...123
晚晚_WsjS32017-10-03
细胞代谢的主要场所是细胞质基质。
解析：1.细胞质基质（也叫胞质溶胶）是指除细胞器外细胞质的其余部分。细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。
2.细胞新陈代谢的次要场所是：细胞核、线粒体基质、叶绿体基质等基质。
解析：1.细胞质基质（也叫胞质溶胶）是指除细胞器外细胞质的其余部分。细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。
2.细胞新陈代谢的次要场所是：细胞核、线粒体基质、叶绿体基质等基质。
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